
วัคซีน COVID-19 สองตัวที่พัฒนาโดย บริษัท จีนสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อ B1351 ซึ่งเป็นสายพันธุ์ของโคโรนาไวรัสในแอฟริกาใต้ซึ่งนักวิทยาศาสตร์กลัวว่าอาจหลบเลี่ยงวัคซีน mRNA ผ่านการกลายพันธุ์ได้
สายพันธุ์ของไวรัสโคโรนาทำให้เกิดความกังวลไปทั่วโลกว่าอาจทำให้ผลกระทบของวัคซีนและการรักษาลดลงหรือไม่ซึ่งได้รับการพัฒนาก่อนที่จะเกิดขึ้น อย่างไรก็ตามตัวอย่างซีรั่ม 12 ตัวอย่างแต่ละตัวอย่างนำมาจากผู้รับวัคซีนสองชนิดที่พัฒนาโดยใช้เทคนิควัคซีนที่ปิดใช้งานโดย บริษัท ในเครือของ China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) และหน่วยหนึ่งของ Chongqing Zhifei Biological Products แสดงให้เห็นว่าวัคซีนยังคงฤทธิ์เป็นกลางต่อภาคใต้ ตัวแปรแอฟริกัน
การศึกษานี้ดำเนินการโดยนักวิจัยจากสถาบันจุลชีววิทยาของ Chinese Academy of Sciences of Sinopharm ในเครือ Beijing Institute of Biological Products ซึ่งกำลังร่วมพัฒนาวัคซีนสำหรับผู้สมัครกับหน่วย Zhifei และหน่วยงานของจีนอีกสองแห่ง
อย่างไรก็ตามผลของวัคซีนที่มีต่อ B1351 ดูเหมือนจะค่อนข้างอ่อนแอกว่าไวรัสตัวเดิมและตัวแปรอื่นที่แพร่กระจายไปทั่วโลกในปัจจุบันผลจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการตัวอย่างขนาดเล็กพบ ผลการวิจัยได้รับการเผยแพร่ก่อนการตรวจสอบโดยเพื่อนเกี่ยวกับ BioRxiv เมื่อวันที่ 2 กุมภาพันธ์
การลดกิจกรรม“ ควรคำนึงถึงผลกระทบต่อประสิทธิภาพทางคลินิกของวัคซีนเหล่านี้” การศึกษากล่าว
วัคซีน Sinopharm ได้รับการรับรองแล้วในประเทศจีนสำหรับการใช้งานทั่วไป ในทางกลับกันการยิง Zhifei ยังอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายในประเทศจีนและต่างประเทศ ในขณะเดียวกันตุรกีได้ซื้อวัคซีนโคโรนาไวรัส 50 ล้านโดสจาก Sinovac บริษัท จีนอีกแห่งหนึ่ง นอกจากนี้ยังได้เริ่มโครงการฉีดวัคซีนทั่วประเทศหลังจากได้รับ 6.5 ล้านโดสจาก Sinovac
ข้อมูลการทดลองทางคลินิกเบื้องต้นเกี่ยวกับวัคซีนจาก Novavax Inc. และ Johnson & Johnson ยังแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิผลน้อยกว่าอย่างมีนัยสำคัญในการป้องกัน COVID-19 ในผู้เข้าร่วมการทดลองในแอฟริกาใต้ซึ่งรูปแบบใหม่ที่มีศักยภาพเป็นที่แพร่หลาย ประสิทธิภาพของวัคซีนอื่น ๆ ต่อสายพันธุ์แอฟริกาใต้ยังคงได้รับการวิจัยในขณะที่ตัวแปร B.1.1.7 ซึ่งถูกค้นพบในสหราชอาณาจักรยังคงแพร่กระจายไปทั่วโลกและยังทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับความพยายามในการฉีดวัคซีน
.
Discussion about this post