การใช้ Taliglucerase alfa ผลข้างเคียงและคำเตือน

Taliglucerase alfa

ชื่อสามัญ: taliglucerase alfa [ TAL-i-GLOO-ser-ase-AL-fa ]
ชื่อยี่ห้อ: Elelyso
รูปแบบการให้ยา: ผงฉีดเข้าเส้นเลือดดำสำหรับฉีด (200 หน่วย)
ระดับยา: เอนไซม์ไลโซโซม

taliglucerase alfa คืออะไร?

Taliglucerase ใช้แทนเอนไซม์ในผู้ที่เป็นโรค Type I Gaucher ในผู้ใหญ่และเด็กอายุอย่างน้อย 4 ปี

โรคเกาเชอร์เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นในการสลายไขมันบางชนิด (ลิพิด) ไขมันสามารถสร้างขึ้นในร่างกาย ทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น ช้ำหรือเลือดออกง่าย อ่อนแรง โลหิตจาง ปวดกระดูกหรือข้อ ตับหรือม้ามโต หรือกระดูกอ่อนแอที่แตกหักง่าย

Taliglucerase อาจช่วยปรับปรุงสภาพของตับ ม้าม กระดูก และเซลล์เม็ดเลือดในผู้ที่เป็นโรค Gaucher Type I อย่างไรก็ตาม taliglucerase ไม่ใช่วิธีรักษาโรคนี้

Taliglucerase อาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

คำเตือน

บางคนที่ได้รับการฉีด taliglucerase alfa มีปฏิกิริยาเมื่อฉีดยาหรือไม่เกิน 3 ชั่วโมงต่อมา บอกผู้ดูแลของคุณทันทีหากคุณมีอาการปวดหัว เวียนศีรษะ รู้สึกอบอุ่นหรือรู้สึกเสียวซ่า เจ็บหน้าอก หายใจมีเสียงหวีด คลื่นไส้ หรือมีผื่นแดงที่ผิวหนัง

ก่อนรับประทานยานี้

บอกแพทย์หากคุณกำลังตั้งครรภ์ ไม่ทราบว่า taliglucerase alfa จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ อย่างไรก็ตาม การมีโรค Type I Gaucher ที่ไม่ได้รับการรักษาหรือไม่มีการควบคุมในระหว่างตั้งครรภ์ อาจทำให้เกิดอาการใหม่หรืออาการแย่ลงในมารดา หรือภาวะแทรกซ้อนในทารก เช่น ปัญหาการเจริญเติบโตหรือมีเลือดออก ประโยชน์ของการรักษาโรคของคุณอาจมีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารก

อาจไม่ปลอดภัยที่จะให้นมลูกขณะใช้ยานี้ ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงใด ๆ

taliglucerase alfa ให้อย่างไร?

Taliglucerase alfa ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะให้การฉีดยานี้แก่คุณ

คุณอาจได้รับยาอื่นๆ เพื่อช่วยป้องกันอาการแพ้ ใช้ยาเหล่านี้ต่อไปตราบเท่าที่แพทย์ของคุณกำหนดไว้

คุณอาจได้รับยาอื่นๆ เพื่อป้องกันผลข้างเคียงบางอย่างของทาลิกลูเซเรส อัลฟ่า

มักให้ Taliglucerase alfa ทุกสัปดาห์ ปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้ยาของแพทย์อย่างระมัดระวัง

แพทย์ของคุณอาจเปลี่ยนขนาดยาเป็นครั้งคราวเพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

ปริมาณ Taliglucerase alfa ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก (โดยเฉพาะในเด็กและวัยรุ่น) ปริมาณความต้องการของคุณอาจเปลี่ยนแปลงได้หากคุณเพิ่มหรือลดน้ำหนัก

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันพลาดยา?

โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำหากคุณพลาดนัดฉีดยา taliglucerase alfa

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้ยาเกินขนาด?

ไปพบแพทย์ฉุกเฉินหรือโทรสายด่วน Poison Help ที่หมายเลข 1-800-222-1222

ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรในขณะที่ทานทาลิกลูเซเรสอัลฟ่า

ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เกี่ยวกับข้อจำกัดด้านอาหาร เครื่องดื่ม หรือกิจกรรม

ผลข้างเคียง Taliglucerase alfa

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

บางคนที่ได้รับการฉีด taliglucerase alfa มีปฏิกิริยาเมื่อฉีดยาหรือไม่เกิน 3 ชั่วโมงต่อมา บอกผู้ดูแลของคุณทันทีหากคุณมี:

• อาการวิงเวียนศีรษะหรือรู้สึกเหมือนจะหมดสติ

• แน่นหน้าอกหายใจดังเสียงฮืด ๆ;

• บวมที่ใบหน้าของคุณ

• ไอ, ระคายเคืองคอ;

• ล้าง (ความอบอุ่น, แดง, หรือรู้สึกกระปรี้กระเปร่า);

• คลื่นไส้, อาเจียน;

• ผื่นที่ผิวหนัง อาการคัน หรือผื่นแดง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ taliglucerase alfa อาจรวมถึง:

• ปวดหัว;

• ผื่น, คัน, ความอบอุ่นหรือความรู้สึกเล็กน้อย;

• อาการวิงเวียนศีรษะหรือรู้สึกเหนื่อย

• คลื่นไส้, ปวดท้อง, อาเจียน; หรือ

• ปวดข้อ ปวดหลัง ปวดแขนหรือขา

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดขึ้นได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ข้อมูลการจ่ายยา Taliglucerase alfa

ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับโรค Gaucher:

รักษาไร้เดียงสา:
-ขนาดยาเริ่มต้น: 60 หน่วย/กก. ฉีดเข้าเส้นเลือดทุกสัปดาห์

การแปลงจากอิมิกลูเซอเรส:
-สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาอิมิกลูเซอเรสขนาดคงที่: เริ่มที่หน่วยเดียวกัน/ขนาดยาฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ กก. ทุกสัปดาห์

การปรับขนาดยาควรขึ้นอยู่กับเป้าหมายการรักษาของแต่ละบุคคล

ความคิดเห็น:
-ฉีดเข้าเส้นเลือดดำมากกว่า 60 ถึง 120 นาทีทุกสัปดาห์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ ควรใช้อัตราการฉีดเริ่มต้น 1.2 มล./นาที
-หลังจากสร้างความทนทานต่อการให้ยาแล้ว อัตราการให้ยาอาจเพิ่มขึ้น แต่ไม่ควรเกินอัตราการให้ยาสูงสุดที่แนะนำที่ 2.2 มล./นาที ควรให้ยาฉีดอย่างน้อยหรือ 60 นาที

ใช้: สำหรับการบำบัดทดแทนเอนไซม์ในระยะยาว (ERT) สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันว่าเป็นโรค Gaucher ชนิดที่ 1

ปริมาณเด็กปกติสำหรับโรค Gaucher:

4 ปีขึ้นไป:
การรักษาที่ไร้เดียงสา: ขนาดยาเริ่มต้น: 60 หน่วย/กก. IV ทุกสัปดาห์

การแปลงจากอิมิกลูเซอเรส:
-สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับยาอิมิกลูเซอเรสขนาดคงที่: เริ่มด้วยหน่วยเดียวกัน/ขนาดยากิโลกรัม IV ทุกสัปดาห์

การปรับขนาดยาควรขึ้นอยู่กับเป้าหมายการรักษาของแต่ละบุคคล

ความคิดเห็น:
-ฉีดเข้าเส้นเลือดดำมากกว่า 60 ถึง 120 นาทีทุกสัปดาห์ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ ควรใช้อัตราการฉีดเริ่มต้น 1.2 มล./นาที
-หลังจากสร้างความทนทานต่อการให้ยาแล้ว อัตราการให้ยาอาจเพิ่มขึ้น แต่ไม่ควรเกินอัตราการให้ยาสูงสุดที่แนะนำที่ 2.2 มล./นาที ควรให้ยาฉีดอย่างน้อยหรือ 60 นาที

การใช้งาน: สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคเกาเชอร์ชนิดที่ 1

ยาตัวอื่น ๆ ที่จะส่งผลต่อทาลิกลูเซเรสอัลฟ่ามีอะไรบ้าง?

ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อ taliglucerase alfa รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาที่คุณใช้อยู่ในปัจจุบันและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

ข้อมูลเพิ่มเติม

จำไว้ว่า เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก ห้ามใช้ยาร่วมกับผู้อื่น และใช้ยานี้ตามข้อบ่งชี้ที่กำหนดเท่านั้น

ปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่แสดงในหน้านี้ใช้กับสถานการณ์ส่วนบุคคลของคุณ