MedThai
  • Home
  • โรค
    • All
    • โรคติดเชื้อหรือปรสิต
    • โรคผิวหนัง
    • โรคมะเร็ง
    • โรคระบบทางเดินอาหาร
    • โรคอื่นๆ
    เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

    เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

    ต่อมไทรอยด์: อาการสาเหตุการวินิจฉัยการรักษา

    ต่อมไทรอยด์: อาการสาเหตุการวินิจฉัยการรักษา

    การวินิจฉัยและการรักษาโรค Lyme ในระยะต่อมา

    การวินิจฉัยและการรักษาโรค Lyme ในระยะต่อมา

    hyperventilation เรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา

    hyperventilation เรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา

  • ข้อมูลยาและการใช้ยา
    ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

    ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

    8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

    8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา aprocitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา aprocitentan

  • ดูแลสุขภาพ
    อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อไม่ได้อธิบายในแขนและขา: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อไม่ได้อธิบายในแขนและขา: สาเหตุและการรักษา

    หลีกเลี่ยงส้มโอเมื่อคุณทานยา atorvastatin

    หลีกเลี่ยงส้มโอเมื่อคุณทานยา atorvastatin

    ฟังก์ชั่นผลกระทบของ prostaglandins ในการตั้งครรภ์

    ฟังก์ชั่นผลกระทบของ prostaglandins ในการตั้งครรภ์

No Result
View All Result
  • Home
  • โรค
    • All
    • โรคติดเชื้อหรือปรสิต
    • โรคผิวหนัง
    • โรคมะเร็ง
    • โรคระบบทางเดินอาหาร
    • โรคอื่นๆ
    เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

    เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

    ต่อมไทรอยด์: อาการสาเหตุการวินิจฉัยการรักษา

    ต่อมไทรอยด์: อาการสาเหตุการวินิจฉัยการรักษา

    การวินิจฉัยและการรักษาโรค Lyme ในระยะต่อมา

    การวินิจฉัยและการรักษาโรค Lyme ในระยะต่อมา

    hyperventilation เรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา

    hyperventilation เรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา

  • ข้อมูลยาและการใช้ยา
    ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

    ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

    8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

    8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา aprocitentan

    คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา aprocitentan

  • ดูแลสุขภาพ
    อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อไม่ได้อธิบายในแขนและขา: สาเหตุและการรักษา

    อาการปวดกล้ามเนื้อไม่ได้อธิบายในแขนและขา: สาเหตุและการรักษา

    หลีกเลี่ยงส้มโอเมื่อคุณทานยา atorvastatin

    หลีกเลี่ยงส้มโอเมื่อคุณทานยา atorvastatin

    ฟังก์ชั่นผลกระทบของ prostaglandins ในการตั้งครรภ์

    ฟังก์ชั่นผลกระทบของ prostaglandins ในการตั้งครรภ์

No Result
View All Result
MedThai
No Result
View All Result
Home โรค โรคอื่นๆ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (CHD): สาเหตุ อาการ และการรักษา

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
25/03/2022
0
โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (CHD) เป็นข้อบกพร่องในโครงสร้างหัวใจที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด ตรวจพบได้ตั้งแต่ก่อนเกิด ทันทีหลังคลอด หรือเมื่อไรก็ได้ตลอดชีวิต CHD มีหลายประเภท อาการและการรักษาขึ้นอยู่กับประเภทของข้อบกพร่องและความรุนแรงของข้อบกพร่อง ผู้ที่เป็นโรค CHD ควรพบแพทย์โรคหัวใจอย่างสม่ำเสมอตลอดชีวิต

ภาพรวม

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดคืออะไร?

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด (CHD) เป็นข้อบกพร่องหรือปัญหาเกี่ยวกับโครงสร้างของหัวใจที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด เช่น

  • รูในผนังหัวใจ
  • ปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือด (มากเกินไปหรือน้อยเกินไป เลือดไหลช้าเกินไป ไปผิดที่หรือผิดทิศทาง)
  • ปัญหาเกี่ยวกับลิ้นหัวใจ

โรค CHD บางกรณีเกิดขึ้นได้ง่ายและอาจไม่ก่อให้เกิดอาการใดๆ แต่กรณีอื่นๆ อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและต้องได้รับการรักษา

อาจตรวจพบข้อบกพร่องของหัวใจตั้งแต่เนิ่นๆ (ก่อนที่ทารกจะเกิดหรือหลังจากนั้นไม่นาน) แต่บางครั้ง CHD ไม่ได้รับการวินิจฉัยจนถึงวัยเด็ก วัยรุ่น หรือวัยผู้ใหญ่

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด พบได้บ่อยแค่ไหน?

CHD เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้บ่อยที่สุด โดยส่งผลกระทบ 8 ถึง 9 ต่อการเกิดมีชีพ 1,000 คน

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดมีกี่ประเภท?

CHD มีสองกลุ่มหลัก: โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิดตัวเขียวและโรคหลอดเลือดหัวใจพิการ แต่กำเนิด

ตัวเขียว (ออกซิเจนในเลือดต่ำ) กำเนิด โรคหัวใจ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดเป็นสีเขียวเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องของหัวใจที่ลดปริมาณออกซิเจนที่ส่งไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย บางครั้งเรียกว่าหัวใจพิการแต่กำเนิดที่สำคัญ ทารกที่เกิดมาพร้อมกับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดตัวเขียวมักจะมีระดับออกซิเจนต่ำและต้องได้รับการผ่าตัด ตัวอย่าง ได้แก่

  • แผลอุดกั้นหัวใจด้านซ้าย: ข้อบกพร่องประเภทนี้ช่วยลดการไหลเวียนของเลือดระหว่างหัวใจกับส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย (การไหลเวียนของเลือดอย่างเป็นระบบ) ตัวอย่าง ได้แก่ กลุ่มอาการหัวใจล้มเหลว hypoplastic (เมื่อหัวใจมีขนาดเล็กเกินไปที่ด้านซ้าย) และหลอดเลือดหัวใจตีบที่ถูกขัดจังหวะ (aorta ไม่สมบูรณ์)
  • แผลอุดกั้นหัวใจด้านขวา: ข้อบกพร่องประเภทนี้ช่วยลดการไหลเวียนของเลือดระหว่างหัวใจและปอด (การไหลเวียนของเลือดในปอด) ตัวอย่าง ได้แก่ tetralogy of Fallot (กลุ่มข้อบกพร่องสี่ประการ), atresia ของปอดและ atresia tricuspid (วาล์วไม่พัฒนาอย่างถูกต้อง)
  • แผลผสม: ด้วยข้อบกพร่องประเภทนี้ ร่างกายจะผสมการไหลเวียนของเลือดในระบบและในปอด ตัวอย่างหนึ่งคือการเคลื่อนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่เมื่อหลอดเลือดแดงหลักสองเส้นที่ออกจากหัวใจกลับด้าน อีกประการหนึ่งคือหลอดเลือดแดง truncus เมื่อหัวใจมีหลอดเลือดแดงหลักเพียงเส้นเดียวแทนที่จะเป็นสองเส้นเพื่อส่งเลือดไปยังร่างกาย

ไซยาโนติค (ระดับออกซิเจนในเลือด เป็นที่ยอมรับ) โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดชนิด Acyanotic เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องที่ทำให้เลือดสูบฉีดผ่านร่างกายอย่างผิดปกติ ตัวอย่างเช่น:

  • หลุมในหัวใจ: ผนังหัวใจด้านหนึ่งอาจมีช่องเปิดผิดปกติ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของรู ซึ่งอาจเรียกว่า atrial septal defect, atrioventricular canal, Patent ductus arteriosus หรือ ventricular septal defect
  • ปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือดแดงใหญ่: หลอดเลือดแดงใหญ่เป็นหลอดเลือดแดงหลักที่นำเลือดจากหัวใจของคุณไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย อาจแคบเกินไป (aortic coarctation) หรือลิ้นหัวใจเอออร์ติก (ซึ่งเปิดและปิดเพื่อควบคุมการไหลเวียนของเลือด) อาจถูกจำกัดในการเปิดและหรือข้อบกพร่องที่มักเกิดขึ้นกับลิ้นหัวใจเอออร์ตาเพียง 2 อันแทนที่จะเป็น 3 อัน (เรียกว่าวาล์วเอออร์ตาไบคัสปิด)
  • ปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือดแดงปอด: หลอดเลือดแดงปอดนำเลือดจากด้านขวาของหัวใจไปยังปอดเพื่อรับออกซิเจน หากหลอดเลือดแดงนี้แคบเกินไป เรียกว่าหลอดเลือดแดงปอดตีบ

อาการและสาเหตุ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดมีอาการอย่างไร?

อาการอาจเริ่มทันทีที่ทารกเกิดหรืออาจไม่ปรากฏจนกว่าจะถึงช่วงหลังของชีวิต พวกเขาสามารถรวมถึง:

  • อาการตัวเขียว (ผิวสีฟ้า ริมฝีปากหรือเล็บ)
  • ง่วงนอนมากเกินไป
  • หายใจเร็วหรือหายใจลำบาก
  • ความเหนื่อยล้า (เหนื่อยมาก).
  • เหนื่อยหรือหายใจไม่ออกผิดปกติระหว่างออกกำลังกาย
  • เสียงพึมพำของหัวใจ (เสียงหวือหวาที่เกิดจากหัวใจที่อาจบ่งบอกถึงการไหลเวียนของเลือดผิดปกติ)

  • การไหลเวียนโลหิตไม่ดี
  • ชีพจรอ่อนแอหรือเต้นแรง

อาการและอาการแสดงจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ:

  • อายุ.
  • จำนวนข้อบกพร่องของหัวใจ (บุคคลสามารถเกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องได้มากกว่าหนึ่งข้อ)
  • ความรุนแรงของอาการ
  • ประเภทของข้อบกพร่อง

สาเหตุของโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดคืออะไร?

CHD เกิดขึ้นเมื่อหัวใจของทารกไม่พัฒนาอย่างถูกต้องขณะอยู่ในครรภ์มารดา นักวิทยาศาสตร์ไม่เข้าใจว่าทำไมถึงเกิดขึ้น แต่อาจเกี่ยวข้องกับ:

  • โครโมโซมหรือพันธุกรรมผิดปกติ
  • การดื่มหรือสูบบุหรี่ระหว่างตั้งครรภ์ (หรือการสัมผัสสิ่งแวดล้อมที่สำคัญ เช่น ควันบุหรี่มือสอง)
  • ความเจ็บป่วยในมารดาระหว่างตั้งครรภ์ (เบาหวาน การใช้ยา ฟีนิลคีโตนูเรีย หรือการติดเชื้อไวรัส)

การวินิจฉัยและการทดสอบ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด วินิจฉัยได้อย่างไร?

บางครั้งพบข้อบกพร่องของหัวใจก่อนที่ทารกจะเกิด หากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณพบสิ่งผิดปกติระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอดเป็นประจำ คุณและลูกน้อยของคุณอาจต้องตรวจเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจของทารกในครรภ์ใช้คลื่นเสียงเพื่อสร้างภาพหัวใจของทารก

พบข้อบกพร่องของหัวใจอื่น ๆ ในไม่ช้าหลังจากที่ทารกเกิด ตัวอย่างเช่น CHD ที่เป็นสีเขียวมักถูกตรวจพบโดยการวัดค่าออกซิเจนในเลือดของชีพจร การทดสอบที่ไม่ซับซ้อนและไม่เจ็บปวดนั้นใช้เซ็นเซอร์ที่นิ้วหรือนิ้วเท้าเพื่อดูว่าระดับออกซิเจนต่ำเกินไปหรือไม่ บางครั้งโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอาจไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าจะถึงช่วงหลังของชีวิต

การทดสอบที่สามารถช่วยวินิจฉัย CHD ในทารกแรกเกิด เด็ก หรือผู้ใหญ่ ได้แก่:

  • การตรวจร่างกาย: ระหว่างการตรวจ ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจะฟังเสียงจากหัวใจ
  • เอ็กซ์เรย์ทรวงอก: การเอ็กซ์เรย์ทรวงอกจะถ่ายภาพภายในหน้าอกของคุณเพื่อเผยให้เห็นความผิดปกติของโครงสร้าง
  • คลื่นไฟฟ้าหัวใจ: คลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EKG หรือ ECG) วัดกิจกรรมทางไฟฟ้าของหัวใจของคุณ
  • การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ: echocardiogram (echo) ใช้อัลตราซาวนด์เพื่อสร้างภาพวาล์วและห้องของหัวใจ
  • การสวนหัวใจ: ผู้ให้บริการด้านสุขภาพสามารถบอกได้ว่าหัวใจของคุณสูบฉีดและหมุนเวียนโลหิตได้ดีเพียงใดโดยการทำสวนหัวใจ เรียกอีกอย่างว่าการสวนหัวใจหรือหลอดเลือดหัวใจตีบ
  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (เอ็มอาร์ไอ): MRI สำหรับโรคหัวใจสามารถสร้างภาพที่มีรายละเอียดเกี่ยวกับหัวใจของคุณได้

การจัดการและการรักษา

CHD ได้รับการรักษาอย่างไร?

บางกรณีของ CHD อาจรักษาตัวเองได้ คนอื่นอาจยังคงอยู่แต่ไม่ต้องการการรักษาใด ๆ ในขณะที่คนอื่นต้องได้รับการรักษาทันทีหลังคลอด

ใครก็ตามที่เป็นโรคหัวใจควรพบผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ (ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ) เป็นประจำตลอดชีวิต ตรวจสอบให้แน่ใจว่าแพทย์โรคหัวใจได้รับการฝึกอบรมและเชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด

การรักษาโรค CHD อาจรวมถึง:

  • ขั้นตอนของสายสวนเพื่อเสียบปลั๊กเข้ากับจุดบกพร่อง
  • ยาเพื่อช่วยให้หัวใจของคุณทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นหรือเพื่อควบคุมความดันโลหิต
  • ขั้นตอนการไม่ผ่าตัดเพื่อปิดจุดบกพร่องโดยใช้อุปกรณ์ปิด
  • การบำบัดด้วยออกซิเจนซึ่งให้ออกซิเจนในระดับที่สูงกว่าอากาศในห้องปกติ
  • Prostaglandin E1 ซึ่งช่วยผ่อนคลายกล้ามเนื้อหัวใจที่เรียบและสามารถเปิดหลอดเลือดแดง ductus (หลอดเลือดที่ปกติจะปิดหลังคลอด) ช่วยให้การไหลเวียนที่จำเป็น
  • การผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่อง เปิดการไหลเวียนของเลือดหรือเปลี่ยนเส้นทางเลือด ในกรณีที่รุนแรง อาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายหัวใจ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในผู้ใหญ่ (ACHD) ต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษหรือไม่?

ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดอาจมีปัญหาสุขภาพบางอย่างในภายหลัง พวกเขาสามารถจำกัดความสามารถในการทำงานประจำวันของคุณและทำให้อายุขัยสั้นลง ตัวอย่าง ได้แก่

  • จังหวะ: จังหวะเป็นจังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ อาจเกิดขึ้นได้เมื่อมีปัญหาเกี่ยวกับโครงสร้างของหัวใจหรือเนื้อเยื่อแผลเป็นจากการผ่าตัดครั้งก่อน
  • เยื่อบุหัวใจอักเสบ: Endocarditis คือการติดเชื้อในหัวใจ การใช้ยาปฏิชีวนะหากมีการบ่งชี้ว่ามีข้อบกพร่องเฉพาะก่อนทำหัตถการทางทันตกรรมและศัลยกรรมสามารถช่วยป้องกันการติดเชื้อที่หัวใจได้
  • หัวใจล้มเหลว: ในภาวะหัวใจล้มเหลว หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเพียงพอสำหรับการไหลเวียนโลหิตที่เหมาะสมอีกต่อไปเพื่อตอบสนองความต้องการของร่างกาย บางครั้งเรียกว่าภาวะหัวใจล้มเหลว
  • ความดันโลหิตสูง: ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง) เกิดขึ้นเมื่อการสูบฉีดเลือดทำให้ความดันบนผนังหลอดเลือดมากเกินไป
  • ภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์: ผู้หญิงที่เป็นโรค ACHD อาจมีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์มากขึ้น รวมทั้งภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจล้มเหลว และโรคหลอดเลือดสมอง
  • ความดันโลหิตสูงในปอด: ความดันโลหิตสูงในปอดเป็นความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงของปอด มันสามารถนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลว
  • จังหวะ: โรคหลอดเลือดสมองเกิดขึ้นเมื่อหลอดเลือดในสมองอุดตันหรือแตก การอุดตันหรือการแตกนี้ทำให้เลือดไปเลี้ยงสมองลดลง
  • หัวใจวายเฉียบพลัน: การเสียชีวิตอย่างกะทันหันของหัวใจคือการสูญเสียการทำงานของหัวใจอย่างกะทันหัน เกิดจากภาวะหัวใจหยุดเต้นกะทันหัน ภาวะที่คุกคามถึงชีวิตนี้เกิดขึ้นเมื่อระบบไฟฟ้าของหัวใจทำงานผิดปกติ ซึ่งมักทำให้หัวใจเต้นเร็วจนเป็นอันตรายได้
  • ความผิดปกติของวาล์ว:หากลิ้นหัวใจทำงานไม่ถูกต้อง เลือดอาจถูกจำกัดหรือกลับเข้าไปในห้องหัวใจ ทำให้เกินพิกัดหรือหัวใจต้องทำงานหนักเกินที่ควร

สิ่งสำคัญคือต้องพบแพทย์โรคหัวใจอย่างสม่ำเสมอเพื่อติดตามหัวใจของคุณและป้องกันหรือรักษาภาวะแทรกซ้อน การรักษาจะขึ้นอยู่กับประเภทของความบกพร่องของหัวใจที่คุณมีและผลกระทบที่มีต่อตัวคุณเป็นการส่วนตัวอย่างไร

การป้องกัน

ฉันจะลดความเสี่ยงของความบกพร่องของหัวใจได้อย่างไร?

นักวิทยาศาสตร์ยังไม่มีคำตอบทั้งหมดเกี่ยวกับสาเหตุที่ทำให้เกิดข้อบกพร่องของหัวใจนอกเหนือจากการกลายพันธุ์ของยีนแบบสุ่ม แต่มีบางสิ่งที่ทำให้คุณมีความเสี่ยงสูง (การสูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ ยาบางชนิด ฯลฯ) และควรหลีกเลี่ยงสิ่งเหล่านี้ในระหว่างตั้งครรภ์ มิฉะนั้นไม่มีกลยุทธ์ที่พิสูจน์แล้วในการป้องกัน CHD

คุณควรปฏิบัติตามคำแนะนำของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพในระหว่างตั้งครรภ์ ได้แก่:

  • อย่าใช้ยาเพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ
  • รับการตรวจคัดกรองที่แนะนำทั้งหมดระหว่างตั้งครรภ์เพื่อตรวจหาปัญหาโดยเร็วที่สุด
  • จัดการภาวะสุขภาพใดๆ เช่น เบาหวานและฟีนิลคีโตนูเรีย
  • เลิกสูบบุหรี่และหลีกเลี่ยงควันบุหรี่มือสอง

  • หลีกเลี่ยงแอลกอฮอล์

แนวโน้ม / การพยากรณ์โรค

แนวโน้มคืออะไร?

แนวโน้มสำหรับผู้ที่เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดขึ้นอยู่กับประเภทของข้อบกพร่องและความรุนแรงของอาการ แม้ว่ากรณีร้ายแรงอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ แต่ผู้ป่วย CHD จำนวนมากมีชีวิตยืนยาว ค่อนข้างปกติ และมีชีวิตที่สมบูรณ์ ทศวรรษที่ผ่านมามีเพียง 10% ของเด็กที่เป็นโรค CHD ที่รอดชีวิตมาได้จนถึงวัยผู้ใหญ่ ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยและการรักษาช่วยให้อยู่รอดได้ประมาณ 90%

อยู่กับ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ดูแลตัวเองอย่างไร?

เพื่อให้หัวใจของคุณแข็งแรงที่สุดและป้องกันภาวะแทรกซ้อนของ ACHD:

  • รับประทานอาหารที่มีประโยชน์ต่อหัวใจอย่างสมดุลและมีคุณค่าทางโภชนาการ
  • ออกกำลังกายสม่ำเสมอ (แต่ต้องได้รับการอนุมัติจากแพทย์โรคหัวใจเท่านั้น)

  • รักษาน้ำหนักให้แข็งแรง
  • พบแพทย์โรคหัวใจอย่างสม่ำเสมอตลอดชีวิตของคุณเพื่อตรวจสอบและจัดการ ACHD และตรวจหาภาวะแทรกซ้อน
  • บอกผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทั้งหมดเกี่ยวกับความบกพร่องของหัวใจ ยาทั้งหมดที่คุณใช้ และสิ่งที่คุณได้รับการผ่าตัด
  • ทำความเข้าใจประเภทเฉพาะของข้อบกพร่องของหัวใจที่คุณมีและภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้
  • หากคุณวางแผนที่จะตั้งครรภ์ ควรปรึกษาแพทย์โรคหัวใจ สูตินรีแพทย์ และแพทย์ดูแลหลักล่วงหน้า พวกเขาจะช่วยให้คุณเข้าใจและจัดการความเสี่ยงตลอดการตั้งครรภ์ของคุณ

โรคหัวใจพิการแต่กำเนิดเป็นข้อบกพร่องในโครงสร้างหัวใจที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด สามารถตรวจพบได้ก่อนทารกเกิด ไม่นานหลังคลอด หรือเมื่อใดก็ได้ในช่วงวัยเด็กหรือวัยผู้ใหญ่ หากคุณหรือลูกน้อยของคุณมีข้อบกพร่องของหัวใจ สิ่งสำคัญคือต้องพบแพทย์โรคหัวใจที่เชี่ยวชาญด้าน CHD คุณควรไปพบแพทย์โรคหัวใจอย่างสม่ำเสมอตลอดชีวิตเพื่อตรวจสอบสภาพและรักษาหัวใจให้แข็งแรงที่สุด

Tags: advice for patientโรคและยา
ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)

ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)

อ่านเพิ่มเติม

การปลูกถ่ายปอด: การเผชิญปัญหาหลังการปลูกถ่ายปอด

การปลูกถ่ายปอด: การเผชิญปัญหาหลังการปลูกถ่ายปอด

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
03/04/2022
0

การปลูกถ่า...

โรคเบาหวานและยารับประทาน: ประเภทและวิธีการทำงาน

โรคเบาหวานและยารับประทาน: ประเภทและวิธีการทำงาน

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

ยารักษาโรค...

Neurofibromatosis Type 1 (NF1): มันคืออะไร & อาการ

Neurofibromatosis Type 1 (NF1): มันคืออะไร & อาการ

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

Neurofibro...

ศักยภาพที่เกิดขึ้น

ศักยภาพที่เกิดขึ้น

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

การทดสอบศั...

คลอดก่อนกำหนด (ก่อนกำหนด) แรงงาน: สัญญาณและการรักษา

คลอดก่อนกำหนด (ก่อนกำหนด) แรงงาน: สัญญาณและการรักษา

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

การคลอดก่อ...

Clindamycin ช่องคลอดครีม

Clindamycin ช่องคลอดครีม

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

ยานี้คืออะ...

Pectus Excavatum: อาการ การทดสอบ การจัดการและการรักษา

Pectus Excavatum: อาการ การทดสอบ การจัดการและการรักษา

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

Pectus exc...

Pectus Excavatum: อาการ การทดสอบ การจัดการและการรักษา

Pectus Excavatum: อาการ การทดสอบ การจัดการและการรักษา

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

Pectus exc...

เพคตัส คารินาทัม;  อาการ สาเหตุ การจัดการและการรักษา

เพคตัส คารินาทัม; อาการ สาเหตุ การจัดการและการรักษา

by ปรียานุช มหายศนันท์ (M.D.)
02/04/2022
0

Pectus car...

Discussion about this post

บทความใหม่ล่าสุด

อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

อาการปวดกล้ามเนื้อและความเหนื่อยล้าที่ไม่สามารถอธิบายได้: สาเหตุและการรักษา

30/06/2025
เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

เพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวและความเหนื่อยล้า: สาเหตุและการรักษา

21/06/2025
ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

ผลข้างเคียงของ sparsentan (filspari) และวิธีลดพวกเขา

16/06/2025
8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

8 ผลข้างเคียงของ Macitentan และวิธีการลดน้อยที่สุด

10/06/2025
คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

คำอธิบายเกี่ยวกับกลไกการกระทำของยา macitentan

04/06/2025

MedThai

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลและการศึกษาเท่านั้น ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำในการรักษาหรือการวินิจฉัยโรค

No Result
View All Result
  • Home
  • โรค
  • ข้อมูลยาและการใช้ยา
  • ดูแลสุขภาพ