ไวรัส Marburg เป็นเชื้อโรคร้ายแรงที่ทำให้เกิดโรค Marburg โรคมาร์บูร์กเป็นโรคไข้เลือดออกชนิดรุนแรง โรคนี้ตั้งชื่อตามเมือง Marburg ในเยอรมนีซึ่งการระบาดครั้งแรกเกิดขึ้นในปีพ. ศ. 2510
ไวรัสนี้ก่อให้เกิดการระบาดหลายครั้งทั่วโลกตั้งแต่นั้นมา การวิจัยจำนวนมากมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างและวิธีการส่งเนื่องจากลักษณะที่ผิดปกติ
ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับไวรัส Marburg และอนุกรมวิธาน
ไวรัส Marburg เป็นส่วนหนึ่งของตระกูล Filoviridae พร้อมกับไวรัสจากสัตว์อื่น: อีโบลา แม้ว่าจะเป็นสายพันธุ์เดียว แต่เชื้อสายต่าง ๆ ของไวรัส Marburg จะแตกต่างกันถึง 21% ที่ระดับนิวคลีโอไทด์
เมื่อเทียบกับไวรัสสายพันธุ์อื่น ๆ ไวรัส Marburg จะกลายพันธุ์ค่อนข้างช้าและไม่มีความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ที่ค่อนข้างใหญ่ เหตุผลเบื้องหลังนี้ไม่เป็นที่ทราบกันดี
โครงสร้างของไวรัส Marburg
ไวรัสมาร์เบิร์กมีรูปร่างผิดปกติ พวกมันสามารถอยู่ในรูปทรงที่แตกต่างกันได้หลายรูปแบบเช่นคล้ายแท่งหรือเหมือนวงแหวนหรือมีโครงสร้างที่แตกแขนง
การวิจัยระบุว่าประมาณ 30% ของอนุภาคไวรัสเป็นเส้นใย 37% เป็นรูปเลข 6 และ 33% เป็นรูปทรงกลม งานวิจัยอื่น ๆ พบว่าอนุภาคไวรัส Marburg ทั้งหมดมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 80 นาโนเมตร (เมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ย 91 นาโนเมตรของการศึกษาอื่น ๆ ) แต่มีความยาวแตกต่างกันมาก
เมมเบรนของอนุภาคไวรัส Marburg ได้มาจากโฮสต์และเคลือบด้วยเดือยที่ทำจากไกลโคโปรตีนของไวรัส หนามแหลมเหล่านี้ช่วยในการยึดติดการจับตัวรับและการหลอมรวม ไกลโคโปรตีนเป็นโปรตีนที่ใหญ่ที่สุดในอนุภาคไวรัส Marburg
ที่แกนกลางของอนุภาคไวรัสคือไรโบนิวคลีโอโปรตีนคอมเพล็กซ์หรือที่เรียกว่านิวคลีโอแคปซิดซึ่งประกอบด้วยจีโนมอาร์เอ็นเอของไวรัสและโปรตีนนิวคลีโอแคปซิดที่เกี่ยวข้อง นิวคลีโอแคปปิดเป็นโครงสร้างท่อที่ยังคงเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับจีโนม RNA และทำให้มีรูปร่างเป็นเกลียว
การแพร่กระจายของไวรัส Marburg
ไวรัส Marburg เป็นโรคจากสัตว์ซึ่งหมายความว่ายังคงมีอยู่ในประชากรสัตว์และแพร่กระจายสู่คน คนที่ติดเชื้อไวรัส Marburg จากการสัมผัสกับสัตว์ที่ติดเชื้อจะส่งต่อไปยังคนอื่น
ลักษณะทางสัตว์ของไวรัส Marburg หมายความว่ามีข้อ จำกัด บางประการในการแพร่ระบาดภายนอกห้องปฏิบัติการ พื้นที่ทางนิเวศวิทยาซึ่งมีโฮสต์ที่เหมาะสมอยู่ในบางพื้นที่ทางตะวันออกกลางตอนใต้ของแอฟริกาซึ่งอากาศแห้งและเปิดโล่ง
ตัวอย่างเช่นพบว่าการระบาดในแองโกลาได้รับการคาดการณ์ทางนิเวศวิทยา แต่เป็นครั้งแรกที่ไม่สามารถโยงไปถึงแอฟริกาตะวันออกได้ การระบาดเดิมของเยอรมันมาจากลิงนำเข้า
การแพร่เชื้อจากคนสู่คนเกิดขึ้นจากการสัมผัสของเหลวในร่างกายโดยตรงเช่นน้ำลายเหงื่ออุจจาระและน้ำนมแม่
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าไวรัสถูกพบในน้ำตาน้ำอสุจิและตับแม้กระทั่งหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนหลังจากมีอาการปรากฏ อย่างไรก็ตามการวิจัยชี้ให้เห็นว่าการแพร่เชื้อไวรัส Marburg จากมนุษย์ที่ติดเชื้อโดยทั่วไปไม่น่าจะเกิดขึ้นได้ยกเว้นเมื่อสัมผัสใกล้ชิดโดยไม่มีอุปกรณ์ป้องกันเช่นในระหว่างการรักษาโดยไม่มีสิ่งกีดขวางการพยาบาลหรือการฝังศพ
วงจรการจำลองแบบของไวรัส Marburg
การศึกษาวงจรการจำลองแบบของไวรัส Marburg จะทำแบบขั้นตอนโดยใช้ไวรัสเวอร์ชันที่ขาดองค์ประกอบบางอย่างเพื่อหยุดยั้งไม่ให้กลายเป็นอันตราย แม้ว่าวิธีการศึกษานี้จะช่วยให้เราเข้าใจเกี่ยวกับการเข้ามาการจำลองแบบและการขยายพันธุ์ แต่ก็ไม่ได้ช่วยให้เราเข้าใจคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและองค์ประกอบโปรตีนของอนุภาคไวรัสมาร์เบิร์กจริง
โดยทั่วไปไวรัส Marburg เข้าสู่เซลล์โฮสต์โดยการติด endocytosis และ fusion ทั้งสิ่งที่แนบมาและการหลอมรวมเป็นสื่อกลางโดยไกลโคโปรตีนของไวรัส Marburg ซึ่งจะจับกับเลคตินชนิด C หรือโปรตีนไคเนสของตัวรับ TAM วิธีการที่ endocytosis เกิดขึ้นนั้นไม่เป็นที่เข้าใจกันดีนัก แต่อาจเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกับไวรัสอีโบลาซึ่งเกี่ยวข้องกัน
การถอดความและการจำลองจีโนม RNA ของไวรัสเกิดขึ้นหลังจากที่นิวคลีโอแคปซิดถูกปล่อยเข้าไปในเซลล์ที่ติดเชื้อ monocistronic mRNA เจ็ดตัวถูกถอดความและห่อหุ้มด้วยโปรตีนนิวคลีโอแคปซิด
นิวคลีโอแคปปิดใหม่จะถูกคัดเลือกไปยังไซต์ที่เกิดการแพร่กระจายของไวรัสในเวลาต่อมา Glycoproteins ถูกคัดเลือกไปยังไซต์ที่กำลังจะเกิดขึ้นโดยที่ VP40 กระตุ้นการสร้างและการปลดปล่อยอนุภาคคล้ายไวรัสที่เป็นเส้นใย
แหล่งที่มา
- Brauburger, K. et al. (2555). สี่สิบห้าปีของการวิจัยไวรัส Marburg ไวรัส. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, JS และคณะ (2549). Marburgvirus genomics และความสัมพันธ์กับการระบาดของไข้เลือดออกขนาดใหญ่ในแองโกลา วารสารไวรัสวิทยา. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. et al. (2558). ปัจจัยเสี่ยงในการแพร่เชื้ออีโบลาหรือโรคไวรัส Marburg: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน วารสารระบาดวิทยานานาชาติ. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
.
Discussion about this post