ภาพรวม
myelofibrosis คืออะไร?
Myelofibrosis เป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่หายากซึ่งไขกระดูก (เนื้อเยื่ออ่อนและเป็นรูพรุนภายในกระดูกส่วนใหญ่) จะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อแผลเป็นที่มีเส้นใย ถือเป็นรูปแบบหนึ่งของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง เมื่อ myelofibrosis เกิดขึ้นเองจะเรียกว่า myelofibrosis หลัก หากเกิดขึ้นจากโรคที่แยกจากกัน จะเรียกว่า myelofibrosis ทุติยภูมิ (เช่น เนื้อเยื่อแผลเป็นในไขกระดูกเป็นภาวะแทรกซ้อนของโรคภูมิต้านตนเอง)
ไขกระดูกประกอบด้วยเซลล์ที่สร้างเม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งอาจพัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดพิเศษสามประเภท ได้แก่ เซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาว หรือเกล็ดเลือด เมื่อมีการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) เกิดขึ้นใน DNA ของเซลล์เดียว การกลายพันธุ์จะถูกส่งต่อไปยังเซลล์ใหม่เมื่อเซลล์ที่บกพร่องแบ่งตัว
เมื่อเวลาผ่านไปจะมีการสร้างเซลล์ที่ผิดปกติขึ้นเรื่อยๆ พวกมันยังสามารถได้รับการกลายพันธุ์เพิ่มเติมทำให้เซลล์มะเร็งก้าวร้าวมากขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ในที่สุดพวกเขาสามารถแทนที่เซลล์ปกติในไขกระดูก ไขกระดูกเริ่มสูญเสียความสามารถในการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ เซลล์ที่สร้างเลือดผิดปกติยังสามารถเติบโตนอกไขกระดูกในตับ ปอด ต่อมน้ำเหลือง และอวัยวะอื่นๆ
ลักษณะของ myelofibrosis คืออะไร?
ลักษณะหนึ่งของโรคมัยอีโลไฟโบรซิสคือการผลิตเซลล์ยักษ์ที่เรียกว่าเมกาคาริโอไซต์มากเกินไป โดยปกติแล้ว Megakaryocytes จะปล่อยชิ้นส่วนเล็กๆ ที่เรียกว่าเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของลิ่มเลือดในบริเวณที่เกิดการบาดเจ็บ
เมื่อ myelofibrosis เกิดขึ้น ไขกระดูกจะผลิต megakaryocytes มากเกินไป พร้อมกับการปลดปล่อยโปรตีนที่เรียกว่า cytokines ไซโตไคน์เป็นสารชนิดเดียวกับที่ทำให้คุณรู้สึกไม่สบายเมื่อคุณเป็นไข้หวัด ไซโตไคน์ใน myelofibrosis ทำให้เกิดการอักเสบและการสะสมของเนื้อเยื่อที่มีเส้นใยมากขึ้นในไขกระดูก
ภาวะโลหิตจางอาจเกิดขึ้นเมื่อมีการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ ภาวะเกล็ดเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นเมื่อมีการผลิตเกล็ดเลือดไม่เพียงพอ ผู้ป่วยที่มีเกล็ดเลือดต่ำอาจเสี่ยงต่อการตกเลือดมากขึ้น
ในประมาณ 12% ของทุกกรณี มัยอีโลไฟโบรซิสหลักจะพัฒนาไปสู่มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ ซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว
myelofibrosis พบได้บ่อยแค่ไหน?
Myelofibrosis เป็นภาวะที่หายาก โดยมีรายงานผู้ป่วยประมาณ 1.5 รายต่อ 100,000 คนในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา มันเกิดขึ้นในทั้งชายและหญิง คนทุกวัยสามารถมี myelofibrosis ได้ แม้ว่ามักจะได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี สำหรับเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค myelofibrosis การเริ่มมีอาการมักเกิดขึ้นก่อนอายุ 3 ปี
อาการและสาเหตุ
สาเหตุของ myelofibrosis คืออะไร?
สาเหตุที่แท้จริงของ myelofibrosis ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แม้ว่า myelofibrosis จะไม่ได้รับการถ่ายทอด แต่ก็เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของ DNA ในยีนบางตัว โปรตีนที่เรียกว่า janus-associated kinases (JAKs) มีบทบาทใน myelofibrosis JAKs ควบคุมการผลิตเซลล์เม็ดเลือดในไขกระดูกโดยส่งสัญญาณให้เซลล์แบ่งตัวและเติบโต หาก JAK ทำงานมากเกินไป จะมีการสร้างเซลล์เม็ดเลือดมากเกินไปหรือน้อยเกินไป
ผู้ป่วยประมาณ 50% มีการกลายพันธุ์ในยีน JAK2 ผู้ป่วยอีก 5-10% มีการกลายพันธุ์ในยีน myeloproliferative leukemia (MPL) การกลายพันธุ์ที่เรียกว่า calreticulin (CALR) คิดเป็นประมาณ 35% ของกรณี myelofibrosis
ปัจจัยเสี่ยงของการเกิด myelofibrosis ได้แก่ การได้รับรังสีไอออไนซ์หรือปิโตรเคมี เช่น เบนซีนหรือโทลูอีน
เมื่อ myelofibrosis เกิดขึ้นเองจะเรียกว่า myelofibrosis หลัก บางครั้ง myelofibrosis สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกอื่น ๆ เช่น thrombocytemia ที่จำเป็น (การผลิตเกล็ดเลือดส่วนเกิน) หรือ polycythemia vera (การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงส่วนเกิน) สิ่งนี้เรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำหลังจำเป็นหรือหลังภาวะเม็ดเลือดแดงแตกลาย
อาการของ myelofibrosis คืออะไร?
ผู้ที่เป็นโรค myelofibrosis อาจไม่มีอาการใด ๆ เป็นเวลาหลายปี ผู้ป่วยประมาณหนึ่งในสามไม่แสดงอาการในระยะแรกของโรค อย่างไรก็ตาม ในระหว่างโรค พวกเขาอาจพบอาการหรือเงื่อนไขต่อไปนี้:
- โรคโลหิตจาง: การขาดเซลล์เม็ดเลือดแดงมักมาพร้อมกับความเหนื่อยล้า อ่อนแรง และหายใจถี่
- ผิวสีซีด
- ม้ามโต (ม้ามโต): ซึ่งอาจส่งผลให้รู้สึกอิ่มหรือรู้สึกไม่สบายที่ส่วนบนซ้ายของช่องท้อง
-
ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล: การเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตในหลอดเลือดดำที่นำเลือดจากม้ามไปยังตับ
- เส้นเลือดขยายในกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร: เส้นเลือดเหล่านี้อาจแตกและทำให้เลือดออก
- เหงื่อออกตอนกลางคืน
- ลิ่มเลือดที่ไม่สามารถอธิบายได้
- ติดเชื้อบ่อย
- ไข้
- อาการคัน
- เลือดออกหรือช้ำผิดปกติ
- ตับโต
- ปวดกระดูกหรือข้อ
- ลดน้ำหนัก
- เม็ดเลือดนอกไขกระดูก: การเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์ที่สร้างเลือดนอกไขกระดูก เซลล์เหล่านี้อาจเข้าสู่ส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เช่น ปอด ทางเดินอาหาร ไขสันหลัง สมอง หรือต่อมน้ำเหลือง เซลล์สามารถสร้างมวล (เนื้องอก) ที่บีบอัดอวัยวะหรือทำให้การทำงานของพวกมันบกพร่อง
การวินิจฉัยและการทดสอบ
การวินิจฉัย myelofibrosis เป็นอย่างไร?
แพทย์ของคุณจะทำการตรวจร่างกายและสอบถามเกี่ยวกับประวัติการรักษาของคุณ รวมถึงอาการที่คุณพบ แพทย์จะตรวจหาสัญญาณของม้ามโตหรือโรคโลหิตจาง
การตรวจวินิจฉัยที่อาจดำเนินการ ได้แก่:
-
การนับเม็ดเลือดโดยสมบูรณ์ (CBC): การเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดและจำนวนเม็ดเลือดแดงที่ต่ำกว่าปกติอาจแนะนำให้มี myelofibrosis
- การตรวจเลือด: ระดับกรดยูริก บิลิรูบิน และแลคติกดีไฮโดรจีเนสในระดับสูง อาจบ่งชี้ว่ามีมัยอีโลไฟโบรซิส
อาจจำเป็นต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย รวมทั้ง
- การวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีน: เซลล์เม็ดเลือดอาจถูกตรวจหาการกลายพันธุ์บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับ myelofibrosis
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: อาจมีการนำตัวอย่างไขกระดูกออกเพื่อตรวจดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์
- การทดสอบภาพ: อาจทำการทดสอบอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจสอบการขยายตัวของม้าม
การจัดการและการรักษา
myelofibrosis รักษาอย่างไร?
มีหลายวิธีในการรักษา myelofibrosis ขึ้นอยู่กับอาการของผู้ป่วยและแต่ละสถานการณ์ บางคนอาจไม่แสดงอาการเป็นเวลาหลายปี แม้ว่าพวกเขาไม่ต้องการการรักษาในทันที แต่ก็ควรได้รับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่บ่งชี้ว่าอาการของพวกเขาแย่ลง
สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ เป้าหมายคือการจัดการเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับ myelofibrosis Jakafi® (ruxolitinib) เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับการรักษา myelofibrosis ที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูง มันคือตัวยับยั้ง multikinase ที่ทำงานเพื่อระงับการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ janus-associated kinase (JAK) ที่โอ้อวด
ยาถูกนำมารับประทาน ช่วยบรรเทาอาการบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับโรค เช่น ม้ามขยาย เหงื่อออกตอนกลางคืน อาการคัน น้ำหนักลด และมีไข้
ยาที่ใช้รักษาโรคโลหิตจาง ได้แก่
- กลูโคคอร์ติคอยด์
- แอนโดรเจน (ฮอร์โมนเพศชายสังเคราะห์)
- Immunomodulators: Interferon ได้รับการฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนัง (ใต้ผิวหนัง) Thalidomide และ lenalidomide นำมารับประทาน กำลังมีการตรวจสอบ Pomalidomide ในการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคโลหิตจางที่เกี่ยวข้องกับ myelofibrosis
-
ยาเคมีบำบัด: Hydroxyurea นำมารับประทานและ cladribine ให้ทางหลอดเลือดดำ
-
อาจทำการถ่ายเลือดเพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางอย่างรุนแรง
ยาที่ใช้รักษาอาการม้ามโต (ม้ามโต) ได้แก่
- จาคาฟี
- ไฮดรอกซียูเรีย
- อินเตอร์เฟอรอน
ในกรณีที่รุนแรง อาจจำเป็นต้องตัดม้ามออก (การตัดม้าม) หรือการฉายรังสี การรักษาด้วยการฉายรังสีอาจใช้รักษา extramedullary hematopoiesis (การเจริญเติบโตผิดปกติของเซลล์ที่สร้างเม็ดเลือดนอกไขกระดูก)
การป้องกัน
สามารถป้องกัน myelofibrosis ได้อย่างไร?
ไม่สามารถป้องกัน Myelofibrosis ได้ แต่การปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแบบ allogeneic (HCT) อาจเป็นวิธีรักษาที่เป็นไปได้ ขั้นตอนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยด้วยระบบของผู้บริจาคที่เหมาะสม ระบบภูมิคุ้มกันแบบใหม่นี้จะค้นหาและฆ่าเซลล์มะเร็งในไขกระดูกของผู้ป่วยโรคมัยอีโลไฟโบรซิส ตลอดจนให้เซลล์ไขกระดูกที่สร้างเลือดที่แข็งแรง ก่อนการปลูกถ่าย ผู้ป่วยจะต้องได้รับเคมีบำบัดและ/หรือการฉายรังสีเพื่อไปกดภูมิคุ้มกันของตนเอง เพื่อให้เซลล์จากผู้บริจาครับไป
HCT มีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อน และเหมาะสำหรับผู้ป่วยบางรายเท่านั้น ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนจะสูงขึ้นในผู้ที่มีอาการป่วยอื่นๆ ต้องคำนึงถึงปัจจัยต่างๆ สำหรับผู้ป่วยที่อาจเป็นผู้เข้ารับการผ่าตัด รวมถึงอายุ ความรุนแรงของอาการ ปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ และแนวโน้มที่จะประสบความสำเร็จ
Discussion about this post