โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ชนิด การวินิจฉัย อาการ & สาเหตุ

ภาพรวม

โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคืออะไร?

โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นโรคใดๆ ที่ส่งผลต่อส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เชื่อมต่อโครงสร้างของร่างกายเข้าด้วยกัน

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันประกอบด้วยโปรตีน 2 ชนิดคือ คอลลาเจนและอีลาสติน คอลลาเจนเป็นโปรตีนที่พบในเส้นเอ็น เอ็น ผิวหนัง กระจกตา กระดูกอ่อน กระดูกและหลอดเลือด อีลาสตินเป็นโปรตีนยืดที่มีลักษณะคล้ายหนังยางและเป็นส่วนประกอบหลักของเอ็นและผิวหนัง เมื่อผู้ป่วยมีโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน คอลลาเจนและอีลาสตินจะอักเสบ โปรตีนและส่วนต่างๆ ของร่างกายที่เชื่อมต่อได้รับอันตราย

โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทต่าง ๆ มีอะไรบ้าง?

โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีมากกว่า 200 ชนิด สิ่งเหล่านี้อาจสืบทอดมาจากปัจจัยแวดล้อมหรือส่วนใหญ่มักไม่ทราบสาเหตุ โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง:

• โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA): โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์เป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่พบได้บ่อยที่สุดชนิดหนึ่งและสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ RA เป็นโรคภูมิต้านตนเองซึ่งหมายความว่าระบบภูมิคุ้มกันโจมตีร่างกายของตัวเอง ในความผิดปกติทางระบบนี้ เซลล์ภูมิคุ้มกันจะโจมตีและทำให้เยื่อหุ้มเซลล์อักเสบรอบๆ ข้ออักเสบ นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อหัวใจ ปอด และดวงตา ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย (ประมาณ 71% ของผู้ป่วย)
• Scleroderma: ภาวะภูมิต้านตนเองที่ทำให้เกิดเนื้อเยื่อแผลเป็นในผิวหนัง อวัยวะภายใน (รวมถึงทางเดินอาหาร) และหลอดเลือดขนาดเล็ก ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายถึงสามเท่าตลอดชีวิต โดยเกิดขึ้นในอัตรา 15 เท่าสำหรับผู้หญิงในช่วงวัยเจริญพันธุ์
• Granulomatosis กับ Polyangiitis (GPA เดิมเรียกว่า Wegener’s): รูปแบบของ vasculitis (การอักเสบของหลอดเลือด) ที่ส่งผลต่อจมูก ปอด ไต และอวัยวะอื่นๆ
• เชิร์ก-สเตราส์ ซินโดรม: หลอดเลือดอักเสบชนิด autoimmune ที่มีผลต่อเซลล์ในหลอดเลือดของปอด ระบบทางเดินอาหาร ผิวหนัง และเส้นประสาท
• โรคลูปัส Erythematosus (SLE): โรคที่อาจทำให้เกิดการอักเสบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในทุกอวัยวะของร่างกาย ตั้งแต่สมอง ผิวหนัง เลือด ไปจนถึงปอด พบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายถึงเก้าเท่า
• Polyangiitis ด้วยกล้องจุลทรรศน์ (MPA): โรคภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อเซลล์ในหลอดเลือดในอวัยวะทั่วร่างกาย นี่เป็นเงื่อนไขที่หายาก
• Polymyositis/dermatomyositis: โรคที่เกิดจากการอักเสบและการเสื่อมของกล้ามเนื้อ เมื่อภาวะดังกล่าวส่งผลต่อผิวหนังด้วย จะเรียกว่าโรคผิวหนังอักเสบ (dermatomyositis)
• โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม (MCTD) หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการชาร์ป: ภาวะที่มีลักษณะเฉพาะบางอย่างของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น SLE, scleroderma และ polymyositis MCTD อาจมีลักษณะเฉพาะของกลุ่มอาการ Raynaud
• โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ไม่แตกต่างกัน: ภาวะที่มีลักษณะเฉพาะของโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแต่ไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ที่กำหนดไว้ ณ เวลาใดเวลาหนึ่ง ผู้ป่วยบางรายที่มีอาการเหล่านี้อาจพัฒนาโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันบางชนิดได้ในที่สุด แต่ส่วนใหญ่ไม่เป็นเช่นนั้น