สาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของคอนโดรซาร์โคมา

คอนโดรซาร์โคมา เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในกระดูกอ่อน ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เรียบซึ่งปกป้องปลายกระดูกและเส้นข้อต่อส่วนใหญ่ มะเร็งชนิดนี้มักพบในกระดูกอ่อนในกระดูกต้นขา (โคนขา) แขน เชิงกราน หรือหัวเข่า

เช่นเดียวกับมะเร็งหลายชนิด สาเหตุของ chondrosarcoma นั้นไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม ผู้ที่มีภาวะทางพันธุกรรมบางอย่างมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเกิด chondrosarcoma เงื่อนไขเหล่านี้รวมถึง osteochondromas หลายกรรมพันธุ์, โรค Ollier, Maffucci syndrome และ Li-Fraumeni syndrome

ในบทความนี้จะมีการสำรวจสาเหตุและปัจจัยเสี่ยงของ chondrosarcoma

ปัจจัยเสี่ยงทั่วไป

ปัจจัยเสี่ยงคือสิ่งที่อาจเพิ่มโอกาสในการเป็นโรคได้ สาเหตุที่แท้จริงของโรคมะเร็งของใครบางคนอาจไม่เป็นที่รู้จัก แต่ปัจจัยเสี่ยงอาจทำให้คนเป็นมะเร็งได้ ปัจจัยเสี่ยงบางอย่างอาจไม่อยู่ในการควบคุมของคุณ

อายุและเพศ: Chondrosarcoma เป็นเนื้องอกในวัยผู้ใหญ่และวัยชรา ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีอายุมากกว่า 50 ปีเมื่อวินิจฉัย โดยส่วนใหญ่เป็นเพศชาย

ตำแหน่ง: Chondrosarcoma สามารถเกิดขึ้นได้ในกระดูกใดก็ได้ แต่มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในกระดูกสะโพกและกระดูกต้นขา Chondrosarcoma อาจเกิดขึ้นในกระดูกแบนอื่นๆ เช่น ไหล่ ซี่โครง และกะโหลกศีรษะ

เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง: บางครั้ง chondrosarcoma เติบโตบนกระดูกที่แข็งแรง และบางครั้งก็เติบโตบนเนื้องอกกระดูกที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยที่เรียกว่า enchondroma enchondroma เป็นเนื้องอกกระดูกอ่อนที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยที่เติบโตในกระดูก

การได้รับรังสี: การฉายรังสีเพื่อการบำบัด (เช่น การฉายรังสีบำบัดสำหรับมะเร็งในวัยเด็ก) สัมพันธ์กับความเสี่ยงน้อยที่สุดของการเกิดมะเร็งซาร์โคมาที่เกิดจากรังสี เวลาเฉลี่ยระหว่างการฉายรังสีรักษามะเร็งและการพัฒนาที่ตามมาของมะเร็งทุติยภูมิมักจะอยู่ที่ 10-15 ปี

พันธุศาสตร์

ในกรณีส่วนใหญ่ chondrosarcoma ไม่ใช่กรรมพันธุ์ เนื่องจากไม่น่าจะถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก กรณีส่วนใหญ่ของมะเร็งกระดูกเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของ DNA ที่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ

มีเงื่อนไขบางอย่างที่อาจเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด chondrosarcoma

Osteochondromas หลายกรรมพันธุ์

นี่เป็นกลุ่มอาการที่ถ่ายทอดในครอบครัว (สืบทอด) ทำให้หลายๆ osteochondromas. สิ่งเหล่านี้คือการเติบโตของกระดูกอ่อนและกระดูกใกล้ส่วนปลายของแผ่นเจริญเติบโตของกระดูกยาวในแขนหรือขา

Osteochondromas มักไม่เป็นพิษเป็นภัย (ไม่เป็นมะเร็ง); อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี เนื้องอกเหล่านี้จะกลายเป็นมะเร็ง (มะเร็ง) นักวิจัยคาดการณ์ว่าผู้ที่มี osteochondromas หลายตัวที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีความเสี่ยง 1 ใน 20 ถึง 1 ใน 200 ตลอดชีวิตในการเป็นมะเร็ง chondrosarcoma

โรค Ollier

โรค Ollier เป็นโรคของโครงกระดูกที่พบได้ยาก โดยมีพัฒนาการของกระดูกที่ผิดปกติ แม้ว่าความผิดปกตินี้อาจเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด แต่อาจไม่ปรากฏให้เห็นจนกระทั่งเด็กปฐมวัยเมื่อมีอาการต่างๆ เช่น ความผิดปกติหรือการเติบโตของแขนขาที่ไม่เหมาะสมชัดเจนขึ้น

โรค Ollier ทำให้เกิดกลุ่มของ enchondromas ที่มักส่งผลกระทบต่อมือและเท้า มันสามารถทำให้เกิดความผิดปกติของกระดูกอย่างรุนแรง

แม้ว่า enchondromas ที่เกี่ยวข้องกับโรค Ollier จะเริ่มต้นอย่างไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่ก็อาจกลายเป็นมะเร็งได้ ประมาณ 30% ของผู้ที่เป็นโรค Ollier จะพัฒนา chondrosarcoma ผู้ที่เป็นโรค Ollier ยังมีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งชนิดอื่นๆ เพิ่มขึ้น เช่น มะเร็งรังไข่หรือมะเร็งตับ

มาฟชุชชีซินโดรม

Maffucci ซินโดรมส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อกระดูกและผิวหนัง มีลักษณะพิเศษคือ enchondromas หลายตัวที่มักส่งผลต่อมือและเท้า มันแตกต่างจากโรค Ollier โดยการเจริญเติบโตสีแดงหรือสีม่วงในผิวหนังซึ่งประกอบด้วยสายพันกันของหลอดเลือดผิดปกติ (hemangiomas) Maffucci syndrome เพิ่มความเสี่ยงต่อ chondrosarcoma และมะเร็งชนิดอื่นๆ

Maffucci syndrome นั้นหายากมาก อันที่จริง นับตั้งแต่มีการอธิบายสภาพครั้งแรกในปี พ.ศ. 2424 มีรายงานผู้ป่วยน้อยกว่า 200 ราย

Li-Fraumeni ซินโดรม

Li-Fraumeni ดาวน์ซินโดรมเป็นกลุ่มอาการที่สืบทอดมาได้ยากซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาของมะเร็งได้หลายชนิด รวมทั้งซาร์โคมา (เช่น คอนโดรซาร์โคมาและออสทีโอซาร์โคมา) มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งสมอง และมะเร็งเต้านม มะเร็งเหล่านี้มักเกิดขึ้นเมื่อคนยังอายุน้อย

ผู้ที่เป็นโรค Li-Fraumeni สามารถพัฒนามะเร็งได้มากกว่าหนึ่งชนิดในช่วงชีวิตของพวกเขา ดูเหมือนว่าพวกเขาจะมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งจากการฉายรังสี ดังนั้นแพทย์ที่รักษาผู้ป่วยเหล่านี้อาจหลีกเลี่ยงการให้รังสีหากเป็นไปได้

ปัจจัยเสี่ยงด้านไลฟ์สไตล์

ปัจจัยเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับไลฟ์สไตล์ เช่น น้ำหนักตัว การออกกำลังกาย การรับประทานอาหาร และการใช้ยาสูบ มีบทบาทสำคัญในการเกิดมะเร็งหลายชนิด แต่จนถึงขณะนี้ ปัจจัยด้านไลฟ์สไตล์ที่ป้องกันได้ยังไม่เชื่อมโยงกับโรคกระดูกพรุน

การตรวจพบแต่เนิ่นๆเป็นโอกาสที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาที่ประสบผลสำเร็จ ดังนั้นผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงที่ทราบอยู่แล้วจึงควรไปพบผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของตนเป็นประจำและหารือเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิด chondrosarcoma

หากคุณมีเงื่อนไขทางพันธุกรรมอย่างใดอย่างหนึ่งที่กล่าวถึงข้างต้น ให้พูดคุยกับทีมดูแลสุขภาพของคุณสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงของโรคมะเร็ง

สรุป

สาเหตุของ chondrosarcoma เช่นเดียวกับมะเร็งหลายชนิดไม่ชัดเจน นักวิจัยทราบดีว่าภาวะทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น osteochondromas ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม โรค Ollier โรค Maffucci และโรค Li-Fraumeni เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งที่หายากนี้

ไม่มีปัจจัยเสี่ยงหรือสาเหตุของ chondrosarcoma ที่สามารถป้องกันได้ชัดเจน หากคุณบังเอิญมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้คุณมีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งชนิดนี้มากขึ้น คุณควรตรวจสุขภาพกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเป็นประจำ