ภาพรวม
monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่ทราบแน่ชัด (MGUS) คืออะไร?
ในโมโนโคลนัลแกมโมพาธีย์ที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) ตัวอย่างเลือดมีโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่าโปรตีนโมโนโคลนัลหรือโปรตีน M เซลล์พลาสม่าในไขกระดูก (สารอ่อนตรงกลางกระดูก) ผลิตโปรตีน M
โดยปกติเซลล์พลาสม่าจะผลิตแอนติบอดีที่ช่วยให้ร่างกายของคุณต่อสู้กับการติดเชื้อ แต่คนที่อาศัยอยู่กับ MGUS มีเซลล์พลาสมาที่ผลิตโปรตีนผิดปกติ (โปรตีน M) แทนแอนติบอดีปกติ ในกรณีส่วนใหญ่ โปรตีน M จะไม่ทำให้เกิดปัญหาใดๆ
MGUS นั้นไม่เป็นพิษเป็นภัย (ไม่ใช่มะเร็ง) และคนส่วนใหญ่ไม่มีอาการ แพทย์และผู้ให้บริการด้านสุขภาพอื่นๆ มักจะวินิจฉัยภาวะนี้หลังจากเก็บตัวอย่างเลือดหรือปัสสาวะซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจร่างกายตามปกติ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MGUS ไม่ต้องการการรักษา ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาในอนาคต ผู้ที่เป็นโรค MGUS ต้องได้รับการตรวจเลือดและปัสสาวะทุกๆ 6 ถึง 12 เดือนเพื่อตรวจสอบว่า MGUS มีความคืบหน้าหรือไม่
สำหรับคนส่วนน้อย ภาวะนี้จะพัฒนาเป็นมะเร็ง เช่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิดหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ใครบ้างที่เสี่ยงต่อการได้รับ monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS)?
MGUS พบได้บ่อยในผู้สูงอายุ ผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปีมีโอกาส 3-5% ที่จะมี MGUS อุบัติการณ์สูงสุดอยู่ในผู้ที่มีอายุ 85 ปีขึ้นไป คุณอาจมีแนวโน้มที่จะพัฒนา MGUS มากขึ้นหากคุณ:
- แอฟริกันอเมริกัน
- สัมผัสกับสารกำจัดศัตรูพืช
- ชาย
- ส่วนหนึ่งของครอบครัวที่มีประวัติ MGUS หรือ multiple myeloma
monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่ทราบแน่ชัด (MGUS) พบได้บ่อยเพียงใด?
อัตราของ MGUS เพิ่มขึ้นตามอายุ มากถึง 5% ของผู้ที่มีอายุ 70 ปีขึ้นไปจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MGUS
อาการและสาเหตุ
อะไรเป็นสาเหตุของโรค monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่ทราบแน่ชัด (MGUS)
MGUS เป็นผลมาจากเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติในไขกระดูกซึ่งสร้างโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่าโปรตีน M โดยปกติ เซลล์พลาสมาจะผลิตแอนติบอดี ซึ่งเป็นโปรตีนเฉพาะที่ช่วยระบุและปกป้องร่างกายของคุณจากเชื้อโรค เซลล์พลาสมาแต่ละเซลล์ผลิตโปรตีนหรือแอนติบอดีเฉพาะชนิดเดียวเท่านั้น
คนที่อาศัยอยู่กับ MGUS มีเซลล์พลาสมาผิดปกตินอกเหนือจากเซลล์พลาสมาที่แข็งแรง เซลล์พลาสมาที่ผิดปกติเหล่านี้ผลิตโปรตีน M แทนแอนติบอดี โปรตีน M ไหลเวียนอยู่ในเลือด สามารถตรวจพบได้ในการตรวจเลือดและปัสสาวะ
อาการของ monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) คืออะไร?
MGUS มักจะไม่แสดงอาการใดๆ ในบางกรณี ผู้คนอาจมี:
- รู้สึกเสียวซ่า
- ความอ่อนแอ
- ชา
การวินิจฉัยและการทดสอบ
การวินิจฉัย monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) เป็นอย่างไร?
ในกรณีส่วนใหญ่ แพทย์และผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะวินิจฉัย MGUS เมื่อตัวอย่างเลือดหรือปัสสาวะได้รับการประเมินโดยเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจร่างกายตามปกติ หรือเมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดโดยไม่ทราบสาเหตุ จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ (เรียกว่าภาวะโลหิตจาง) หรือปัญหาเกี่ยวกับไต
การจัดการและการรักษา
MGUS ได้รับการรักษาอย่างไร?
คนส่วนใหญ่ที่มี MGUS ไม่ต้องการการรักษา แพทย์หรือผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะตรวจสอบระดับ M-protein ในเลือดของคุณทุกๆ 6 ถึง 12 เดือน การตรวจสอบระดับ M-protein ช่วยให้แพทย์ระบุได้ว่าอาการของคุณเปลี่ยนไปหรือไม่ แพทย์และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งเฝ้าดูเพื่อดูว่า MGUS พัฒนาไปสู่ปัญหาอื่นหรือไม่ เช่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา
ภาวะแทรกซ้อนใดที่เกี่ยวข้องกับ monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญไม่ทราบแน่ชัด (MGUS)
สำหรับคนส่วนน้อย MGUS จะลุกลามไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดบางชนิด รวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบางชนิด หรือภาวะที่หายากที่เรียกว่าโรคอะไมลอยโดซิส นอกจากนี้ ภาวะดังกล่าวยังเพิ่มความเสี่ยงต่อการสูญเสียมวลกระดูกและกระดูกหักในบางคน ในกรณีที่มีการสูญเสียมวลกระดูก แพทย์หรือผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจบอกให้คุณทานสารเสริมความแข็งแรงของกระดูกเพื่อเพิ่มความหนาแน่นของกระดูก
การป้องกัน
สามารถป้องกัน monoclonal gammopathy ที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) ได้หรือไม่
ไม่มีทางที่จะป้องกัน MGUS ได้
แนวโน้ม / การพยากรณ์โรค
ผลลัพธ์หลังการรักษา monoclonal gammopathy ที่มีนัยสำคัญที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) เป็นอย่างไร?
สำหรับคนส่วนใหญ่ MGUS ไม่ต้องการการรักษาและไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อน
อยู่กับ
เมื่อใดที่ฉันควรโทรหาแพทย์เกี่ยวกับโมโนโคลนัลแกมโมพาธีย์ที่มีนัยสำคัญไม่ทราบแน่ชัด (MGUS)
หากคุณอายุ 50 ปีขึ้นไป ให้ปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับการตรวจหา MGUS ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพตามปกติครั้งต่อไปของคุณ หากคุณมีอาการ เช่น ชาหรือรู้สึกเสียวซ่า ให้แจ้งให้แพทย์ทราบ
Discussion about this post