การสุ่มตัวอย่าง Chorionic Villus (CVS): มันคืออะไร ประโยชน์ & ความเสี่ยง

ภาพรวม

การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus คืออะไร?

การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus (CVS) เป็นการทดสอบก่อนคลอดประเภทหนึ่ง คุณอาจเลือกรับการทดสอบทางพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อตรวจดูทารกในครรภ์ของคุณสำหรับภาวะสุขภาพเช่นดาวน์ซินโดรม นอกจากนี้ยังยืนยันเพศ

การทดสอบ CVS ใช้ตัวอย่างเซลล์ขนาดเล็กจากรก ซึ่งเป็นอวัยวะที่ก่อตัวขึ้นระหว่างตั้งครรภ์เพื่อส่งสารอาหารไปยังลูกน้อยของคุณ

เซลล์ที่ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณลบออกเรียกว่า chorionic villi พวกมันถูกสร้างขึ้นจากไข่ที่ปฏิสนธิแล้ว ดังนั้นพวกมันจึงมักจะมียีนเดียวกันกับลูกน้อยของคุณ

ความแตกต่างระหว่างการทดสอบ CVS และการเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?

ทั้งการทดสอบ CVS และการเจาะน้ำคร่ำเป็นประเภทของการทดสอบการวินิจฉัยก่อนคลอด แต่ผู้ให้บริการดำเนินการตามจุดต่างๆ ระหว่างตั้งครรภ์ การทดสอบ CVS เกิดขึ้นเร็วกว่าในการตั้งครรภ์มากกว่าการเจาะน้ำคร่ำ โดยปกติ CVS จะดำเนินการที่ 10 ถึง 13 สัปดาห์ในขณะที่การเจาะน้ำคร่ำจะดำเนินการหลังจากตั้งครรภ์ 15 สัปดาห์ นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างในสิ่งที่พวกเขาทดสอบ ตัวอย่างเช่น การเจาะน้ำคร่ำสามารถทดสอบข้อบกพร่องของท่อประสาท ซึ่งเป็นโครงสร้างที่จะเปลี่ยนเป็นสมองและไขสันหลังของทารก ตัวอย่างของข้อบกพร่องเหล่านี้ ได้แก่ spina bifida CVS ตรวจไม่พบเงื่อนไขเหล่านี้

ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณสามารถพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงและแนะนำการทดสอบอย่างใดอย่างหนึ่งเหล่านี้ ทั้งสองอย่างหรือไม่ก็ได้

การทดสอบ CVS ดำเนินการเมื่อใด

คุณเข้ารับการตรวจ CVS เมื่อคุณตั้งครรภ์ได้ 10 ถึง 13 สัปดาห์

ใครบ้างที่ต้องการการทดสอบ CVS

การทดสอบ CVS ไม่ใช่ส่วนมาตรฐานของการดูแลก่อนคลอด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจเสนอตัวเลือกนี้หากคุณมีปัจจัยเสี่ยง ความผิดปกติที่ตรวจพบในอัลตราซาวนด์ในระยะเริ่มต้น หรือการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่ผิดปกติ (เทียบกับเลือด) การทดสอบสามารถตรวจพบสภาวะทางพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์ได้ แต่คุณสามารถเลือกข้ามการทดสอบได้ มันขึ้นอยู่กับคุณ.

ผู้ให้บริการมักจะเสนอการทดสอบ CVS หากคุณ:

• มีลูกที่มีโรคประจำตัวอยู่แล้ว
• อายุ 35 ปีขึ้นไปในวันที่ครบกำหนด เนื่องจากความเสี่ยงของการมีลูกที่มีปัญหาทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดา
• มีการตรวจคัดกรองหรือการทดสอบก่อนหน้านี้ซึ่งบ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่ลุกลาม (NIPT) ซึ่งมักทำในช่วง 10 ถึง 13 สัปดาห์ จะตรวจหา DNA ของทารกในเลือดของมารดา
• มีประวัติครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือคู่ของคุณมี

การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus ระบุโรคหรือความผิดปกติใดบ้าง

CVS สามารถช่วยระบุโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง รวมถึงปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซม โครงสร้างเซลล์เหล่านี้เก็บ DNA ของทารกไว้ CVS สามารถตรวจพบว่ามีโครโมโซมส่วนเกินหรือขาดหายไปหรือมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่สำคัญหรือไม่ การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมประเภทนี้อาจนำไปสู่ความบกพร่องแต่กำเนิดและปัญหาอื่นๆ

เงื่อนไข การทดสอบ CVS สำหรับรวมถึง:

• ดาวน์ซินโดรม หรือ ไทรโซมี 21

• โรคปอดเรื้อรัง.

• โรคเซลล์เคียว

• โรคไต-ซัคส์.

• Trisomy 18 หรือโรคเอ็ดเวิร์ด

การทดสอบ CVS ตรวจพบข้อบกพร่องที่เกิดทั้งหมดหรือไม่?

CVS ตรวจไม่พบข้อบกพร่องที่เกิดบางอย่าง ตัวอย่างเช่น ตรวจไม่พบปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ ปากแหว่งเพดานโหว่ หรือกระดูกสันหลังบิดเบี้ยว อัลตราซาวนด์เมื่อคุณตั้งครรภ์ได้ประมาณ 18 ถึง 20 สัปดาห์จะตรวจหาข้อบกพร่องที่เกิดส่วนใหญ่

หากคุณมี CVS ให้พิจารณาตรวจเลือด alpha-fetoprotein (AFP) ในภายหลังในการตั้งครรภ์ หน้าจอ AFP สำหรับข้อบกพร่องของท่อประสาทที่ CVS ตรวจไม่พบ

ประโยชน์ของการสุ่มตัวอย่าง chorionic villus คืออะไร?

มีประโยชน์หลายประการของการทดสอบ CVS:

• ผลลัพธ์ที่แม่นยำ: คุณสามารถไว้วางใจผลการทดสอบ CVS เพื่อทำการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพที่สำคัญ
• ข้อมูลสำคัญ: คุณอาจเผชิญความเสี่ยงสูงที่จะมีทารกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือปัญหาอื่นๆ หากเป็นเช่นนั้น คุณและคู่ของคุณอาจต้องการทราบว่าเกิดอะไรขึ้นกับลูกน้อยของคุณโดยเร็วที่สุด การมีข้อมูลนี้สามารถช่วยให้คุณตัดสินใจด้านสุขภาพได้ดีที่สุด ตัวอย่างเช่น คุณสามารถเตรียมพร้อมสำหรับการดูแลเป็นพิเศษที่ลูกน้อยของคุณอาจต้องการทันทีหลังคลอด หรือคุณอาจตัดสินใจที่จะไม่ตั้งครรภ์ต่อไป
• ความรู้ก่อนหน้านี้: คุณทำ CVS ก่อนตั้งครรภ์มากกว่าการเจาะน้ำคร่ำ ซึ่งจะช่วยให้คุณตัดสินใจได้ตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์ ตัวอย่างเช่น ขั้นตอนการยกเลิกจะปลอดภัยกว่าหากคุณดำเนินการได้เร็วกว่านี้