ยีนและอาการปวดหัวไมเกรนของคุณ

ไมเกรนมักเกิดขึ้นในครอบครัว และเชื่อกันมานานแล้วว่าอาจมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมต่อความโน้มเอียงของไมเกรน การวิจัยเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับไมเกรนทำให้เกิดความเชื่อมโยง แต่ก็ยังมีหนทางอีกยาวที่จะเข้าใจถึงความสำคัญและบทบาทที่แท้จริงของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่ออาการปวดศีรษะที่เจ็บปวดและทำให้ร่างกายทรุดโทรม

ไมเกรน กรรมพันธุ์

แม้ว่าจะเป็นไปได้ที่จะพัฒนาไมเกรนโดยไม่มีประวัติครอบครัวว่าเป็นโรคนี้ แต่ถ้าพ่อแม่คนใดคนหนึ่งของคุณมีอาการไมเกรน คุณมีโอกาสประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ที่จะเป็นโรคไมเกรนได้ด้วยตัวเอง เมื่อทั้งพ่อและแม่ของคุณมีอาการไมเกรน โอกาสนั้นก็จะเพิ่มขึ้นอีก แม้ว่าฝาแฝดและพี่น้องอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการแบ่งปันแนวโน้มไมเกรน แต่การเชื่อมโยงไม่แข็งแรงเท่าที่มีกับพ่อแม่ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่มีบทบาทเช่นกัน

ประวัติคนในครอบครัวเป็นไมเกรนหมายความว่าคุณมีแนวโน้มที่จะมีอาการไมเกรนที่รุนแรงกว่านั้น ซึ่งรวมถึงไมเกรนที่มีออร่า ซึ่งเกี่ยวข้องกับอาการทางระบบประสาท เช่น การมองเห็นที่เปลี่ยนไปและการเคลื่อนไหวที่อ่อนแอ

นอกจากปัจจัยทางพันธุกรรมแล้ว ยังมีปัจจัยอื่นๆ ที่จูงใจให้เกิดไมเกรนอีกด้วย ตัวอย่างเช่น ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะเป็นไมเกรนมากกว่าผู้ชาย และอาการโดยทั่วไปจะลดลงในความถี่และความรุนแรงหลังวัยหมดประจำเดือน

ยีนที่เกี่ยวข้องกับไมเกรน

แม้ว่าจะมีการระบุยีนที่แตกต่างกันหลายยีนว่าอาจเกี่ยวข้องกับไมเกรน แต่ก็ยังไม่ชัดเจนนักว่ายีนเหล่านี้สืบทอดมาได้อย่างไร หรือคุณจำเป็นต้องสืบทอดมากกว่าหนึ่งยีนเพื่อพัฒนาความบกพร่องทางพันธุกรรมนี้

ยีนที่เกี่ยวข้องกับไมเกรนที่น่าสงสัยบางตัวเชื่อมโยงกับการทำงานของหลอดเลือด สารสื่อประสาทในสมอง; ฮอร์โมนโดยเฉพาะเอสโตรเจน การอักเสบ; หรือช่องไอออนซึ่งควบคุมกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมอง ตัวอย่างเช่น ยีน TARBP2 และ NPFF ซึ่งทั้งคู่อยู่บนโครโมโซม 12 มีความเกี่ยวข้องกับการอักเสบ ไมเกรนที่มีออร่า และไมเกรนที่ไม่มีออร่า

ยีนอีกตัวหนึ่งคือ TRPV1 (ชนิด vanilloid ที่มีศักยภาพชั่วคราวที่เกี่ยวข้องกับ 1) ปรับตัวรับความเจ็บปวด และการเปลี่ยนแปลงของยีนนี้เกี่ยวข้องกับภาวะภูมิไวเกินของหนังศีรษะ ปวดหัวเรื้อรัง และไมเกรน

ข้อมูลไม่สอดคล้องกัน

ยีนอื่นๆ รวมทั้งยีน methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) เชื่อกันว่ามีความเกี่ยวข้องกับไมเกรน แต่ผลการวิจัยติดตามผลพบว่าการกลายพันธุ์ในยีนนี้ไม่น่าจะทำให้เกิดอาการปวดศีรษะเหล่านี้ โดยรวมแล้ว ผลลัพธ์นี้ชี้ให้เห็นว่าการระบุยีนเฉพาะที่ทำให้เกิดไมเกรนและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในครอบครัวนั้นซับซ้อนกว่าที่เคยคิดไว้

ไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัว

พันธุศาสตร์ของไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัว ซึ่งเป็นประเภทไมเกรนที่หายาก เป็นที่ยอมรับและเข้าใจกันดีมากกว่าพันธุกรรมของไมเกรนประเภททั่วไป

ไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัวมีความเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ใน CACNA1A, ATP1A2 และ SCN1A ซึ่งเป็นยีนที่ควบคุมการผลิตช่องไอออนของสมอง การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไมเกรนชนิดนี้มีลักษณะเด่นแบบ autosomal ซึ่งหมายความว่าคุณจำเป็นต้องสืบทอดยีนจากพ่อแม่เพียงคนเดียวเพื่อพัฒนาอาการ

ไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัวมีอาการปวดหัวอย่างรุนแรงพร้อมกับความอ่อนแอของร่างกายด้านใดด้านหนึ่ง ในบางครั้ง อาการอาจมีอาการชาที่ซีกหนึ่งของร่างกาย พูดไม่ชัด บกพร่องทางภาษา สับสน และ/หรือง่วงนอน ในบางกรณี ไมเกรนอัมพาตครึ่งซีกในครอบครัวอาจทำให้เกิดอาการไมเกรนโดยมีไข้ อาการชัก และแม้กระทั่งโคม่า

การศึกษาด้วยภาพแนะนำว่าอาจมีการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือดและการไหลเวียนของเลือดไปยังบางส่วนของสมองลดลงในระหว่างตอนเหล่านี้ การศึกษา Electroencephalogram (EEG) ยังแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมทางไฟฟ้าในสมอง ซึ่งอธิบายว่าเป็นการแพร่กระจายของภาวะซึมเศร้า ในช่วงที่เป็นอัมพาตครึ่งซีก รูปแบบ EEG นี้สอดคล้องกับการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขนี้ เนื่องจากเกี่ยวข้องกับยีนที่ปรับกิจกรรมทางไฟฟ้าในสมอง

แม้ว่าจะมียีนที่เชื่อมโยงกับไมเกรน แต่ก็ไม่ใช่เรื่องปกติที่จะวินิจฉัยไมเกรนผ่านการทดสอบทางพันธุกรรม นี่เป็นเพราะการประเมินอาการของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าไมเกรนของคุณเป็นอาการใหม่หรือเกี่ยวข้องกับความบกพร่องทางระบบประสาท มีความเร่งด่วนมากขึ้นในการรักษาของคุณ และตัดเงื่อนไขอื่นๆ เช่น โรคหลอดเลือดสมอง ภาวะขาดเลือดขาดเลือดชั่วคราว (TIA) หรือเยื่อหุ้มสมองอักเสบ มักต้องการผลลัพธ์ที่รวดเร็วโดยพิจารณาจากลักษณะที่จริงจัง

อย่างไรก็ตาม การวิจัยเกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างยีนกับไมเกรนอาจช่วยให้แพทย์ระบุได้ว่าอาการไมเกรนเรื้อรังของบุคคลนั้นเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของการทำงานของหลอดเลือด การอักเสบ ฮอร์โมน หรือสารสื่อประสาทหรือไม่ ซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะช่วยให้การรักษาไมเกรนมีประสิทธิภาพสูงสุด