Viltolarsen
ชื่อสามัญ: viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]
ชื่อยี่ห้อ: Viltepso
รูปแบบการให้ยา: สารละลายทางหลอดเลือดดำ (50 มก./มล.)
ระดับยา: ตัวแทนที่ไม่มีหมวดหมู่เบ็ดเตล็ด
viltolarsen คืออะไร?
Viltolarsen ใช้ในการรักษา Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีนบางอย่าง แพทย์ของคุณจะทดสอบคุณสำหรับการกลายพันธุ์ของยีนนี้
Viltolarsen ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ในรูปแบบ “เร่ง” ในการศึกษาทางคลินิก บางคนตอบสนองต่อ viltolarsen แต่จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม
อาจใช้ Viltolarsen เพื่อจุดประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้
คำเตือน
ก่อนใช้ viltolarsen แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับเงื่อนไขทางการแพทย์หรืออาการแพ้ทั้งหมดของคุณ ยาทั้งหมดที่คุณใช้ และหากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
ก่อนรับประทานยานี้
บอกแพทย์หากคุณเคยมีปัญหาเกี่ยวกับไต
แจ้งแพทย์หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
viltolarsen ได้รับอย่างไร?
แพทย์ของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อให้แน่ใจว่าคุณไม่มีเงื่อนไขที่จะป้องกันคุณจากการใช้ viltolarsen อย่างปลอดภัย
Viltolarsen ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดโดยปกติสัปดาห์ละครั้ง ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะให้การฉีดยานี้แก่คุณ
ต้องให้ viltolarsen อย่างช้าๆ และการแช่อาจใช้เวลาประมาณ 60 นาทีจึงจะเสร็จสมบูรณ์
อาจจำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของไตในขณะที่คุณใช้ยานี้
ปริมาณ Viltolarsen ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก ปริมาณความต้องการของคุณอาจเปลี่ยนแปลงได้หากคุณเพิ่มหรือลดน้ำหนัก
จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันพลาดยา?
โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำหากคุณพลาดนัดฉีดยา viltolarsen
จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้ยาเกินขนาด?
เนื่องจากแพทย์ให้ viltolarsen ในสถานพยาบาล จึงไม่น่าจะให้ยาเกินขนาด
ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรในขณะที่รับ viltolarsen?
ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เกี่ยวกับข้อจำกัดด้านอาหาร เครื่องดื่ม หรือกิจกรรม
ผลข้างเคียงของ Viltolarsen
รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้: ลมพิษ อาการคัน ผื่น พุพองหรือลอก; ไข้; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ
Viltolarsen อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:
-
ปัสสาวะสีชมพู น้ำตาล หรือแดง
-
ปัสสาวะเป็นฟอง หรือ
-
บวมที่ใบหน้า มือ เท้า หรือท้อง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ viltolarsen อาจรวมถึง:
-
แดง ช้ำหรือบวมที่ฉีด;
-
ไข้;
-
ไอ; หรือ
-
อาการหวัด เช่น คัดจมูก จาม เจ็บคอ
นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดขึ้นได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088
ข้อมูลการจ่ายยา Viltolarsen
ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับกล้ามเนื้อเสื่อม:
80 มก./กก. โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง
ความคิดเห็น:
– ยานี้ได้รับการอนุมัติภายใต้กระบวนการอนุมัติแบบเร่งด่วน โดยพิจารณาจากการผลิต dystrophin ที่เพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อโครงร่างที่สังเกตพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา การอนุมัติอย่างต่อเนื่องอาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายของผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยัน
ใช้: สำหรับการรักษา Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy (DMD) ในผู้ป่วยที่มียืนยันการกลายพันธุ์ของยีน DMD ที่คล้อยตามการข้าม exon 53
ปริมาณเด็กปกติสำหรับกล้ามเนื้อเสื่อม:
80 มก./กก. โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง
ความคิดเห็น:
– ยานี้ได้รับการอนุมัติภายใต้กระบวนการอนุมัติแบบเร่งด่วน โดยพิจารณาจากการผลิต dystrophin ที่เพิ่มขึ้นในกล้ามเนื้อโครงร่างที่สังเกตพบในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา การอนุมัติอย่างต่อเนื่องอาจขึ้นอยู่กับการตรวจสอบและคำอธิบายของผลประโยชน์ทางคลินิกในการทดลองยืนยัน
ใช้: สำหรับการรักษา Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy (DMD) ในผู้ป่วยที่มียืนยันการกลายพันธุ์ของยีน DMD ที่คล้อยตามการข้าม exon 53
ยาตัวอื่น ๆ ที่จะส่งผลต่อวิลโทลาร์เซนมีอะไรบ้าง?
ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อ viltolarsen รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้
คำถามที่พบบ่อย
ยาใหม่สำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne คืออะไร?
ยาใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษา Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) คือ Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) และ Emflaza (deflazacort)
โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne (DMD) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความอ่อนแอแบบก้าวหน้า การสูญเสียการทำงานของมอเตอร์ และความเสียหายต่อกล้ามเนื้อโครงร่างและหัวใจ โรค DMD ซึ่งไม่มีวิธีรักษา มักพบในเพศชายที่เริ่มตั้งแต่ปฐมวัย โดยปกติคืออายุระหว่าง 2 ถึง 3 ปี
วิลเตปโซใช้เวลานานแค่ไหนในการทำงาน?
ระยะเวลาที่ใช้สำหรับ Viltepso (viltolarsen) ในการทำงานกับ Duchenne muscle dystrophy (DMD) ยังคงได้รับการประเมินในการศึกษาต่อเนื่อง การศึกษาขนาดเล็กแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของโปรตีน dystrophin (“เครื่องหมาย”) ในเซลล์กล้ามเนื้อของผู้ป่วยที่มี DMD หลังจาก 20 ถึง 24 สัปดาห์ นักวิจัยเชื่อว่าการเพิ่มขึ้นของ dystrophin นี้อาจคาดการณ์ถึงประโยชน์ทางคลินิกในผู้ป่วย แต่ยังไม่ได้รับการพิสูจน์
ข้อมูลเพิ่มเติม
จำไว้ว่า เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก ห้ามใช้ยาร่วมกับผู้อื่น และใช้ยานี้ตามข้อบ่งชี้ที่กำหนดเท่านั้น
ปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่แสดงในหน้านี้ใช้กับสถานการณ์ส่วนบุคคลของคุณ












Discussion about this post