โรคไต Polycystic (PKD): สัญญาณ อาการ และการรักษา

อาการและสาเหตุ

สาเหตุของโรคไต polycystic คืออะไร?

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมทำให้เกิดโรคไต polycystic ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ปกครองส่งต่อความผิดปกตินี้ให้บุตรหลานของตน ดังนั้น คุณได้รับมรดก PKD แต่บางครั้งยีนก็กลายพันธุ์หรือเปลี่ยนแปลงแบบสุ่ม คนทุกเพศทุกวัย เชื้อชาติและชาติพันธุ์สามารถมี PKD ได้ มันเกิดขึ้นอย่างเท่าเทียมกันในผู้หญิงและผู้ชาย

อาการของโรคไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal (ADPKD) คืออะไร?

อาการของ ADPKD ได้แก่:

• ปวดหัว

• Hematuria (เลือดในปัสสาวะ)

• ความดันโลหิตสูง.

• ปวดหลังหรือข้าง.

อะไรคือสัญญาณของโรคไต polycystic ด้อย autosomal (ARPKD)?

สัญญาณว่าทารกในครรภ์ (ทารกในครรภ์) หรือทารกแรกเกิดอาจมี ADPKD ได้แก่:

• ไตโต.

• ความล้มเหลวในการเจริญเติบโต (ขนาดเล็กหรือน้ำหนักแรกเกิดต่ำ)

• ระดับน้ำคร่ำต่ำ ซึ่งอาจหมายความว่าทารกผลิตปัสสาวะได้ไม่เพียงพอในครรภ์

อาการและอาการของโรคไต polycystic มักจะปรากฏขึ้นทันทีหรือไม่?

ไม่ โรคนี้มักจะไม่แสดงอาการทางคลินิก โดยผู้ป่วยประมาณครึ่งหนึ่งได้รับการวินิจฉัยในช่วงชีวิตของบุคคลนั้น

ภาวะแทรกซ้อนของโรคไต polycystic คืออะไร?

PKD อาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนทางสุขภาพที่ร้ายแรงสำหรับผู้ใหญ่และทารก

ผู้ใหญ่อาจพัฒนา:

• หลอดเลือดโป่งพองของสมอง

• ปัญหาลำไส้ใหญ่

• ปัญหาลิ้นหัวใจ

• ความดันโลหิตสูง.
• ไตล้มเหลว.

• นิ่วในไต

• ซีสต์ตับและซีสต์ตับอ่อน

• ภาวะครรภ์เป็นพิษ (ความดันโลหิตสูงระหว่างตั้งครรภ์)

• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (UTIs)

ทารกอาจมี:

• ปัญหาการหายใจเนื่องจากปอดด้อยพัฒนา
• ความดันโลหิตสูง.
• ไตล้มเหลว.
• ปัญหาเกี่ยวกับตับ