โรคช่องท้องเป็นอย่างไร?

ที่จริงแล้ว โรคช่องท้องเป็นภาวะที่พบได้บ่อยมาก แต่คุณอาจไม่ได้ตระหนักว่าโรคนี้เกิดขึ้นบ่อยเพียงใด เพราะคนจำนวนมากที่เป็นโรคนี้ยังไม่ได้รับการวินิจฉัย เนื่องจากโรค celiac เป็นภาวะทางพันธุกรรม กล่าวคือ คุณต้องมียีนที่ “ถูกต้อง” เพื่อพัฒนาได้ อัตราของโรค celiac แตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ

ในสหรัฐอเมริกา ประมาณหนึ่งในทุกๆ 141 คนเป็นโรคช่องท้องแล้วซึ่งหมายความว่าประมาณ 1.8 ล้านคนมีอาการแล้วอย่างไรก็ตาม มากกว่า 2 ล้านคนยังไม่ได้รับการวินิจฉัย ดังนั้นพวกเขาจึงไม่ทราบว่าตนเองมีอาการดังกล่าว ดังนั้นจึงต้องปฏิบัติตามอาหารที่ปราศจากกลูเตน

ผู้ที่มีบรรพบุรุษเป็นคอเคเซียนเป็นหลัก ดูเหมือนจะมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้มากกว่าผู้ที่มีเชื้อสายแอฟริกัน ฮิสแปนิก หรือเอเชียเป็นหลัก

ตัวอย่างเช่น การศึกษาขนาดใหญ่ในสหรัฐฯ พบว่า 1% ของคนผิวขาวที่ไม่ใช่ชาวสเปนมี celiac เมื่อเทียบกับ 0.2% ของคนผิวดำที่ไม่ใช่ชาวสเปนและ 0.3% ของชาวสเปนแล้วแล้ว

การศึกษาอื่นพบว่ามีอัตราที่สูงมากของ celiac – ประมาณ 3% – ในหมู่คนที่มีบรรพบุรุษอินเดียเหนือ (ปัญจาบ) และอัตราต่ำในผู้ที่มีบรรพบุรุษในเอเชียตะวันออก อินเดียใต้ และฮิสแปนิกแล้วผู้ที่มีเชื้อสายยิวและตะวันออกกลางมีอัตราโรค celiac โดยเฉลี่ยในสหรัฐอเมริกา แต่ผู้ที่มีเชื้อสายยิว Ashkenazi มีอัตรา celiac สูงกว่า ในขณะที่ผู้ที่มีเชื้อสาย Sephardic Jewish มีอัตราต่ำกว่า

น่าแปลกที่การศึกษาเดียวกันนั้นพบว่าอัตราของ celiac ใกล้เคียงกันในทั้งชายและหญิงแล้วการวิจัยก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่า celiac พบได้บ่อยในผู้หญิง

โรค celiac ถือเป็นโรคที่เกิดขึ้นได้ยากในประเทศที่คนส่วนใหญ่ไม่ใช่คนผิวขาวที่ไม่ใช่ชาวสเปน แม้ว่านักวิจัยยังเชื่อว่าอุบัติการณ์ของโรคนี้เพิ่มขึ้นทั่วโลก

อะไรทำให้ความเสี่ยงของฉันสูงขึ้นหรือต่ำลง?

ในสองคำ: ยีนของคุณ

โรคช่องท้องมีการเชื่อมโยงอย่างมากกับยีนสองชนิด ได้แก่ HLA-DQA1 และ HLA-DQB1แล้วผู้ป่วยโรค celiac เกือบทั้งหมดมียีน HLA-DQA1 และ HLA-DQB1 ที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ตัวแปรเหล่านี้ยังพบได้ใน 30 เปอร์เซ็นต์ของประชากรทั่วไป และมีเพียง 3 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มียีนแปรปรวนเท่านั้นที่พัฒนาโรค celiacแล้วแล้ว

โรคช่องท้องมีแนวโน้มที่จะคลัสเตอร์ในครอบครัว พ่อแม่ พี่น้อง หรือลูกของผู้ที่เป็นโรค celiac มีโอกาสเกิดโรคนี้ระหว่าง 4 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบรูปแบบการสืบทอดแล้วแล้ว

ยังมีปัจจัยอื่นๆ อีกหลายปัจจัยที่นักวิจัยทางการแพทย์ยังไม่ได้กำหนด ดูเหมือนว่าผู้มีส่วนร่วมอื่น ๆ เช่นปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและการเปลี่ยนแปลงในยีนอื่น ๆ ก็มีอิทธิพลต่อการพัฒนาของโรคที่ซับซ้อนนี้เช่นกันแล้วแล้ว

ฉันไม่ได้รับการทดสอบยีน ความเสี่ยงของฉันคืออะไร?

แม้ว่าคุณจะไม่รู้ว่าคุณมียีนอะไรอยู่ คุณก็อาจจะสามารถตัดสินความเสี่ยงของคุณเองโดยพิจารณาจากประวัติทางการแพทย์ของครอบครัว เนื่องจากผู้ที่มีญาติสนิทที่ได้รับการวินิจฉัยก็มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้เช่นกัน

หากคุณเป็นญาติสายตรง พ่อแม่ ลูก พี่ชายหรือน้องสาว ของคนเป็นโรค celiac การวิจัยแสดงให้เห็นว่าคุณมีโอกาส 1 ใน 22 ที่จะเป็นโรคนี้ในชีวิตของคุณ หากคุณเป็นญาติระดับสอง เช่น ป้า ลุง หลานสาว หลานชาย ปู่ย่าตายาย หลาน หรือพี่น้องต่างมารดา ความเสี่ยงของคุณคือ 1 ใน 39

โดยไม่คำนึงถึงความเสี่ยงส่วนบุคคลของคุณสำหรับโรค celiac การวิจัยทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าเป็นภาวะทางการแพทย์ที่เชื่อมโยงทางพันธุกรรมทั่วไป (แม้ว่าจะไม่ได้รับการวินิจฉัย) ในความเป็นจริงตาม Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research ในซานดิเอโก โรค celiac พบได้บ่อยเป็นสองเท่าของโรค Crohn, โรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคซิสติกไฟโบรซิสรวมกัน

(แก้ไขโดยเจน แอนเดอร์สัน)