หากคุณมีคอเลสเตอรอลสูงและกังวลเกี่ยวกับปัญหาเกี่ยวกับตับ คุณอาจสงสัยว่าคุณสามารถลดคอเลสเตอรอลชนิดเลว (LDL) ได้หรือไม่ โดยไม่ใช้ยาที่อาจส่งผลต่อการทำงานของตับอย่างมีนัยสำคัญ
คำตอบคือ: คุณทำได้ ยาลดคอเลสเตอรอลส่วนใหญ่มีปฏิกิริยากับตับในทางใดทางหนึ่ง เนื่องจากตับมีบทบาทสำคัญในการเผาผลาญคอเลสเตอรอล อย่างไรก็ตาม ยาหลายชนิดมีความเป็นพิษต่อตับโดยตรงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย และอาจมีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อยากลุ่มสแตตินไม่สามารถทนต่อยาได้ หรือเมื่อความกังวลเกี่ยวกับตับทำให้การรักษาซับซ้อน
ตัวเลือกหลัก ได้แก่ ยายับยั้ง PCSK9 เช่น alirocumab และ evolocumab, inclisiran, ยายับยั้งกรดน้ำดี เช่น colesevelam และ evinacumab สำหรับผู้ป่วยบางรายที่มีความผิดปกติของคอเลสเตอรอลที่สืบทอดรุนแรง
ทางเลือกขึ้นอยู่กับระดับคอเลสเตอรอลชนิดเลว (LDL) ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด โรคตับที่มีอยู่ ยาอื่นๆ ระดับไตรกลีเซอไรด์ ต้นทุน และดูว่าคุณสามารถทนต่อยากลุ่มสแตตินได้หรือไม่
การรักษาคอเลสเตอรอลที่ “เป็นมิตรกับตับ” หมายถึงอะไร?
ยาลดคอเลสเตอรอลที่เป็นมิตรต่อตับไม่ได้หมายความว่ายานั้นไม่มีปฏิกิริยากับตับเสมอไป
ตับผลิต จัดเก็บ และกำจัดคอเลสเตอรอลออกจากกระแสเลือดของเรา ผลที่ตามมาคือยาลดคอเลสเตอรอลหลายชนิดส่งผลต่อการเผาผลาญคอเลสเตอรอลในตับในที่สุด
ในทางปฏิบัติ ยาอาจถือว่าเป็นมิตรกับตับได้เมื่อ:
- ไม่ก่อให้เกิดการบาดเจ็บที่ตับอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก
- ไม่จำเป็นต้องตรวจสอบการทำงานของตับเป็นประจำเนื่องจากความเป็นพิษต่อตับเท่านั้น
- สามารถใช้โดยไม่ต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ที่มีความบกพร่องทางตับเล็กน้อยหรือปานกลาง หรือ
- ส่วนใหญ่ยังคงอยู่นอกกระแสเลือด ดังนั้นจึงมีการสัมผัสกับระบบโดยตรงเพียงเล็กน้อย
ความแตกต่างนี้มีความสำคัญเนื่องจากยาที่ไม่ใช่ยากลุ่มสแตตินบางชนิดไม่ใช่ทางเลือกที่เหมาะสม เมื่อความเป็นพิษของตับเป็นปัญหาหลัก ตัวอย่างเช่น กรดเบมพีโดอิกอาจทำให้เอนไซม์ ALT หรือ AST เพิ่มขึ้นในบางคน ในขณะที่เอเซทิไมบ์อาจทำให้เอนไซม์ตับสูงขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับยาสแตติน
ยาลดคอเลสเตอรอลที่มีความเป็นพิษต่อตับโดยตรงเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย
1. ยายับยั้ง PCSK9: alirocumab (Praluent) และ evolocumab (Repatha)
ยายับยั้ง PCSK9 เป็นทางเลือกอื่นที่มีประสิทธิภาพเมื่อคุณต้องการลดคอเลสเตอรอล LDL อย่างมากโดยไม่ต้องพึ่งยาสแตติน
ยายับยั้งโมโนโคลนอลแอนติบอดี PCSK9 ที่เป็นที่ยอมรับสองชนิดคือ alirocumab (Praluent) และ evolocumab (Repatha)
ยายับยั้ง PCSK9 จะถูกฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังแทนที่จะใช้เป็นยาเม็ด
Alirocumab (มีประโยชน์)

Alirocumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่บล็อกโปรตีน PCSK9 โดยปกติ PCSK9 จะส่งเสริมการย่อยสลายตัวรับ LDL ในเซลล์ตับ การปิดกั้น PCSK9 ช่วยให้ตัวรับ LDL ยังคงมีอยู่ เพิ่มการกำจัดคอเลสเตอรอล LDL ออกจากเลือดของคุณ
Alirocumab สามารถลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ได้อย่างมาก โดยโดยทั่วไปจะลดลงประมาณ 50–60% ขึ้นอยู่กับรูปแบบการรักษาและการบำบัดเบื้องหลัง
จากมุมมองด้านความปลอดภัยของตับ alirocumab เป็นตัวเลือกที่ดี เนื่องจากไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ที่มีความบกพร่องทางตับเล็กน้อยหรือปานกลาง อย่างไรก็ตาม การทดลองทางคลินิกได้รายงานความผิดปกติเกี่ยวกับตับในผู้ป่วยส่วนน้อย ดังนั้น “ไม่มีผลกระทบต่อตับ” จึงไม่ใช่คำอธิบายที่ถูกต้องโดยสิ้นเชิง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ alirocumab ได้แก่:
- ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด
- อาการทางเดินหายใจส่วนบน
- อาการคันหรือภูมิไวเกินในบางคน
อีโวโลคูแมบ (Repatha)

ยา Evolocumab ทำงานในลักษณะเดียวกันกับ alirocumab ด้วยการยับยั้งโปรตีน PCSK9 จะเพิ่มจำนวนตัวรับ LDL ที่สามารถกำจัดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ออกจากกระแสเลือดได้
Evolocumab สามารถลด LDL-C ได้ประมาณ 50–70% ทำให้เป็นหนึ่งในตัวเลือกที่ไม่ใช่ยากลุ่มสแตตินที่ทรงพลังที่สุด
ผู้ที่มีความบกพร่องทางตับเล็กน้อยหรือปานกลางไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา แต่ปัจจุบันยังมีข้อมูลไม่เพียงพอสำหรับผู้ที่มีความบกพร่องทางตับขั้นรุนแรง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ evolocumab ได้แก่:
- ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด
- ช่องจมูกอักเสบ;
- อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่
- ปวดกล้ามเนื้อหรือปวดหลังในบางคน
ยายับยั้ง PCSK9 ดีแค่ไหนถ้าคุณมีความกังวลเรื่องตับ?
หากคุณต้องการลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL จำนวนมากและกังวลเกี่ยวกับยารักษาโรคคอเลสเตอรอลแบบรับประทานทั่วไป PCSK9 โมโนโคลนอล แอนติบอดีคือหนึ่งในตัวเลือกที่ดีที่สุด
ยาเหล่านี้มีประโยชน์อย่างยิ่งเมื่อ:
- คุณไม่สามารถทนต่อปริมาณสแตตินที่เพียงพอได้
- LDL คอเลสเตอรอลยังคงสูงแม้ว่าคุณจะได้รับการรักษาด้วยสเตตินสูงสุดก็ตาม
- คุณมีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน
- คุณมีไขมันในเลือดสูงในครอบครัว
- คุณต้องมีการลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL เพิ่มเติมอย่างมาก
ข้อเสียหลักคือต้องฉีดยาและมีต้นทุนค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับยาเม็ดทั่วไป
2. อินคลีซิราน (เลกวิโอ)

Inclisiran เป็นอีกหนึ่งยาที่กำหนดเป้าหมาย PCSK9 แต่ออกฤทธิ์แตกต่างจาก alirocumab และ evolocumab
Inclisiran เป็นยา RNA (siRNA) ที่มีการรบกวนขนาดเล็กซึ่งลดการผลิต PCSK9 ยานี้ฉีดเข้าใต้ผิวหนังในตอนแรก ฉีดอีกครั้งเมื่อครบ 3 เดือน และฉีดทุก 6 เดือน
การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นการลดคอเลสเตอรอล LDL ประมาณ 50% สำนักงานยาแห่งยุโรป (EMA) อธิบายถึงการลดลงมากกว่า 50% เมื่อเทียบกับยาหลอกในการศึกษาหลักๆ
ผู้ที่มีความบกพร่องทางตับเล็กน้อยหรือปานกลางไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา กรณีของการด้อยค่าของตับอย่างรุนแรงยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอ
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ inclisiran คือปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด
Inclisiran เป็นยาที่ไม่พึ่งตับหรือไม่?
มีจุดสำคัญคือ
Inclisiran ถูกส่งไปยังเซลล์ตับ ซึ่งจะช่วยลดการผลิต PCSK9 ดังนั้นการเรียก inclisiran ว่าเป็นยาที่ “ไม่พึ่งตับ” จึงไม่ถูกต้อง
อย่างไรก็ตาม inclisiran ไม่ถือเป็นยาลดคอเลสเตอรอลที่เป็นพิษต่อตับ กลไกของมันใช้เซลล์ตับเป็นเป้าหมาย แทนที่จะทำให้เกิดความผิดปกติของเอนไซม์ตับที่เกี่ยวข้องกับยาลดไขมันแบบดั้งเดิมบางชนิด
ดังนั้นจึงควรพิจารณา Inclisiran เมื่อคุณให้ความสำคัญกับการหลีกเลี่ยงยาแผนโบราณซึ่งอาจทำให้เกิดความผิดปกติของเอนไซม์ตับ
ข้อจำกัดประการหนึ่งคือ ยังคงมีหลักฐานจำกัดที่แสดงให้เห็นว่า inclisiran ช่วยลดความเสี่ยงของภาวะหัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง และเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดร้ายแรงอื่นๆ หรือไม่ การอัปเดต ESC/EAS ปี 2025 รายงานว่าการศึกษาหลักที่ตรวจสอบผลกระทบเหล่านี้ของ inclisiran ยังคงดำเนินอยู่ ในทางตรงกันข้าม โมโนโคลนอลแอนติบอดี PCSK9 และกรดเบมพีโดอิกมีหลักฐานที่แสดงว่าพวกมันลดความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจได้
3. ยารักษาโรคกรดน้ำดี: colesevelam (Cholestagel, Welchol) และยาที่เกี่ยวข้อง
ยาแยกกรดน้ำดีเป็นยาลดคอเลสเตอรอลซึ่งมีการสัมผัสทางระบบโดยตรงน้อยที่สุด
ยาที่สำคัญในกลุ่มนี้คือ colesevelam (Welchol, Cholestagel), cholestyramine (Questran) และ colestipol (Colestid)
Colesevelam (เวลโคล/โคเลสเตเจล)

Colesevelam เป็นโพลีเมอร์ที่ไม่ดูดซับ มันอยู่ภายในทางเดินอาหารและจับกับกรดน้ำดีเพื่อป้องกันการดูดซึมกลับคืนมา จากนั้นร่างกายจะใช้คอเลสเตอรอลมากขึ้นในการผลิตกรดน้ำดีทดแทน ซึ่งช่วยลดคอเลสเตอรอลประเภท LDL
เนื่องจากโคลลีเซเวแลมไม่ถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายในระดับที่มีนัยสำคัญ ความเป็นพิษต่อระบบโดยตรงจึงต่ำ ผู้ที่มีความบกพร่องทางตับไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
EMA ยังอธิบายว่าโคลเซเวแลมยังเหลืออยู่ในลำไส้แทนที่จะถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกาย
Colesevelam ช่วยลดคอเลสเตอรอล LDL ประมาณ 10–20% ซึ่งน้อยกว่าการลดลงที่เกิดจากยายับยั้ง PCSK9
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ colesevelam คือ:
- ท้องผูก;
- ท้องอืด;
- รู้สึกไม่สบายท้อง;
- ท้องอืด;
- คลื่นไส้
Colesevelam ยังสามารถรบกวนการดูดซึมยาบางชนิดและอาจเพิ่มความเข้มข้นของไตรกลีเซอไรด์ ดังนั้นจึงไม่ใช่ทางเลือกที่ดีหากระดับไตรกลีเซอไรด์ของคุณสูงอยู่แล้ว
โคเลสไทรามีน (เควสตราน)

Cholestyramine เป็นอีกหนึ่งยาแยกกรดน้ำดีที่อยู่ในลำไส้
Cholestyramine สามารถลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ได้ แต่มักทำให้เกิดปัญหาระบบทางเดินอาหารมากกว่ายาทางเลือกรุ่นใหม่ อาการท้องผูก ท้องอืด และไม่สบายท้องอาจทำให้การรักษาด้วยโคเลสไทรามีนในระยะยาวทำได้ยากสำหรับบางคน
คอเลสเตอรอลอาจเป็นทางเลือกที่ดีเมื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับยาอย่างเป็นระบบเป็นสิ่งสำคัญอันดับแรก แต่ความไม่สะดวกและความสามารถในการทนต่อระบบทางเดินอาหารมักจะทำให้ยาที่ใช้ PCSK9 น่าดึงดูดยิ่งขึ้นสำหรับผู้ที่ต้องการลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL อย่างมาก
คอเลสติโพล (Colestid)
Colestipol เป็นอีกหนึ่งยาแยกกรดน้ำดีที่ไม่ดูดซึม
คอเลสติโพลสามารถลดคอเลสเตอรอลชนิดไม่ดี (LDL) ได้โดยไม่ต้องสัมผัสร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ แต่การใช้ถูกจำกัดด้วยผลข้างเคียงต่อระบบทางเดินอาหารและปัญหาปฏิกิริยาระหว่างยา
4. เอวินาคูแมบ (Evkeeza)

Evinacumab เป็นยาเฉพาะทางมากกว่ายาลดคอเลสเตอรอลตามปกติ
Evinacumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่บล็อก ANGPTL3 ซึ่งเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมัน Evinacumab สามารถลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ได้อย่างมาก แม้แต่ในผู้ที่มีความผิดปกติของคอเลสเตอรอลที่สืบทอดมาอย่างรุนแรง
EMA อนุญาตให้ Evkeeza เป็นยาเพิ่มเติมสำหรับผู้ที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงจากครอบครัวโฮโมไซกัส (HoFH) ยานี้ให้โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกๆ สี่สัปดาห์
Evinacumab สามารถลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ได้ประมาณ 47% หลังจากผ่านไป 24 สัปดาห์
Evinacumab ไม่ได้มีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้แทนยากลุ่มสแตตินหรือยายับยั้ง PCSK9 ส่วนใหญ่จะใช้เพื่อรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงที่สืบทอดมาอย่างรุนแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HoFH
ความเสี่ยงที่สำคัญของยานี้คือปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการฉีดยาเข้าเส้นเลือดและปฏิกิริยาภูมิไวเกิน ไม่ใช่ความเป็นพิษต่อตับโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับยาลดไขมันในช่องปากบางชนิด
ยาที่ไม่ควรเรียกว่า “ไม่มีฤทธิ์ต่อตับอย่างแน่นอน”
สิ่งสำคัญคือต้องทราบว่ายาชนิดใดที่ไม่ใช่ยากลุ่มสแตตินที่ไม่ควรถือว่ามีผลกระทบต่อตับเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย
1. เอเซทิไมบ์
Ezetimibe เป็นยายับยั้งการดูดซึมคอเลสเตอรอลที่มีประสิทธิภาพและมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยทั่วไปผลในการลด LDL จะอยู่ที่ประมาณ 18–25%
อย่างไรก็ตาม ezetimibe ยังสามารถทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับตับได้ การเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องของทรานซามิเนสในตับสามารถเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับยา ezetimibe ร่วมกับยาสแตติน
ดังนั้น ezetimibe จึงเป็นยาลดคอเลสเตอรอลที่ดีเยี่ยมสำหรับหลายๆ คน แต่ไม่ควรมองว่าเป็นยาที่ไม่มีผลต่อตับ
2. กรดเบมพีโดอิก
กรดเบมพีโดอิกมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับผู้ที่ไม่สามารถทนต่อยากลุ่มสแตตินได้ ออกฤทธิ์โดยการยับยั้ง ATP-citrate lyase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล
แต่กรดเบมเพโดอิกยังสามารถส่งผลต่อตับได้ การอัปเดต ESC/EAS รายงานระดับความสูงของ ALT หรือ AST เหนือสองเท่าของขีดจำกัดด้านบนของค่าปกติใน 4.5% ของผู้ที่ได้รับกรดเบมเพโดอิก เทียบกับอัตรา 3.0% ในกลุ่มผู้ที่ได้รับยาหลอก
กรดเบมพีโดอิกยังช่วยเพิ่มกรดยูริกและความเสี่ยงต่อโรคเกาต์อีกด้วย
3. โลมิตาไพด์ และไมโพเมอร์เซน
Lomitapide และ mipomersen มีข้อจำกัดที่สำคัญเกี่ยวกับตับ และไม่ควรถือเป็นยาลดคอเลสเตอรอลที่ “เป็นมิตรกับตับ”
ตัวอย่างเช่น โลมิตาไพด์สามารถเพิ่มไขมันในตับและเอนไซม์ตับ และต้องมีการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง แนวปฏิบัติ ACC/AHA ปี 2026 ระบุข้อกังวลที่เกี่ยวข้องกับตับด้วยโลมิตาไพด์โดยเฉพาะ

















%20(2).webp)
Discussion about this post