อาการของโรคไต Polycystic

โรคไต Polycystic (PKD) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการเจริญเติบโตของของเหลวที่เรียกว่าซีสต์ในไต ซีสต์เหล่านี้ขัดขวางการทำงานของไตและอาจนำไปสู่ภาวะไตวายได้ เมื่อเวลาผ่านไป ซีสต์จะเข้ามาแทนที่ส่วนต่างๆ ของไต ซึ่งจะทำให้ความสามารถในการทำงานของไตลดลง คาดว่า PKD จะส่งผลกระทบต่อประชาชน 500,000 คนในสหรัฐอเมริกา และคิดเป็นประมาณ 5% ของสาเหตุทั้งหมดของโรคไตวาย

อาการที่พบบ่อย

คนที่ได้รับผลกระทบจากรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ PKD ซึ่งเป็นโรคไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal จะมีอาการดังต่อไปนี้:

• ปวดหัว

• Hematuria หรือเลือดในปัสสาวะ

• ความดันโลหิตสูง

• ปวดหลังหรือข้าง
• ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะบ่อย
• ท้องบวมไม่ทราบสาเหตุ

คาดว่าประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคไต polycystic ที่โดดเด่นใน autosomal ไม่ทราบว่าตนเองมี PKD

อาการหายาก

Autosomal recessive PKD เป็นโรคไต polycystic ที่หายากซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อทารกและทารกในครรภ์ อาการของโรคนี้รวมถึง:

• ไตโตเนื่องจากการเติบโตของซีสต์ที่ขัดขวางการทำงานของไตอย่างเหมาะสม
• ความล้มเหลวในการเจริญเติบโตของมดลูกหมายถึงขนาดที่เล็ก
• ระดับน้ำคร่ำต่ำในขณะที่ทารกยังอยู่ในมดลูก

ภาวะแทรกซ้อน

สำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal ซีสต์อาจรบกวนการทำงานของไตและสามารถสร้างภาวะแทรกซ้อนซึ่งรวมถึง:

• ความดันโลหิตสูง

• ไตวายส่งผลให้ต้องฟอกไตหรือต้องปลูกถ่ายไต

• ตับและ/หรือซีสต์ตับอ่อน

• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (UTIs)

• นิ่วในไต
• ปัญหาลิ้นหัวใจ
• ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้โดยเฉพาะที่ส่งผลต่อลำไส้ใหญ่

• โป่งพองในสมอง (โป่งในเส้นเลือดในสมอง)

แม้ว่าจะสามารถวินิจฉัยได้ในคนหนุ่มสาว แต่โดยทั่วไปแล้ว PKD ที่เด่นชัดใน autosomal นั้นมักได้รับการวินิจฉัยในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 30 ถึง 50 ปี ในขณะที่ PKD ที่โดดเด่นของ autosomal ดำเนินไป ความเสียหายของไตก็แย่ลง ประมาณ 50%-60% ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค PKD ที่มี autosomal dominant จะมีภาวะไตวายทั้งหมดเมื่ออายุ 70 ​​​​ปีและต้องมีการฟอกไตหรืออาจต้องปลูกถ่ายไต

น่าเสียดายที่ไม่มีวิธีรักษา PKD กำลังมีการศึกษาเพื่อตรวจสอบว่ามีการรักษาใดที่สามารถจำกัดหรือแม้กระทั่งป้องกัน PKD ไม่ให้พัฒนาไปสู่ภาวะไตวายได้ ในระหว่างนี้ คุณสามารถลองใช้การรักษาหลายอย่างเพื่อควบคุมอาการ ช่วยชะลอการเติบโตของซีสต์ และช่วยป้องกันหรือชะลอการสูญเสียการทำงานของไต ซึ่งรวมถึง:

• ดำเนินชีวิตอย่างมีสุขภาพไม่สูบบุหรี่ ออกกำลังกาย เข้าถึงและรักษาน้ำหนักให้แข็งแรง และลดการบริโภคเกลือ
• ดื่มน้ำเปล่าเยอะๆ ตลอดทั้งวัน
• หลีกเลี่ยงคาเฟอีน

โรคไต polycystic ด้อย autosomal ส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์และทารกส่วนใหญ่ ภาวะแทรกซ้อนของ PKD ประเภทนี้ ได้แก่ :

• ความดันโลหิตสูง
• ปัญหาการหายใจเนื่องจากปอดพัฒนาไม่เต็มที่
• ไตล้มเหลว
• ปัญหาตับ

น่าเสียดายที่ทารกที่ได้รับผลกระทบจากโรคไต polycystic autosomal recessive มีการพยากรณ์โรคที่แย่กว่าผู้ใหญ่ที่มี PKD ทารกประมาณหนึ่งในสามที่เกิดมาพร้อมกับโรคที่หายากนี้จะไม่รอด และทารกที่รอดชีวิตจะมีโรคไตและปัญหาสุขภาพอื่นๆ ที่ต้องได้รับการจัดการไปตลอดชีวิต

เมื่อไรควรไปพบแพทย์

เนื่องจากโรคไต polycystic เป็นกรรมพันธุ์ การทราบประวัติสุขภาพครอบครัวของคุณเป็นสิ่งสำคัญ หากสมาชิกในครอบครัวที่ใกล้ชิดได้รับผลกระทบจาก PKD ให้ลองขอคำแนะนำและการดูแลจากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เชี่ยวชาญด้านโรคไต เช่น นักไตวิทยา ซึ่งจะสามารถตรวจสอบการเฝ้าระวังอย่างเหมาะสมและระบุโรคไต polycystic ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ การออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอ การรักษาน้ำหนักที่ดีต่อสุขภาพ และการจัดการความดันโลหิตสูงสามารถช่วยให้ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคไต polycystic มีชีวิตที่สมบูรณ์

การวินิจฉัยโรคไต polycystic สามารถทำลายล้างได้ อย่างไรก็ตาม ด้วยบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความรู้ เช่น นักไตวิทยา ที่ทำงานอย่างใกล้ชิดกับคุณ คุณจะรักษาคุณภาพชีวิตของคุณได้ การดำเนินการเพื่อลดความเครียดที่เพิ่มขึ้นในไต เช่น การจัดการความดันโลหิตสูงและการรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ อาจส่งผลดีและรักษาการทำงานของไตต่อไปได้อีกหลายปี