ทอกโซพลาสโมซิสโรคติดเชื้อที่เกิดจากโปรโตซัวเซลล์เดียวที่เรียกว่า Toxoplasma gondii มักได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจเลือดและของเหลวในร่างกายอื่นๆ เพื่อหาอิมมูโนโกลบูลิน (หรือที่เรียกว่าแอนติบอดี) ที่ผลิตโดยร่างกายเพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อ
เทคนิคระดับโมเลกุลสามารถใช้เพื่อตรวจหา DNA ของปรสิตในเนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกายได้ แม้ว่าปรสิตสามารถสังเกตได้โดยตรงภายใต้กล้องจุลทรรศน์ในเนื้อเยื่อหรือตัวอย่างน้ำไขสันหลัง การทดสอบรูปแบบนี้มักใช้ไม่บ่อยนักเนื่องจากความยากลำบากในการรับสิ่งส่งตรวจ
การทดสอบแอนติบอดี
การทดสอบแอนติบอดีเป็นการทดสอบที่วัดค่าอิมมูโนโกลบูลินในเลือดของคุณ แอนติบอดีคือโปรตีนที่สร้างโดยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับแอนติเจน เช่น แบคทีเรีย ไวรัส และปรสิต แต่ละอันถูกสร้างขึ้นมาเพื่อต่อสู้กับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง
เมื่อสร้างแอนติบอดีแล้ว แอนติบอดีจะยังคงอยู่ในกระแสเลือดของคุณเพื่อป้องกันการติดเชื้อในอนาคต การคงอยู่ของแอนติบอดี้ไม่เพียงแต่ช่วยให้เรา “รอยเท้า” ของการติดเชื้อได้ยาวนานเท่านั้น แต่บางครั้งสามารถบอกเราได้ว่าเกิดการติดเชื้อเมื่อใด
สามารถวินิจฉัย Toxoplasmosis ด้วยการทดสอบแอนติบอดีที่ตรวจพบ T. gondii immunoglobulins เฉพาะสองชนิด:
-
Immunoglobulin G (IgG) เป็นชนิดที่พบในของเหลวในร่างกายทั้งหมด แม้ว่าแอนติบอดีของ IgG จะลดลงอย่างรวดเร็วภายในหนึ่งหรือสองเดือนของการติดเชื้อครั้งแรก แต่โดยทั่วไปแล้วแอนติบอดีเหล่านั้นจะคงอยู่ไปตลอดชีวิต
-
อิมมูโนโกลบูลิน เอ็ม (IgM) ซึ่งพบส่วนใหญ่ในเลือดและน้ำเหลือง เป็นแอนติบอดีตัวแรกที่ร่างกายผลิตขึ้นเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ แม้ว่าจะสามารถให้หลักฐานเบื้องต้นของการติดเชื้อได้ แต่ก็คงอยู่ได้ไม่เกิน 18 เดือนเท่านั้น
การทดสอบแอนติบอดี IgG เป็นการทดสอบครั้งแรกที่ใช้ในการตรวจสอบว่าคุณติดเชื้อ T. gondii หรือไม่ ผลบวกของ IgG หมายความว่าคุณเคยติดเชื้อในช่วงชีวิตของคุณ มันไม่สามารถบอกคุณได้เมื่อ
การทดสอบแอนติบอดี IgM สามารถบอกเราได้ว่าการติดเชื้อเกิดขึ้นไม่นานหรือไม่ ผลลัพธ์ IgM เชิงลบมักจะหมายความว่าคุณเคยติดเชื้อมาก่อนและตอนนี้ไม่มีภูมิคุ้มกันต่อปรสิตแล้ว แม้ว่าผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจบ่งบอกถึงการติดเชื้อเมื่อเร็วๆ นี้ แต่ผลลัพธ์มักจะเสียไปด้วยความจำเพาะที่ต่ำของการทดสอบ (หมายความว่ามีแนวโน้มที่จะให้ผลลัพธ์ที่เป็นเท็จมากกว่า)
ด้วยเหตุนี้ จึงต้องตีความผลลัพธ์ของ IgG และ IgM ร่วมกันเพื่อส่งมอบการวินิจฉัยที่มั่นใจการตีความส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระดับ (ไทเทอร์) ของแอนติบอดีในการทดสอบ โดยค่าที่สูงกว่าโดยทั่วไปจะสอดคล้องกับระดับความแน่นอนที่มากขึ้น หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับการตีความ จำเป็นต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
|
ผล IgG |
ผลลัพธ์ IgM |
การตีความ |
|
เชิงลบ |
เชิงลบ |
คุณไม่ได้ติดเชื้อ T. gondii |
|
เชิงลบ |
คลุมเครือ |
คุณอาจมีการติดเชื้อเฉียบพลัน (ล่าสุด) หรือผล IgM ที่เป็นเท็จ ทดสอบ IgG และ IgM อีกครั้ง และหากผลลัพธ์ยังคงเหมือนเดิม คุณอาจไม่ติดเชื้อ |
|
เชิงลบ |
เชิงบวก |
คุณอาจมีการติดเชื้อเฉียบพลันหรือผล IgM ที่เป็นเท็จ ทดสอบ IgG และ IgM อีกครั้ง และหากผลลัพธ์ยังคงเหมือนเดิม ผลลัพธ์ของ IgM อาจเป็นผลบวกที่ผิดพลาด |
|
คลุมเครือ |
เชิงลบ |
ผลที่ได้คือไม่สามารถสรุปได้ ทดสอบ IgG ซ้ำด้วยเทคโนโลยีการทดสอบอื่น |
|
คลุมเครือ |
คลุมเครือ |
ผลที่ได้คือไม่สามารถสรุปได้ รับตัวอย่าง IgG และ IgM ใหม่ |
|
คลุมเครือ |
เชิงบวก |
คุณอาจติดเชื้อเฉียบพลัน ทดสอบซ้ำทั้ง IgG และ IgM |
|
เชิงบวก |
เชิงลบ |
คุณติดเชื้อ T. gondii มาน้อยกว่าหกเดือน |
|
เชิงบวก |
คลุมเครือ |
คุณติดเชื้อมานานกว่าหนึ่งปีหรือมีผล IgM ที่เป็นเท็จ ทดสอบ IgM อีกครั้ง |
|
เชิงบวก |
เชิงบวก |
คุณติดเชื้อภายใน 12 เดือนที่ผ่านมา |
การทดสอบระหว่างตั้งครรภ์
หากคุณกำลังตั้งครรภ์และผลตรวจเป็นบวกสำหรับทั้ง IgG และ IgM ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะต้องการตรวจสอบเมื่อเกิดการติดเชื้อ สำหรับสิ่งนี้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะต้องทำการทดสอบ IgG avidity
ความมักมากในกามหมายถึงความแข็งแรงของพันธะระหว่างแอนติบอดีกับแอนติเจน ความโลดโผนเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปและขึ้นอยู่กับระดับของพันธะสามารถทำให้เรามีความคิดที่ดีทีเดียวว่าการเปิดรับแสงจะเกิดขึ้นเมื่อใด เช่นนี้ ความโลภต่ำหมายความว่ามีการติดเชื้อเกิดขึ้นเมื่อเร็วๆ นี้ ความกระตือรือร้นสูงหมายความว่ามีการติดเชื้อเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้
สำหรับโรคทอกโซพลาสโมซิส การอ่านค่าความโลภสูงในช่วง 12 ถึง 16 สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์หมายความว่าการติดเชื้อไม่เป็นปัจจุบัน ดังนั้นจึงมีความเสี่ยงเพียงเล็กน้อยต่อลูกน้อยของคุณ (เนื่องจากปรสิตจะเข้าสู่สภาวะไร้การเคลื่อนไหวที่ทราบ เป็นเวลาแฝง)
ในทางตรงกันข้าม การอ่านที่มีความโลภน้อยแสดงให้เห็นว่ามีการติดเชื้ออยู่ และจำเป็นต้องมีการแทรกแซงเพิ่มเติมเพื่อป้องกันการแพร่เชื้อ T. gondii จากแม่สู่ลูกหรือจัดการโรคแทรกซ้อนร้ายแรง
ด้วยเหตุนี้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะต้องติดตามลูกน้อยของคุณในระหว่างและหลังการตั้งครรภ์ ท่ามกลางการสืบสวนที่เป็นไปได้:
-
อาจใช้อัลตราซาวนด์เพื่อตรวจหาอาการที่บ่งบอกถึงโรคประจำตัว เช่น hydrocephalus (“น้ำในสมอง”) แม้ว่าจะมีประโยชน์ในการตรวจหาความผิดปกติของทารกในครรภ์ แต่อัลตราซาวนด์ก็ไม่สามารถวินิจฉัยทอกโซพลาสโมซิสหรือแยกทอกโซพลาสโมซิสออกได้หากผลลัพธ์เป็นลบ
- การเจาะน้ำคร่ำ อาจดำเนินการใน 20 ถึง 24 สัปดาห์หากสงสัยว่ามีอาการ ของเหลวจะได้รับการทดสอบด้วยเทคโนโลยีที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) ซึ่งขยายจำนวน DNA ของ T. gondii ในตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ แม้ว่า PCR สามารถใช้เพื่อยืนยันการติดเชื้อได้ แต่ก็ไม่สามารถบอกเราได้ว่าการติดเชื้อนั้นเกิดขึ้นจริงหรือกว้างขวางเพียงใด
-
การทดสอบแอนติบอดีสามารถทำได้ในเลือดจากสายสะดือในเวลาเกิดเพื่อประเมินสถานะของทารก อาจทำการตรวจเลือดเปรียบเทียบระหว่างแม่กับลูก
- อาจใช้การเจาะเอว (ไขสันหลัง) เพื่อสกัดน้ำไขสันหลัง (CSF) เพื่อประเมินด้วย PCR
แม้ว่าทารกจะดูไม่มีอาการ แต่การประเมินตามปกติจะถูกกำหนดไว้ในปีแรกของชีวิตเพื่อติดตามภาวะแทรกซ้อนทางระบบประสาท (สมอง) หรือโรคตา (ตา)
โรคไข้สมองอักเสบทอกโซพลาสมา
โรคไข้สมองอักเสบจาก Toxoplasma ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการอักเสบของสมอง เป็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงซึ่งมักพบบ่อยในผู้ติดเชื้อเอชไอวีระยะลุกลาม โดยทั่วไปจะได้รับการวินิจฉัยด้วยการทดสอบจินตนาการหรือการประเมินตัวอย่างเนื้อเยื่อสมอง
การสแกนด้วยเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) ยังคงเป็นหนึ่งในโหมดหลักของการวินิจฉัย เป็นรูปแบบหนึ่งของรังสีเอกซ์ที่สามารถสร้างภาพตัดขวางของสมองได้ โรคไข้สมองอักเสบจาก Toxoplasma มักปรากฏพร้อมกับรอยโรคในสมองหลายชิ้นที่บางกว่าเนื้อเยื่อที่อยู่ติดกันอย่างมีนัยสำคัญ (แนะนำว่าปริมาณเลือดลดลง) สามารถใช้สีตัดกันทางหลอดเลือดดำเพื่อปรับปรุงภาพได้
การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) ใช้คลื่นแม่เหล็กเพื่อสร้างภาพที่มีรายละเอียดสูงของสถาปัตยกรรมสมอง เมื่อใช้ร่วมกับสีย้อมความคมชัดแกโดลิเนียม MRIs มักจะสามารถรับรอยโรคที่มีขนาดเล็กกว่าซึ่งการสแกน CT scan อาจพลาดไป
หากผู้ให้บริการด้านสุขภาพไม่สามารถวินิจฉัยขั้นสุดท้ายได้ อาจจำเป็นต้องตรวจชิ้นเนื้อสมอง ขั้นตอนมักจะทำโดยการเจาะรูเล็ก ๆ เข้าไปในกะโหลกศีรษะและดึงเนื้อเยื่อชิ้นเล็ก ๆ ด้วยเข็มกลวง การตรวจเนื้อเยื่อชิ้นเนื้อด้วยกล้องจุลทรรศน์มักจะเผยให้เห็น T. gondii อยู่ในสถานะจำลองที่ใช้งานอยู่
แม้ว่าการตรวจชิ้นเนื้อด้วยเข็มจะแพร่กระจายน้อยกว่าวิธีการสกัดแบบอื่น แต่บางครั้งอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนขึ้นได้ เช่น การติดเชื้อ อาการชัก และเลือดออกในสมอง
ตาทอกโซพลาสโมซิส
โรคตาทอกโซพลาสโมซิสเป็นภาวะแทรกซ้อนที่พบได้บ่อยในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง อาจส่งผลต่อยูเวีย (ม่านตาอักเสบ) หรือเรตินาและคอรอยด์ (จอประสาทตาอักเสบ) ทำให้เกิดรอยโรคในตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง รวมทั้งบริเวณที่เนื้อเยื่อตาย (เนื้อร้าย).
การตรวจ Toxoplasmosis ที่เกี่ยวกับตามักได้รับการวินิจฉัยโดยพิจารณาจากลักษณะทางคลินิกของรอยโรคและผลการทดสอบแอนติบอดี IgG และ IgM ผลลัพธ์ IgG เชิงลบมักจะแยกแยะ T. gondii เป็นสาเหตุได้ ในกรณีที่รุนแรงซึ่งเสี่ยงต่อการสูญเสียการมองเห็นสูง ของเหลวอาจถูกดึงออกจากตาเพื่อประเมินด้วย PCR
มีเทคนิคการถ่ายภาพที่ไม่รุกรานหลายอย่างที่ใช้ในการกำหนดขอบเขตของความเสียหายต่อดวงตา สิ่งสำคัญที่สุดคือการถ่ายภาพด้วยแสงออโตฟลูออเรสเซนส์ซึ่งการใช้แสงสีน้ำเงินอาจทำให้บางส่วนของดวงตา “เรืองแสง” ได้โดยไม่ต้องใช้สีย้อม เป็นเครื่องมืออันทรงคุณค่าในการแสดงทั้งรอยโรคและบริเวณที่เป็นแผลเป็นที่จอประสาทตา
การวินิจฉัยแยกโรค
ท็อกโซพลาสโมซิสอาจแยกแยะได้ยากจากโรคอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอและมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อหลายครั้ง เพื่อให้การวินิจฉัยขั้นสุดท้าย ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมักจะต้องแยกการเจ็บป่วยอื่นๆ ที่มีลักษณะคล้ายคลึงกัน
ซึ่งรวมถึงโรคที่ส่งผลต่อสมองและระบบประสาทส่วนกลาง เช่น
- มะเร็งสมอง
- เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากเชื้อ Cryptococcal
-
Cytomegalovirus (CMV) โรคไข้สมองอักเสบ
-
เยื่อหุ้มสมองอักเสบจากวัณโรค
-
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในสมอง
-
โปรเกรสซีฟ multifocal leukoencephalopathy (PML)
โรคที่มักเกี่ยวข้องกับการทำลายเนื้อร้าย ได้แก่:
- Cytomegalovirus retinitis
- โรคเริมอักเสบจากไวรัสเริม
- เริม งูสวัด ไวรัส ophthalmicus
- จอประสาทตาอักเสบจากเชื้อรา
- โรคซาร์คอยด์
- ซิฟิลิส
รายการอาจดูยาวและสับสน แต่โปรดทราบว่าผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะต้องการพิจารณาทุกความเป็นไปได้เพื่อปรับแต่งการรักษาที่เหมาะสม

















Discussion about this post