ความกลัวทั่วไปที่ผู้ป่วยโรค MS มีเกี่ยวกับการรักษา

การรักษาที่ได้ผลที่สุดสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) โดยเฉพาะอย่างยิ่งประเภทการกำเริบของโรคคือยาที่ปรับเปลี่ยนโรค นั่นเป็นเพราะยาเหล่านี้สามารถชะลอการลุกลามของ MS และลดจำนวนการกำเริบของคนได้

เป็นเรื่องง่ายที่จะเห็น เหตุใดจึงสำคัญที่จะเริ่มระบบการรักษาเพื่อปรับเปลี่ยนโรคโดยเร็วที่สุดหลังจากพบว่าคุณมี MS อย่างไรก็ตาม หากคุณลังเล อาจช่วยให้รู้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว: คนอื่นๆ ปฏิเสธการใช้ยา MS ด้วยเหตุผลหลายประการ บางทีคุณอาจเชื่อมโยงกับความกลัวทั่วไปที่ตามมาได้

กลัวเข็ม

การรักษา MS จำนวนมากได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หรือฉีดเข้ากล้าม กล่าวอีกนัยหนึ่งคือ ผ่านเข็มที่สอดเข้าไปในหลอดเลือดดำ เนื้อเยื่อไขมัน หรือกล้ามเนื้อ เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการนำยาเข้าสู่ร่างกายโดยที่ยาจะออกฤทธิ์ได้ดี ไม่ว่าเข็มจะไม่กวนใจคุณจริงๆ หรือคุณกลัวมัน การใส่ของมีคมเข้าไปในผิวหนังอาจไม่ใช่ช่วงเวลาที่ดี (อย่างไรก็ตาม มีชื่อสำหรับความกลัวเข็มอย่างรุนแรง: ทริปปาโนโฟเบีย) ถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหรือคนอื่นที่มีวิธีการรักษาแบบเดียวกันสำหรับเคล็ดลับในการจัดการกับการปฏิเสธของเข็ม อาจเป็นไปได้ว่าแค่มีเพื่อนมาคอยกวนใจคุณหรือเรียนรู้เทคนิคการสะกดจิตตัวเองขั้นพื้นฐานก็เพียงพอแล้วที่จะช่วยให้คุณก้าวข้ามความกลัวได้ สิ่งสำคัญคือต้องทราบด้วยว่าขณะนี้มีตัวเลือกการรักษาช่องปากหกแบบเพื่อรักษาโรค MS ที่สามารถพิจารณาได้

ความวิตกกังวลเกี่ยวกับผลข้างเคียง

ใครอยากรู้สึกแย่ลงในขณะที่กำลังรับการรักษาที่ป่วยอยู่แล้ว? น่าเสียดายที่ผลข้างเคียงแทบจะหลีกเลี่ยงไม่ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับยาที่มีฤทธิ์มากพอที่จะรักษา MS ส่วนใหญ่มีขนาดเล็กและง่ายต่อการรักษา ตัวอย่างเช่น คุณอาจมีรอยแดงหรืออ่อนโยนบริเวณที่ฉีด หากคุณอยู่ในการรักษาที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง การประคบเย็นสามารถต่อสู้กับอาการเหล่านี้ได้ เมื่อคุณเริ่มใช้ยา MS บางชนิด คุณอาจรู้สึกเหมือนเป็นไข้หวัดใหญ่ นี่เป็นเรื่องปกติและเป็นเรื่องน่ายินดี แต่อายุสั้น เมื่อร่างกายชินกับยาแล้ว ผลข้างเคียงก็จะหายไป และจำไว้ว่า หากปฏิกิริยาใดๆ ที่คุณต้องมีต่อยาที่สร้างความรำคาญใจจนคุณทนไม่ไหว ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรเปลี่ยนให้คุณใช้ยาตัวอื่นได้ ดังนั้นอย่าลังเลที่จะพูดออกมา แม้ว่าสิ่งนี้จะเข้าใจได้ แต่สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าผลข้างเคียงมักจะสามารถจัดการหรือลดได้ด้วยกลยุทธ์เฉพาะและการเฝ้าติดตามอย่างระมัดระวัง

ความเชื่อ สิ่งดีๆ จะตามมา

มีการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่สำหรับ MS และการศึกษากำลังดำเนินการอยู่ตลอดเวลา แต่สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าต้องใช้ยาใด ๆ กับผู้ป่วยเป็นเวลานาน ต้องได้รับการพิสูจน์ว่าปลอดภัย ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ผลิตในปริมาณมากพอที่จะจำหน่าย และรวมไว้สำหรับการประกัน ดังนั้น แม้ว่าจะเป็นความคิดที่ดีที่จะคอยติดตามการวิจัยเกี่ยวกับ MS อยู่เสมอ แต่การรอยาตัวใหม่อาจเป็นข้อเสียของคุณ จำไว้ว่ายิ่งคุณเริ่มรักษา MS ได้เร็วเท่าไรก็ยิ่งมีประสิทธิภาพมากขึ้นเท่านั้น

ค่ารักษา

ไม่ต้องสงสัยเลย: MS เป็นโรคที่มีราคาแพง และบางครั้งภาระทางเศรษฐกิจก็อาจลดลงได้พอ ๆ กับจำนวนผู้เสียชีวิตทางร่างกายและจิตใจ ถ้าเงินสำหรับยา MS ของคุณเป็นปัญหา ให้รู้ว่ามีแหล่งข้อมูลที่จะช่วยคุณจ่ายค่ารักษา ตัวอย่างเช่น ผู้ผลิตยาเสนอความช่วยเหลือทางการเงินในบางครั้ง ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณและแผนก MS Society ในพื้นที่ของคุณควรจะสามารถกรอกข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้และทางเลือกอื่น ๆ ให้คุณได้

พึ่งพาการจัดการการกำเริบของโรค

เมื่อคุณพบว่าคุณมี MS ครั้งแรก มีแนวโน้มว่าอาการกำเริบที่คุณมีจะไม่บ่อยและไม่รุนแรง อันที่จริง พวกมันอาจดูเหมือนง่ายที่จะจัดการ คุณอาจคิดว่าคุณสามารถขับมันออกไปหรือรักษาพวกเขาด้วยยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์หรือการปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตง่ายๆ แม้ว่าอาการของคุณจะรุนแรงในบางครั้ง เช่น สูญเสียการมองเห็นจากโรคประสาทอักเสบตา คุณอาจได้รับการรักษาด้วย Solu-Medrol ระยะสั้น (ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ขนาดสูงที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) ในขั้นตอนนี้ อาจเป็นเรื่องน่าดึงดูดใจที่จะดำเนินการเช่นนี้ต่อไป โดยต้องรับมือกับอาการต่างๆ ที่เกิดขึ้นและเพลิดเพลินกับระยะเวลาการหายขาดโดยปราศจากอาการ อย่างไรก็ตาม การปล่อยให้เกิดอาการกำเริบขึ้นจะทำให้คุณเสี่ยงต่อการทุพพลภาพถาวร ยิ่งไปกว่านั้น Solu-Medrol อาจมีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง คุณทำงานร่วมกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพได้ดีกว่ามากในการใช้ยาที่ปรับเปลี่ยนโรคในแบบที่คุณสามารถใช้ได้