การทดสอบความโปร่งแสงของนูชา

ในระหว่างตั้งครรภ์ คุณมีตัวเลือกมากมายสำหรับการทดสอบก่อนคลอด—บางตัวเลือกคือการตรวจคัดกรองและบางส่วนเป็นการทดสอบวินิจฉัย อะไรคือความแตกต่าง? การตรวจคัดกรองก่อนคลอดจะบอกคุณถึงโอกาสที่ทารกในครรภ์มีความผิดปกติ (ความผิดปกติ) ในขณะที่การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดสามารถบอกคุณได้ว่าทารกในครรภ์มีภาวะที่แน่นอนหรือไม่

มีการทดสอบต่างๆ ในแต่ละภาคการศึกษา รวมถึงการคัดกรองความโปร่งแสงของนูชาล โดยทั่วไป การทดสอบคัดกรองความโปร่งแสงของนูชาลจะทำในช่วงไตรมาสแรกระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 13

บางคนเลือกที่จะตรวจคัดกรองก่อนคลอดในขณะที่คนอื่นไม่ทำ นี่เป็นการตัดสินใจส่วนบุคคลและควรทำหลังจากรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งที่การทดสอบแต่ละครั้งทำและอาจเหมาะสมกับการตัดสินใจของคุณอย่างไร หากคุณไม่แน่ใจเกี่ยวกับการทดสอบ ให้พูดคุยกับคู่ของคุณ ผู้ให้บริการดูแลก่อนคลอด หรือผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม

การทดสอบความโปร่งแสงของ Nuchael คืออะไร?

การทดสอบความโปร่งแสงของ nuchal (NT) ใช้อัลตราซาวนด์ช่องท้องเพื่อวัดความหนาพับของ nuchal ของทารกในครรภ์ รอยพับนูชาลอยู่ที่ด้านหลังคอของทารกในครรภ์ และการวัดความหนาของรอยพับ nuchal ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ว่ามีของเหลวอยู่ในรอยพับมากแค่ไหน สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับปัญหาที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ รวมทั้งดาวน์ซินโดรม

ในดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ มีของเหลวมากกว่าปกติ และทำให้ความหนาของรอยพับเหล่านี้เพิ่มขึ้น การทดสอบมีข้อผิดพลาดที่มีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงอาจต้องทำการตรวจเลือดด้วย เลือดจากมารดาและผลทั้งสองจะรวมกันเพื่อให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับลูกน้อยของคุณ การทดสอบเพิ่มเติมสามารถให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนยิ่งขึ้น

กระบวนการทำงานอย่างไร

การทดสอบความโปร่งแสงของนูชาลอยู่ที่แกนกลางของอัลตราซาวนด์ช่องท้อง คุณจะถูกขอให้ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระเพาะปัสสาวะของคุณเต็มเพราะจะช่วยให้ได้ภาพที่ดี (ห้ามล้างกระเพาะปัสสาวะของคุณก่อนการนัดหมาย) เจลจะถูกนำไปใช้กับช่องท้องของคุณเพื่อช่วยทรานสดิวเซอร์ซึ่งเป็นเครื่องมือคล้ายไม้กายสิทธิ์ในการส่งคลื่นเสียงผ่านมดลูกของคุณและในการรับคลื่นเสียง

คุณอาจประสบกับแรงกดดันระหว่างการทดสอบหรือรู้สึกอึดอัดในขณะที่ช่างเทคนิคกำลังกดทับที่ท้องของคุณด้วยกระเพาะปัสสาวะเต็ม แต่การทดสอบไม่เจ็บปวดเลย และไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงกับคุณหรือทารก เป็นการทดสอบแบบไม่รุกล้ำและสามารถทำได้ในสำนักงานสูติแพทย์หรือผดุงครรภ์ของคุณ

การตีความผลการทดสอบของคุณ

การวัดค่าความโปร่งแสงของนูชาลจะเพิ่มขึ้นตามอายุครรภ์ ดังนั้น ค่าที่วัดนี้จึงถูกนำไปเปรียบเทียบกับทารกคนอื่นๆ ที่มีอายุครรภ์เท่ากัน หากการวัดอยู่ในขอบเขตปกติ ไม่น่าจะเกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมใดๆ

การวัดปกติสำหรับ NT คือ:

• สิบเอ็ดสัปดาห์ (ทารกในครรภ์มีขนาดไม่เกิน 2 มิลลิเมตร)

• สิบสามสัปดาห์หกวัน (ทารกในครรภ์มีขนาดไม่เกิน 2.8 มิลลิเมตร)

หากมีของเหลวมากกว่าปกติ มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความผิดปกติบางอย่าง รวมทั้งดาวน์ซินโดรม ไตรโซมีต่างๆ เทอร์เนอร์ซินโดรม หรือโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าผลการทดสอบ NT ตามปกติไม่ได้รับประกันว่าลูกน้อยของคุณไม่มีความผิดปกติของโครโมโซมหรือปัญหาอื่น ๆ และผลการทดสอบ NT ที่ผิดปกติไม่ได้หมายความว่าลูกน้อยของคุณมีความผิดปกติใด ๆ

การทดสอบการคัดกรองให้ข้อมูลแก่คุณเกี่ยวกับแนวโน้มที่อาจมีปัญหา การทดสอบวินิจฉัยสามารถให้ข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับลูกน้อยของคุณ

พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับความหมายของผลลัพธ์ของคุณ หากผิดปกติ ให้ถามว่าสิ่งนี้มีความหมายว่าอะไรและประเภทการทดสอบใดบ้างที่สามารถทำได้เพื่อให้ได้รับการวินิจฉัยที่ชัดเจนยิ่งขึ้น คุณอาจต้องการหาที่ปรึกษาทางพันธุกรรมที่สามารถช่วยแนะนำคุณเกี่ยวกับการวินิจฉัยต่างๆ ที่ NT ตรวจหา สิ่งที่แต่ละปัจจัยเกี่ยวข้อง ตัวเลือกของคุณคืออะไร และการตรวจวินิจฉัยที่มีอยู่

ผู้ให้บริการและผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมยังสามารถพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงและประโยชน์ของการตรวจวินิจฉัยแต่ละแบบ และแบบใดที่ดีที่สุดสำหรับคุณ