ภาพรวม
rhabdomyosarcoma คืออะไร?
Rhabdomyosarcoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีผลต่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ พบได้บ่อยในเด็กและวัยรุ่น
โรคเริ่มต้นในเซลล์ mesenchymal ซึ่งเป็นเซลล์ที่เปลี่ยนเป็นกล้ามเนื้อ ด้วย rhabdomyosarcoma เซลล์เปลี่ยนแปลงและเติบโตจากการควบคุม ก่อตัวเป็นเนื้องอกตั้งแต่หนึ่งอย่างขึ้นไป
Rhabdomyosarcoma สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกาย แต่พบได้บ่อยที่สุดในสถานที่ต่อไปนี้:
- แขนและขา.
- หัวและคอ.
- อวัยวะทางเดินปัสสาวะและสืบพันธุ์.
sarcoma ประเภทนี้พบได้บ่อยแค่ไหน?
Rhabdomyosarcoma เป็นของหายาก ในแต่ละปีมีเพียง 500 คนเท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยในสหรัฐอเมริกา ส่วนใหญ่เป็นเด็กหรือวัยรุ่น
rhabdomyosarcoma มีหลายประเภทหรือไม่?
ประเภทของ rhabdomyosarcoma อาจรวมถึง:
- rhabdomyosarcoma ของตัวอ่อน: นี่เป็นประเภทที่พบบ่อยที่สุด มักเกิดขึ้นที่ศีรษะและคอหรืออวัยวะสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะ
- Botryoid rhabdomyosarcoma: นี่เป็นชนิดย่อยของ rhabdomyosarcoma ของตัวอ่อน มักพบในอวัยวะที่เป็นโพรง (เช่น กระเพาะปัสสาวะ ช่องคลอด)
- แกน rhabdomyosarcoma: นี่เป็นชนิดย่อยของ rhabdomyosarcoma ของตัวอ่อน มักพบบริเวณลูกอัณฑะของเด็กชาย
- rhabdomyosarcoma ของถุงน้ำ: นี่เป็นประเภทก้าวร้าว มักพบในแขน ขา หรือลำตัว
- Pleomorphic และไม่แตกต่างกัน rhabdomyosarcoma: ประเภทนี้หาได้ยากในเด็ก เมื่อเกิดขึ้นมักจะอยู่ที่แขน ขา หรือลำตัว
อาการและสาเหตุ
สาเหตุ rhabdomyosarcoma คืออะไร?
นักวิทยาศาสตร์ไม่แน่ใจว่าอะไรทำให้เกิด rhabdomyosarcoma พวกเขากำลังศึกษาว่าการเปลี่ยนแปลงของ DNA อาจทำให้เซลล์กลายเป็นมะเร็งได้อย่างไร
อาการของ rhabdomyosarcoma คืออะไร?
อาการของโรค rhabdomyosarcoma ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่เป็นมะเร็งในร่างกาย แต่สัญญาณทั่วไป ได้แก่ :
- มีเลือดออกจากจมูก คอ ช่องคลอด หรือทวารหนัก (ที่มาจากการเคลื่อนไหวของลำไส้)
-
เลือดในปัสสาวะ (ฉี่)
- ตาที่ไขว้หรือโป่ง
-
ปวดหัว
- ก้อนที่ใหญ่ขึ้นหรือไม่หายไป
- ปัญหาในการฉี่หรือเซ่อ
การวินิจฉัยและการทดสอบ
rhabdomyosarcoma วินิจฉัยได้อย่างไร?
ในการวินิจฉัย rhabdomyosarcoma ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะดำเนินการ:
- ประวัติสุขภาพเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับอาการและปัจจัยเสี่ยงในการเกิดโรค
- การตรวจร่างกายเพื่อหาสัญญาณของโรค เช่น ก้อนเนื้อ
- การทดสอบที่ถ่ายภาพภายในร่างกาย เช่น X-ray, MRI, CT scan
- การทดสอบที่มองหาเซลล์มะเร็งในร่างกาย เช่น PET scan (เอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน) หรือ การสแกนกระดูก
ผู้ให้บริการด้านสุขภาพอาจสั่งการทดสอบบางอย่างเพื่อนำตัวอย่างเนื้อเยื่อออกจากร่างกายเพื่อทำการทดสอบ ตัวอย่าง ได้แก่
- การตรวจชิ้นเนื้อ: การตรวจชิ้นเนื้อเป็นวิธีเดียวที่จะยืนยันมะเร็งได้ สามารถทำได้หลายวิธี ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่สงสัยว่าเป็นมะเร็ง การตรวจชิ้นเนื้อใช้เนื้อเยื่อจำนวนเล็กน้อยจากเนื้องอกเพื่อตรวจดูด้วยกล้องจุลทรรศน์
- การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก: การตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกใช้เข็มเพื่อเอากระดูก เลือด และไขกระดูกจำนวนเล็กน้อย โดยปกติแล้วจะตัดจากกระดูกสะโพกข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง
- การเจาะเอว: เรียกอีกอย่างว่าไขสันหลัง การทดสอบนี้ใช้เข็มเพื่อนำของเหลวจากกระดูกสันหลังไปทดสอบ
การจัดการและการรักษา
ทำไม rhabdomyosarcoma จึงถูกจัดฉาก?
ผลการทดสอบจะช่วยให้ทีมดูแลสุขภาพของบุตรหลานของคุณเป็นโรคนี้ได้ การแสดงละครกำหนด:
- มะเร็งอยู่ที่ไหน
- ถ้าหรือที่ไหนมีการแพร่กระจาย
- เนื้องอกมีขนาดเท่าใด
- แนวโน้มคืออะไร (พยากรณ์โรค)
- วิธีการรักษาแบบใดดีที่สุด
มีหลายวิธีในการแสดงอาการ rhabdomyosarcoma พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับระยะที่ลูกของคุณมีและความหมาย
rhabdomyosarcoma รักษาอย่างไร?
ทีมดูแลสุขภาพของบุตรหลานของคุณจะแนะนำการรักษาแบบผสมผสาน ขึ้นอยู่กับ:
- เวที.
- ประเภทของ rhabdomyosarcoma
- ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
- สุขภาพโดยรวมของบุคคลและความชอบ
ประเภทของการรักษาที่สำคัญคือ:
- เคมีบำบัด: ด้วยเคมีบำบัด ยาจะถูกฉีดเข้าสู่กระแสเลือด ยาฆ่าเซลล์มะเร็งหรือหยุดยั้งการแบ่งตัวและการแพร่กระจาย เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรค rhabdomyosarcoma จะได้รับเคมีบำบัดเพื่อจำกัดโอกาสที่มะเร็งจะกลับมาอีก การศึกษาเพื่อทดสอบยาใหม่และการผสมผสานกำลังดำเนินอยู่
- การผ่าตัด: ศัลยแพทย์จะตัดเนื้องอกบางส่วนหรือทั้งหมดและเนื้อเยื่อบางส่วนที่อยู่รอบๆ ออก การผ่าตัดเอาออกหรือที่เรียกว่าการตัดตอนจะใช้ในเกือบทุกกรณีของ rhabdomyosarcoma
- รังสี: การบำบัดด้วยรังสีใช้ลำแสงพลังงานเข้มข้น (โดยปกติคือรังสีเอกซ์ที่มีพลังงานสูง) เพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งหรือชะลอการเติบโตของเซลล์
- การดูแลแบบประคับประคอง: การดูแลแบบประคับประคองหรือที่เรียกว่าการดูแลแบบประคับประคอง รักษาอาการของบุคคลและผลข้างเคียงของยา นอกจากนี้ยังอาจเกี่ยวข้องกับการรักษาความต้องการทางอารมณ์ จิตใจ และสังคม ตัวอย่าง ได้แก่ ยา โภชนาการ การบำบัด และการผ่อนคลาย
เนื่องจาก rhabdomyosarcoma มีน้อยมาก ผู้ป่วยจำนวนมากจึงได้รับการรักษาโดยเป็นส่วนหนึ่งของการทดลองทางคลินิก การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาที่ทดสอบวิธีการรักษาใหม่ล่าสุดและมีแนวโน้มมากที่สุด ถามทีมดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกและดูว่าบุตรหลานของคุณมีสิทธิ์เข้าร่วมหรือไม่
การรักษารักษา rhabdomyosarcoma หรือไม่?
บางครั้งการรักษาสามารถรักษา rhabdomyosarcoma ได้ สิ่งนี้เรียกว่าการให้อภัยซึ่งหมายความว่าไม่สามารถตรวจพบมะเร็งได้อีกต่อไป
ในหลายกรณี การบรรเทาอาการจะถาวร แต่ rhabdomyosarcoma สามารถกลับมาได้ สิ่งนี้เรียกว่าการเกิดซ้ำ การกลับเป็นซ้ำอาจเกิดขึ้นในที่เดียวกันในร่างกายหรือส่วนอื่น
ทีมดูแลสุขภาพของคุณจะจำแนกโรคออกเป็นกลุ่มเสี่ยง ซึ่งเป็นวิธีทำนายโอกาสที่ rhabdomyosarcoma จะเกิดขึ้นอีก กลุ่มเสี่ยง (ต่ำ กลาง หรือสูง) จะช่วยให้ทีมแพทย์กำหนดวิธีการรักษาที่ดีที่สุดหรือการผสมผสานของการรักษา หาก rhabdomyosarcoma เกิดขึ้นอีก ทีมดูแลสุขภาพของบุตรของท่านจะทำการทดสอบเพิ่มเติมและแนะนำการรักษาเพิ่มเติม
การป้องกัน
ฉันจะลดความเสี่ยงที่ลูกของฉันจะเป็นโรค rhabdomyosarcoma ได้อย่างไร?
ไม่ชัดเจนว่าใครเป็น rhabdomyosarcoma ในวัยเด็กหรือเพราะเหตุใด ขณะนี้ยังไม่มีวิธีป้องกันหรือลดความเสี่ยง
มีเงื่อนไขอื่น ๆ ที่ทำให้ลูกของฉันมีความเสี่ยงสูงต่อ rhabdomyosarcoma หรือไม่?
ผู้ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับ rhabdomyosarcoma:
- กลุ่มอาการเบ็ควิธ-วีเดอมานน์
- กลุ่มอาการหัวใจและหลอดเลือด
- คอสเตลโลซินโดรม
- ไดเซอร์1 ซินโดรม
- กลุ่มอาการ Li-Fraumeni
-
โรคประสาทอักเสบชนิดที่ 1
-
นูนันซินโดรม
แนวโน้ม / การพยากรณ์โรค
OutlookWhat เป็น Outlook สำหรับคนที่มี rhabdomyosarcoma?
ประมาณ 70% ของผู้ที่มี rhabdomyosarcoma อยู่รอดได้ห้าปีหรือนานกว่านั้น แต่แนวโน้มจะแตกต่างกันค่อนข้างมากขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ได้แก่ :
- อายุ.
- ตำแหน่งและขนาดของเนื้องอกเดิม
- กลุ่มเสี่ยง (ต่ำ กลาง หรือสูง)
- ประเภทของ rhabdomyosarcoma
- ระยะของโรค
- ความสำเร็จของการผ่าตัด เคมีบำบัด หรือการฉายแสงเพื่อรักษาเนื้องอก
- ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่
ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณสามารถบอกคุณเพิ่มเติมเกี่ยวกับการพยากรณ์โรคของบุตรหลานของคุณได้
อยู่กับ
ฉันจะถามทีมดูแลสุขภาพของบุตรของฉันเกี่ยวกับ rhabdomyosarcoma ได้อย่างไร?
หากบุตรของท่านได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น rhabdomyosarcoma ให้ลองถามคำถามต่อไปนี้กับทีมแพทย์:
- ลูกของฉันเป็นโรค rhabdomyosarcoma ประเภทใด?
- มันคือขั้นตอนไหนและทำไม?
- คุณแนะนำการรักษาอะไร?
- ความเสี่ยงของการรักษาและผลข้างเคียงคืออะไร?
- การพยากรณ์โรคของลูกของฉันคืออะไร?
- เราควรพบผู้เชี่ยวชาญหรือไม่?
- เรามีสิทธิ์ได้รับการทดลองทางคลินิกหรือไม่?
- คุณสามารถเสนอการดูแลแบบประคับประคองเพื่อช่วยเราได้อย่างไร?
ครอบครัวของฉันสามารถรับมือกับการวินิจฉัยโรค rhabdomyosarcoma ได้อย่างไร?
เป็นเรื่องปกติที่จะมีความเครียด ความกลัว และความวิตกกังวลเมื่อคุณหรือคนที่คุณรักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง พูดคุยกับทีมดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีการรับมือ พิจารณาด้วย:
- การให้คำปรึกษาหรือการพูดคุยบำบัด
- เทคนิคการผ่อนคลายเช่นการทำสมาธิ
- วิจัยเพื่อให้คุณเข้าใจเงื่อนไขทางการแพทย์และตัวเลือกการรักษา
-
ลดความเครียด เช่น ออกกำลังกายและใช้เวลากับเพื่อนๆ
- กลุ่มสนับสนุน (แบบตัวต่อตัวหรือแบบออนไลน์) เพื่อติดต่อกับครอบครัวอื่นๆ ที่เป็นมะเร็ง
rhabdomyosarcoma ในวัยเด็กนั้นโชคดีที่หายากมาก ทีมดูแลสุขภาพของคุณสามารถยืนยันได้ว่าลูกของคุณเป็นมะเร็งชนิดนี้หรือไม่ ถ้าใช่ ให้ตรวจสอบว่าเป็นมะเร็งระยะใด ทีมงานจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อวางแผนกลยุทธ์การรักษาและให้การสนับสนุนเพื่อช่วยให้ครอบครัวของคุณรับมือได้
Discussion about this post