สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับแซนแทค (รานิทิดีน)

Zantac (ranitidine) เป็นยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ซึ่งมักใช้รักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD) Ranitidine ยังใช้รักษาอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกรดในกระเพาะอาหารที่มากเกินไป และสามารถป้องกันการเกิดแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้ได้ Ranitidine เป็นยาในกลุ่ม histamine-2 blockers และสามารถใช้เป็นยาน้ำเชื่อม ยาเม็ด หรือยาเม็ดที่ให้ยาอีเฟอร์โดส

ชื่อแบรนด์ที่พบบ่อยที่สุดของ ranitidine คือ Zantac แต่ยังสามารถพบได้ในร้านค้าภายใต้ฉลาก Wal-Zan และ Heartburn Relief เนื่องจากยานี้มีลักษณะที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ ผู้ค้าปลีกรายใหญ่หลายรายจึงพัฒนาเวอร์ชันที่มีรานิทิดีนเป็นส่วนประกอบหลักเช่นเดียวกัน

ใช้

การใช้ ranitidine ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA รวมถึงการรักษาลำไส้เล็กส่วนต้น (ลำไส้) และแผลในกระเพาะอาหาร, โรคกรดไหลย้อนและหลอดอาหารอักเสบที่กัดกร่อนซึ่งได้รับการวินิจฉัยโดยการส่องกล้อง การวินิจฉัยอีกอย่างหนึ่งที่มักใช้ ranitidine คือการรักษาโรค Zollinger-Ellison ซึ่งทำให้เกิดการผลิตกรดในกระเพาะอาหารมากเกินไป

Ranitidine ได้รับการพิจารณาว่าปลอดภัยสำหรับใช้ในระยะสั้นในการรักษาสภาพดังกล่าว นอกจากนี้ยังปลอดภัยสำหรับบุคคลที่จะได้รับรานิทิดีนในปริมาณที่แตกต่างกันในระยะยาว โดยเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมการบำรุงรักษาสำหรับสภาวะเหล่านี้

การใช้นอกฉลาก

การใช้ ranitidine นอกฉลากเป็นวิธีการรักษาแผลความเครียด ในประชากรเด็ก รานิทิดีนใช้นอกฉลากเป็นยารักษาทางหลอดเลือดสำหรับหลอดอาหารอักเสบจากการกัดเซาะและโรคกรดไหลย้อน การใช้ ranitidine นอกฉลากอีกวิธีหนึ่งคือการรักษาโรคหลอดอาหารอักเสบจากการกัดเซาะในทารกแรกเกิด

ก่อนรับประทาน

รานิทิดีนถือว่าปลอดภัยสำหรับผู้ที่มีสุขภาพส่วนใหญ่ที่มีอาการกรดไหลย้อนและอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกรด เนื่องจากมีขายที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ ซึ่งหมายความว่าถือว่าเป็นการรักษาทางเลือกแรกเนื่องจากความพร้อมใช้งาน

ข้อควรระวังและข้อห้าม

ไม่มีข้อห้ามที่เกี่ยวข้องกับรานิทิดีน มีข้อควรระวังบางประการที่เกี่ยวข้องกับการใช้รานิทิดีนในประชากรเด็กและผู้สูงอายุ เนื่องจากต้องปรับขนาดยาเพื่อรองรับอัตราการดูดซึม

ผู้ให้บริการทางการแพทย์ควรปรับปริมาณรานิทิดีนในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตและตับบกพร่อง เนื่องจากการดูดซึมและการกำจัดยาจะผ่านอวัยวะเหล่านี้ บุคคลที่เป็นโรค porphyria ควรใช้ ranitidine ด้วยความระมัดระวัง Porphyria เป็นภาวะที่ทำให้เกิดการสะสมของโปรตีนมากเกินไป และ ranitidine อาจทำให้อาการของ porphyria เพิ่มขึ้น ผู้ป่วยที่เป็นโรคภูมิแพ้ต่อ ranitidine ไม่ควรใช้ยานี้ในปริมาณใดๆ

ฮิสตามีน-2 คู่อริอื่นๆ

• กรด
• กรด AR
• Pulvules แกน
• บรรเทาอาการเสียดท้อง
• Pepcid
• Pepcid AC
• ทากาเมท
• ทากาเม็ท HB
• ซานแทค 150
• แซนแทค 150 เอฟเฟอร์โดส
• แซนแทค 25

ปริมาณ

ขอแนะนำให้ผู้ป่วยที่มีแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นใช้น้ำเชื่อม ranitidine 150 มิลลิกรัม (มก.) วันละสองครั้งเพื่อรักษาระยะสั้น ในผู้ป่วยที่จำไม่ได้ว่าต้องกินยาวันละสองครั้ง สามารถปรับขนาดยานี้เพื่อกินน้ำเชื่อม 300 มก. วันละครั้งหลังอาหาร ปริมาณที่แนะนำสำหรับการรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นคือ 150 มก. วันละครั้งก่อนนอน ผู้ป่วยที่เป็นโรคกรดไหลย้อน ภาวะหลั่งกรดเกิน เช่น โรคโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน และแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย ควรรับประทานรานิทิดีน 150 มก. วันละสองครั้ง

ผู้ป่วยที่เป็นโรคหลอดอาหารอักเสบจากการกัดเซาะควรรับประทาน ranitidine 150 มก. สี่ครั้งต่อวัน ควรปรับขนาดยานี้เป็น 150 มก. วันละสองครั้งสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการรักษากระบวนการบำบัดของหลอดอาหารอักเสบจากการกัดเซาะ

ผู้ป่วยที่รับประทาน ranitidine ในรูปของยาเม็ด efferdose ควรรับประทาน 2 ถึง 4 มก. วันละสองครั้งเพื่อรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและในกระเพาะอาหาร ปริมาณสูงสุดสำหรับยาเม็ด efferdose คือ 300 มก. ต่อวัน ควรปรับขนาดยานี้เป็น 2 ถึง 4 มก. วันละครั้งเพื่อรักษากระบวนการรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและในกระเพาะอาหาร

การดัดแปลง

ผู้ป่วยเด็กที่ต้องการรักษาโรคกรดไหลย้อนและหลอดอาหารอักเสบจากการกัดเซาะต้องคำนวณขนาดยาตามน้ำหนักตัวอย่างรอบคอบ สูตรที่แนะนำคือ 5 ถึง 10 มก. ต่อกิโลกรัมต่อวัน ซึ่งมักจะแบ่งออกเป็นสองโดส

สำหรับผู้สูงอายุหรือบุคคลที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไต ปริมาณ Ranitidine ในแต่ละวันไม่ควรเกิน 150 มก.

วิธีการใช้และการจัดเก็บ

ควรละลายยาอีเฟอร์โดส ranitidine 25 หนึ่งเม็ดในน้ำอย่างน้อยหนึ่งช้อนชา แท็บเล็ตควรละลายในน้ำจนหมดก่อนรับประทาน ทารกอาจได้รับยาเม็ดฟู่โดยใช้หลอดหยดยา ควรละลายยา ranitidine 150 efferdose หนึ่งเม็ดในน้ำ 6 ถึง 8 ออนซ์ก่อนดื่ม การเพิ่มขึ้นของของเหลวนี้รองรับการเพิ่มความแข็งแรงของเม็ดยา

เป็นที่ยอมรับในการชดเชยยาที่ขาดหายไปและไม่มีผลข้างเคียงที่ควรเกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม ใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าคุณไม่เกินปริมาณสูงสุดรายวันในกรณีเหล่านี้

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยมีปัญหาในการเดินและความดันโลหิตลดลง สิ่งนี้เกิดขึ้นในกรณีที่รับประทาน ranitidine มากถึง 18 กรัม

ยาเม็ด Ranitidine efferdose ควรเก็บไว้ในพื้นที่ระหว่าง 36 F (2 C) และ 86 F (30 C) น้ำเชื่อม Ranitidine ควรเก็บไว้ในพื้นที่ระหว่าง 39 F (4 C) และ 77 F (25 C) ในภาชนะที่ปิดแน่นและทนแสง ยารานิทิดีนมาตรฐานควรเก็บไว้ในที่แห้งและมืดซึ่งอยู่ระหว่าง 60 F (15 C) ถึง 86 F (30 C)

ผลข้างเคียง

ทั่วไป

ผลข้างเคียงทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการรับประทานรานิทิดีน ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน ท้องผูก ไม่สบายท้อง ปวดกล้ามเนื้อและข้อ และผื่นขึ้น เมื่อผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตได้รับยาที่สูงเกินไป จะส่งผลให้เกิดความใจเย็น สับสน กระสับกระส่าย และประสาทหลอน การวิจัยพบว่าอาการเหล่านี้ไม่รุนแรงและสามารถแก้ไขได้ด้วยการรักษาพยาบาล

รุนแรง

ผลข้างเคียงที่รุนแรงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ ranitidine ได้แก่ จังหวะการเต้นของหัวใจที่ไม่สม่ำเสมอ โรคตับอักเสบแบบผสม การเปลี่ยนแปลงของจำนวนเม็ดเลือด (เช่น เม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ), gynecomastia, ความอ่อนแอ, ผมร่วง, vasculitis และปฏิกิริยาภูมิไวเกินเช่น anaphylaxis และ angioneurotic edema ติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการรุนแรง

คำเตือนและการโต้ตอบ

รานิทิดีนมีปฏิสัมพันธ์เล็กน้อยกับยาวาร์ฟารินที่ทำให้เลือดบางลง ส่งผลให้ระดับการตรวจเลือดผันผวนในการวัดเวลาของ prothrombin

มีการศึกษาที่ยืนยันว่ารานิทิดีนไม่เป็นอันตรายต่อตัวอ่อนของหนูและกระต่าย อย่างไรก็ตาม การศึกษาเหล่านี้ไม่ได้ทำซ้ำกับทารกในครรภ์ ดังนั้นจึงแนะนำให้ยุติการตั้งครรภ์หากตั้งครรภ์ การศึกษาพบว่ารานิทิดีนมีผลต่อการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ และควรหยุดในกรณีนี้

รานิทิดีนอาจมีระดับของสารพิษสะสมในผู้ป่วยสูงอายุ ผู้ที่มีไตไม่ดี และผู้ป่วยเด็ก ควรใช้ Ranitidine ด้วยความระมัดระวังในกรณีเหล่านี้