วิธีการหานักประสาทวิทยาสำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นโรคที่ลุกลามไปเรื่อย ๆ ซึ่งเปลี่ยนแปลงและแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป และไม่มีทางรักษาได้ หากคุณเคยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณจะต้องพบนักประสาทวิทยาเป็นประจำ ซึ่งเป็นผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่เชี่ยวชาญในโรคและอาการต่างๆ ที่ส่งผลต่อระบบประสาท

นี่อาจเป็นนักประสาทวิทยาที่ผู้ให้บริการด้านสุขภาพประจำของคุณแนะนำคุณเมื่อคุณเริ่มมีอาการแน่นอน แต่ถ้าด้วยเหตุผลใดก็ตามที่คุณรู้สึกว่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพรายนี้ไม่เหมาะกับคุณ คุณอาจรู้สึกวิตกกับการมองหาผู้ให้บริการรายใหม่

ขั้นตอนที่ 1: ทำความเข้าใจตัวเลือกของคุณ

ไม่มีแพทย์ MS ที่ตัดคุกกี้ นักประสาทวิทยาเข้าหางานในการดูแลผู้ป่วยโรค MS จากจุดได้เปรียบที่แตกต่างกัน และบางคนอาจมีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านหรือจุดแข็งที่สอดคล้องกับประวัติทางการแพทย์ของคุณ

ข้อแตกต่างบางประการระหว่างผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่ควรทราบ:

ความเชี่ยวชาญ

แม้ว่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจำนวนมากจะมุ่งเน้นที่โรค MS เท่านั้น แต่ผู้ให้บริการรายอื่นๆ สามารถรักษาโรคทางระบบประสาทและความผิดปกติต่างๆ เช่น โรคหลอดเลือดสมอง โรคอัลไซเมอร์ และโรคลมบ้าหมู

ข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้ของการร่วมมือกับนักประสาทวิทยา MS-only คือเขาหรือเธอน่าจะได้เห็นผู้ป่วยโรค MS มากกว่าผู้ประกอบโรคศิลปะทั่วไปและอาจมีประสบการณ์กับรูปแบบต่างๆของโรคมากขึ้น นอกจากนี้ เจ้าหน้าที่ของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพดังกล่าวอาจมีความรู้เป็นพิเศษและสามารถตอบคำถามพื้นฐานของคุณได้

แนวทางการรักษา

นักประสาทวิทยาบางคนพึ่งพายาที่ปรับเปลี่ยนโรคเป็นส่วนใหญ่ และจะเริ่มการรักษาผู้ป่วยรายใหม่แทบทุกรายคนอื่นๆ ใช้แนวทางแบบองค์รวมมากขึ้นและรวมการสนับสนุนด้านจิตใจ คำแนะนำด้านโภชนาการ และกายภาพบำบัดเข้าไว้ในการดูแลผู้ป่วย พวกเขาอาจแนะนำและช่วยคุณในการใช้ยาเสริมและยาทางเลือก (CAM) เช่น โยคะ การทำสมาธิ และอื่นๆ

การมีส่วนร่วมวิจัย

นักประสาทวิทยาหลายคนที่ทำการวิจัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งที่ศูนย์การแพทย์เชิงวิชาการก็ดูแลผู้ป่วยเช่นกัน มีข้อดีและข้อเสียในการเซ็นสัญญากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพดังกล่าว ข้อดีอย่างหนึ่งคือพวกเขามักจะเป็นปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษาล่าสุด ในทางกลับกัน การมีส่วนร่วมในการวิจัยอาจทำให้เข้าถึงได้น้อยลง

ขั้นตอนที่ 2: ศูนย์ในทำเลที่สะดวก

หากคุณพบผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่ดูเหมือนจะเหมาะสมที่สุดแต่อยู่ห่างไกลออกไป สิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงสิ่งนี้ แม้ว่าคุณจะเต็มใจที่จะเดินทาง แต่ก็ควรที่จะประมาณการปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อผูกพันที่ขัดแย้งกัน ค่าใช้จ่ายในการเดินทาง และความเหนื่อยล้า

การมีผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลทางไกลก็อาจจะเสียเปรียบหากคุณต้องการการรักษาอาการของโรค MS ทันที

ขั้นตอนที่ 3: ส่งไวด์เน็ต

ด้วยแนวคิดกว้างๆ เกี่ยวกับประเภทของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและการดูแลที่คุณต้องการ เริ่มรวบรวมชื่อ

เนื่องจากในที่สุดคุณต้องการผู้ให้บริการด้านสุขภาพที่ยอมรับการประกันสุขภาพของคุณ คุณอาจต้องการเริ่มต้นด้วยการหารายชื่อนักประสาทวิทยาที่อยู่ในแผนของคุณและอยู่ในระยะที่เดินทางได้ง่าย เว็บไซต์ผู้ให้บริการส่วนใหญ่มีเครื่องมือที่จะช่วยคุณกรองการค้นหาตามนั้น หรือคุณสามารถโทรติดต่อฝ่ายบริการลูกค้าเพื่อขอความช่วยเหลือ

ไม่ว่าคุณจะเริ่มต้นด้วยรายชื่อนักประสาทวิทยาในแผนประกันของคุณหรือไม่ก็ตาม แหล่งข้อมูลที่ดีสำหรับคำแนะนำและ/หรือข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพที่คุณกำลังพิจารณา ได้แก่:

ขั้นตอนที่ 4: ตรวจสอบผู้สมัคร

ผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลจะไม่ใช่บุคคลเดียวในด้านประสาทวิทยาที่คุณต้องการจะนำไปประกอบการตัดสินใจของคุณ

พูดคุยกับพนักงานต้อนรับ

แม้ว่าบางครั้งอาจเป็นไปได้ที่จะกำหนดเวลานัดหมายกับแพทย์บนเว็บไซต์ของสถานปฏิบัติ แต่อย่างน้อยสำหรับการประชุมครั้งแรก เป็นการดีที่จะโทรหาสำนักงานและพูดคุยกับผู้จัดการสำนักงานหรือพนักงานต้อนรับ คุณจะเข้าใจบรรยากาศทั่วไปและอาจได้รับคำตอบสำหรับคำถามทั่วไปเกี่ยวกับ การพูด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและสไตล์ของเขาหรือเธอ

สัมภาษณ์ผู้ให้บริการด้านสุขภาพ

มาถึงการนัดหมายครั้งแรกของคุณด้วยรายการคำถามที่เตรียมไว้ ได้แก่ :

อย่าลังเลที่จะถามคำถามเหล่านี้หรือคำถามอื่นๆ ยืนยันตัวเองเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาได้รับคำตอบ หากคุณกังวลเกี่ยวกับเรื่องนี้ ให้นำเพื่อนที่เชื่อถือได้หรือสมาชิกในครอบครัวมาจดบันทึก ถามคำถามติดตามผล และสนับสนุนคุณ บุคคลนี้ยังสามารถให้ความคิดเห็นเกี่ยวกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพแก่คุณได้หลังจากการนัดหมาย ซึ่งจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งหากคุณอยู่ในรั้วเกี่ยวกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพรายใดรายหนึ่ง

เตรียมนัดหมาย

เมื่อคุณเลือกผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลแล้ว มีหลายสิ่งที่คุณทำได้อย่างต่อเนื่องเพื่อเป็นผู้ป่วยที่มีอำนาจในการเยี่ยมแต่ละครั้ง ในการเริ่มต้น อย่าทึกทักเอาเองว่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะเป็นผู้นำและบอกคุณทุกอย่างที่คุณจำเป็นต้องรู้ เช่น การทดสอบการถ่ายภาพล่าสุดของคุณ หรืออาการใหม่

ปฏิบัติต่อการนัดหมายของผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ เช่น การประชุมทางธุรกิจที่สำคัญ—เตรียมตัวให้พร้อม จัดระเบียบความคิดและคำถามของคุณไว้ล่วงหน้า และอย่าคิดว่าคุณกำลังก้าวเกินขอบเขต: ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะเคารพคุณในการเตรียมตัวและซาบซึ้งในความพยายามของคุณ ใช้คู่มือการสนทนาของแพทย์ด้านล่างเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการนัดหมายและเริ่มการสนทนากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเกี่ยวกับสภาพของคุณ

อัพเดทผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณ

บนกระดาษ ให้สรุปความรู้สึกของคุณ และผลกระทบต่อ MS ของคุณโดยสรุปสั้นๆ ประเด็นสำคัญโดยตรง ตัวอย่างเช่น เพื่อช่วยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเข้าใจความเจ็บปวดของคุณ อาการที่อาจอธิบายได้ยากเป็นพิเศษ ให้จดคำอธิบายให้มากที่สุดเท่าที่คุณจะทำได้และเฉพาะเจาะจงมาก

ตัวอย่างเช่น อย่าพูดว่าคุณปวดหลัง แต่พูดว่า “ปวดหลังส่วนล่างของฉัน และบางครั้งความเจ็บปวดก็กระทบขาหลังของฉัน” หรือเมื่อบรรยายถึงความรู้สึกเจ็บปวด ให้ใช้คำว่า “สั่น” “คม” หรือ “แทง”

ระบุการปรับเปลี่ยนไลฟ์สไตล์ที่คุณทำ เช่น การเปลี่ยนแปลงอาหาร การออกกำลังกาย และอาหารเสริม แจ้งให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับการรักษาทางเลือกอื่นๆ ที่คุณได้รับ เช่น การฝังเข็ม การดูแลเกี่ยวกับไคโรแพรคติก และการนวดบำบัด

ตัดสินใจเลือกสิ่งที่คุณต้องการปรับปรุง

ทำรายการอะไรก็ได้เกี่ยวกับสุขภาพของคุณที่คุณต้องการปรับปรุง ตัวอย่างเช่น หากคุณแจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบว่าคุณกำลังมีปัญหาในการนอนหลับ เขาหรือเธออาจเปลี่ยนเวลาของวันที่คุณใช้ยา ซึ่งอาจสร้างความแตกต่างอย่างมาก

ระบุคำถามเพิ่มเติม

โปรดทราบว่าไม่มีคำถามหรือหัวข้อที่ไม่ดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงการดูแลด้านการดูแลสุขภาพของคุณ สิ่งที่บางคนอาจคิดว่าไม่มีนัยสำคัญ—เช่น การไม่สามารถไขปริศนาอักษรไขว้ในวันอาทิตย์ได้—อาจเป็นเรื่องใหญ่สำหรับคุณ ในทำนองเดียวกัน ความกังวลที่ไม่ปกติ เช่น สงสัยว่าการกำจัดขนด้วยเลเซอร์จะทำให้การกำเริบของโรค MS หรือไม่นั้นมีความสำคัญที่จะต้องชี้แจง แม้ว่าคุณจะเป็นคนเดียวที่ถามถึงเรื่องนี้ก็ตาม

มีแผนจดบันทึก

แม้แต่ในการตรวจสุขภาพตามปกติ การพาใครสักคนมาด้วยเพื่อจดบันทึกและถามคำถามที่คุณอาจนึกไม่ถึงก็อาจช่วยได้ หากบุคคลนั้นเป็นสมาชิกในครอบครัวหรือผู้ที่ใช้เวลากับคุณมาก พวกเขาอาจสามารถมีส่วนร่วมในการสังเกตของพวกเขาเกี่ยวกับความก้าวหน้าของ MS ของคุณสำหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ

ให้ตัวเอง Pep Talk

ไม่ว่าคุณจะมี “โรคขนขาว” ซึ่งหมายความว่าคุณรู้สึกประหม่าเมื่อต้องพบกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพ หรือคุณสบายใจกับนักประสาทวิทยาของคุณโดยสิ้นเชิง ให้ปรับทัศนคติเชิงบวกเกี่ยวกับการนัดหมายของคุณ เตือนตัวเองว่าแม้ว่านักประสาทวิทยาของคุณจะเป็นอัจฉริยะทางการแพทย์ เขาหรือเธอไม่สามารถอ่านความคิดของคุณหรือดูสิ่งที่เกิดขึ้นกับอาการของคุณนอกสำนักงานได้ เว้นแต่คุณจะบอกเขาหรือเธอ

การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นอาจเป็นช่วงเวลาที่ยากลำบากสำหรับคุณและคนที่คุณรัก และการหานักประสาทวิทยาเพื่อช่วยดูแลคุณคือก้าวแรกในการเดินทางอันยาวนานนี้ พยายามใช้ทุกวันและจำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียวและคุณสามารถรู้สึกดีอีกครั้ง