ผู้หญิงสามารถตาบอดสีได้หรือไม่?

ผู้หญิงสามารถตาบอดสีได้ แต่ภาวะตาบอดสีพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง ทำไมถึงเป็นอย่างนั้น? มันเกี่ยวกับยีนและกรรมพันธุ์อย่างไร แม้ว่ากรณีการมองเห็นสีบกพร่องส่วนใหญ่เป็นผลมาจากพันธุกรรม แต่ก็มีสาเหตุที่ไม่ใช่จากพันธุกรรมของภาวะตาบอดสี เรียนรู้รายละเอียดว่าทำไมมันถึงเกิดขึ้น

ยีนที่เกี่ยวข้อง

ยีนที่เกี่ยวข้องกับการตาบอดสี ได้แก่

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

ยีนทั้งสามนี้จำเป็นสำหรับการมองเห็นสีตามปกติ การกลายพันธุ์ (การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม) ที่เกี่ยวข้องกับยีนเหล่านี้สามารถนำไปสู่ข้อบกพร่องในการมองเห็นสี

สืบทอดมาอย่างไร

วิธีที่คุณสืบทอดภาวะตาบอดสีนั้นขึ้นอยู่กับว่ายีนที่รับผิดชอบนั้นอยู่บนโครโมโซมเพศ (X และ Y) หรือออโตโซม (โครโมโซมที่ไม่เกี่ยวกับเพศ) และแสดงว่ายีนนั้นเด่นหรือด้อยหรือไม่

X-Linked Recessive รูปแบบของการตาบอดสี

ภาวะตาบอดสีสีแดง-เขียวและโมโนโครมสีน้ำเงินแบบกรวยนั้นสืบทอดมาในรูปแบบการถอยแบบ X-linked ยีนที่รับผิดชอบต่อทั้งสองเงื่อนไข ได้แก่ OPN1LW และ OPN1MW ตั้งอยู่บนโครโมโซม X เนื่องจากผู้ที่เป็นเพศชายโดยพันธุกรรมจะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว การกลายพันธุ์ของโครโมโซม X เพียงตัวเดียวอาจทำให้เกิดภาวะนี้ได้

ผู้ที่เป็นเพศหญิงมีโครโมโซม X สองตัว การมียีนปกติบนโครโมโซม X ตัวหนึ่งจะแทนที่การกลายพันธุ์แบบด้อยของโครโมโซม X อีกอันหนึ่ง การกลายพันธุ์จะต้องมีอยู่บนโครโมโซม X ทั้งคู่จึงจะทำให้เกิดสภาพได้ ซึ่งมีโอกาสเกิดขึ้นน้อยมาก

พ่อไม่สามารถถ่ายทอดลักษณะด้อยที่เชื่อมโยงกับ X ให้กับลูกชายได้เนื่องจากการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของพวกเขากับลูกหลานชายคือโครโมโซม Y ไม่ใช่ X พวกเขาสามารถถ่ายทอดลักษณะเหล่านี้ไปยังลูกสาวของพวกเขาซึ่งพวกเขามีส่วนสนับสนุนโครโมโซม X

อย่างไรก็ตาม ผู้หญิงในสายเลือดพันธุกรรมที่สืบทอดลักษณะ X-linked จากพ่อของพวกเขาจะต้องได้รับมรดกจากแม่ที่เป็นพาหะด้วย เพื่อที่จะแสดงให้เห็นรูปแบบการตาบอดสีที่เชื่อมโยงกับ X เหล่านี้ในทางคลินิก

ตาบอดสีที่โดดเด่นใน autosomal

ตาบอดสีน้ำเงิน-เหลืองถ่ายทอดผ่านรูปแบบการครอบงำแบบ autosomal ที่ไม่เกี่ยวข้องกับเพศ มันสามารถส่งต่อไปยังลูกหลานโดยผู้ปกครองทางพันธุกรรมคนใดคนหนึ่ง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพียงสำเนาเดียว (ในกรณีนี้คือ OPN1SW) ก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดความผิดปกติ

ในกรณีของการมองเห็นสีฟ้า-เหลือง คนมีโอกาส 50/50 ที่จะเป็นโรคนี้จากผู้ปกครองที่เป็นโรคนี้ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนใหม่

ตาบอดสีแบบถอยอัตโนมัติ

Achromatopsia เป็นรูปแบบที่รุนแรงของการตาบอดสี ผู้ที่มีภาวะ achromatopsia จะมองไม่เห็นสีใดๆ ผู้ที่มีภาวะนี้จะเห็นเฉพาะสีดำ สีขาว และเฉดสีเทาเท่านั้น ซึ่งแตกต่างจากรูปแบบอื่นของการขาดการมองเห็นสี มันสามารถทำให้เกิดปัญหาการมองเห็น เช่น ความไวต่อแสง การมองเห็นที่จำกัด สายตายาว และสายตาสั้น

มันเป็นกรรมพันธุ์ผ่านรูปแบบถอย autosomal พ่อแม่ทั้งสองต้องมียีนด้อยในการถ่ายทอด ดังนั้นจึงหายากมาก นอกจากนี้ยังมีบางกรณีของ achromatopsia ที่ไม่ทราบสาเหตุ มีเพียง 1 ใน 30,000 คนทั่วโลกที่มีภาวะนี้

สาเหตุอื่นๆ

การขาดการมองเห็นสีที่ไม่ได้เกิดจากยีนเรียกว่าภาวะการมองเห็นบกพร่อง สาเหตุที่เป็นไปได้ที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมของการตาบอดสี ได้แก่:

• ยาบางชนิด
• การสัมผัสสารเคมี
• ความผิดปกติของดวงตา
• ความเสียหายต่อเส้นประสาทตา
• ความเสียหายต่อพื้นที่ของสมองที่มีหน้าที่ในการประมวลผลภาพ

การมองเห็นสีสามารถลดลงเมื่อคุณอายุมากขึ้น ในกรณีที่ตาบอดสีโดยไม่ได้เกิดจากพันธุกรรม ดวงตาของคุณอาจได้รับผลกระทบต่างกัน

ตัวอย่างโรคที่อาจทำให้ตาบอดสี ได้แก่

• โรคเบาหวาน
• ต้อหิน
• มะเร็งเม็ดเลือดขาว
• โรคตับ
• พิษสุราเรื้อรัง
• พาร์กินสัน
• โรคโลหิตจางเซลล์ป่วย

• จอประสาทตาเสื่อม

ยาที่อาจทำให้การมองเห็นสีบกพร่อง ได้แก่:

• ไฮดรอกซีคลอโรควิน
• ยารักษาโรคจิตบางชนิด
• Ethambutol ยาปฏิชีวนะที่ใช้รักษาวัณโรค

ไม่มีวิธีรักษาภาวะตาบอดสี แต่มีหลายวิธีในการปรับตัวและใช้ชีวิตโดยขาดการมองเห็นสี ไม่ใช่อาการร้ายแรงและไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นอันตราย อย่างไรก็ตาม ความสามารถในการตรวจจับสีที่ลดลงอาจทำให้จดจำสิ่งต่างๆ เช่น สัญญาณไฟจราจรได้ยาก ดังนั้น คุณจะต้องเรียนรู้วิธีรักษาความปลอดภัย

หากบุคคลสูญเสียการมองเห็นสีไปในชีวิต อาจมีเงื่อนไขแฝงที่ทำให้เกิดปัญหา จำเป็นต้องนัดหมายกับจักษุแพทย์หรือจักษุแพทย์หากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในวิสัยทัศน์ของคุณ