ญาติของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคช่องท้อง — ความเสี่ยงของฉันคืออะไร

หากคุณมีญาติสนิทที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac โอกาสที่คุณจะเป็นโรคนี้ด้วยจะสูงกว่าปกติ โชคดีที่ความเสี่ยงของคุณอาจไม่สูงเท่าที่คุณอาจกังวล ที่จริงแล้ว คุณมีแนวโน้มที่จะไม่เป็นโรค celiac มากกว่าแม้ว่าญาติสนิทของคุณจะเป็นโรคนี้

แม้ว่าจะเป็นเรื่องปกติที่จะมี celiacs หลายตัวในครอบครัว แต่การวินิจฉัยของญาติของคุณไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคนี้เช่นกัน ยังมีปัจจัยอื่นๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้อง

ไม่มีงานวิจัยที่บ่งชี้ความน่าจะเป็นของพ่อแม่ที่เป็น celiac สองคนที่มีลูกที่เป็น celiac แต่พันธุกรรมบ่งชี้ว่ามีโอกาสสูงกว่า 1 ใน 22 ของญาติระดับแรก. แต่ก็ไม่แน่ชัด เพราะมีปัจจัยอื่นๆ เข้ามาเกี่ยวข้องด้วย

ดังนั้น ผู้ที่มีญาติสนิทได้รับการวินิจฉัยจึงมีโอกาสสูงที่จะได้รับการวินิจฉัยเช่นกัน ซึ่งสูงกว่าประชากรโดยรวมซึ่งมีอัตราน้อยกว่า 1% แต่ยังห่างไกลจากความแน่นอน และคนที่ญาติห่างๆ ได้รับการวินิจฉัยก็มีโอกาสสูงที่จะวินิจฉัยเช่นกัน แต่ก็ห่างไกลจากความแน่นอนว่าพวกเขาจะเป็นโรคนี้

Celiac: พันธุศาสตร์และสิ่งแวดล้อม

ความเสี่ยงในการเกิดโรค celiac เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม แต่ยังรวมถึงปัจจัยอื่นๆ อีกด้วย ซึ่งบางปัจจัยยังไม่ได้รับการระบุด้วยซ้ำ

คุณอาจรู้ว่าโรค celiac เชื่อมโยงกับยีนของคุณ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้จะมียีนที่เรียกว่าโรค celiac อย่างน้อย 1 ใน 2 ยีน (ในแง่เทคนิค HLA-DQ2 และ HLA-DQ8)

คุณสืบทอดยีนเหล่านั้นจากแม่และ/หรือพ่อของคุณ… ซึ่งหมายความว่าอาการดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัวของคุณ หากคุณได้รับยีนจากพ่อแม่ทั้งสอง (เช่นเดียวกับคนที่มีพ่อแม่ celiac สองคน) ความเสี่ยงของคุณก็มีแนวโน้มสูงขึ้นเช่นกัน

แต่ต้องใช้มากกว่าการมียีนเพื่อทำให้คุณเป็นโรค celiac และในความเป็นจริง นักวิจัยไม่แน่ใจว่าทำไมคนที่มีพันธุกรรมคล้ายคลึงกันจึงเป็นโรค celiac ในขณะที่คนอื่นไม่มี โรคช่องท้องเกิดจากการผสมผสานของพันธุกรรมและปัจจัยต่างๆ ในสภาพแวดล้อมของบุคคล

ในบางคน ความเครียดหรือการตั้งครรภ์อาจกระตุ้นการพัฒนาของโรค celiac เนื่องจากอาการของโรค celiac เริ่มขึ้นไม่นานหลังจากเหตุการณ์ในชีวิตที่ตึงเครียดหรือการตั้งครรภ์แต่อาการเหล่านี้ไม่ได้ทำให้เกิดโรค celiac จริงๆ และอาจมีอาการเล็กน้อยเกิดขึ้นเป็นเวลานานก่อนการตั้งครรภ์หรือเหตุการณ์เครียด

ได้รับการทดสอบยีนโรคช่องท้อง

หากคุณมีพ่อแม่หรือญาติสนิท (ระดับแรก) ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac แนวทางทางการแพทย์แนะนำให้คุณทำการทดสอบโรค celiac สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการตรวจเลือด และหากการตรวจเลือดเป็นบวก จะต้องผ่านขั้นตอนที่เรียกว่าการส่องกล้องตรวจเพื่อหาความเสียหายที่เกี่ยวข้องกับโรค celiac โดยตรงในลำไส้เล็กของคุณ

หากคุณมีญาติที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ คุณอาจต้องการพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับการสั่งซื้อการตรวจเลือด เนื่องจากคุณไม่จำเป็นต้องแสดงอาการใดๆ เพื่อวินิจฉัยว่าเป็นโรคช่องท้อง

คุณยังสามารถพิจารณารับการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมียีนโรค celiac หนึ่งหรือทั้งสองตัวหรือไม่ การทดสอบทางพันธุกรรมของโรค celiac ประเภทนี้จะไม่บอกคุณว่าคุณมีโรค celiac หรือไม่ (คุณจำเป็นต้องตรวจเลือดสำหรับสิ่งนั้น) แต่จะบอกคุณว่าคุณมียีนที่ “ถูกต้อง” หรือไม่ในการพัฒนาโรค celiac

หากการทดสอบทางพันธุกรรมของโรค celiac แสดงว่าคุณมี “ยีน celiac” คุณไม่ควรตื่นตระหนก คนส่วนใหญ่ที่มียีน celiac ไม่เคยพัฒนาภาวะนี้ หากคุณ (หรือลูกของคุณ) เป็นพาหะของยีน ทางออกที่ดีที่สุดของคุณคือรับการทดสอบที่แนะนำโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ และดูสัญญาณและอาการของโรค celiac อย่างถี่ถ้วน

ที่จริงแล้ว คุณสามารถตรวจระดับแอนติบอดีของคุณอย่างสม่ำเสมอโดยการตรวจเลือด แม้ว่าคุณจะไม่มีสัญญาณบ่งชี้ของโรคที่ชัดเจนก็ตาม การตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้วินิจฉัยโรคได้อย่างรวดเร็วหากมีการพัฒนา และการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องได้อย่างมาก

ในทางกลับกัน หากคุณไม่มียีนสำหรับโรค celiac คุณและลูก ๆ ของคุณ (เว้นแต่พวกเขาจะได้รับยีนโรค celiac จากพ่อแม่คนอื่น ๆ ของพวกเขา) มีความเสี่ยงต่ำมากในการเกิดโรค celiac