:max_bytes(150000):strip_icc()/doctor-and-patient-reviewing-medical-record-in-hospital-corridor-595348677-589389ad3df78caebcc2647b.jpg)
การทดสอบความผิดปกติของโครโมโซมหลังจากการแท้งบุตรมักจะไม่ระบุหลังจากการแท้งครั้งแรก แต่อาจได้รับการแนะนำหลังจากสูญเสียการตั้งครรภ์ซ้ำ อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับคนตั้งครรภ์ที่จะตัดสินใจว่าจะทำการทดสอบนี้เมื่อใดและหรือไม่
สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการแท้งบุตรคือความผิดปกติของโครโมโซมบางประเภทที่ทำให้การตั้งครรภ์ไม่สามารถทำงานได้ ฟังดูน่ากลัว แต่อันที่จริง สำหรับคู่รักส่วนใหญ่ที่ผ่านความเจ็บปวดจากการสูญเสียดังกล่าว โอกาสสูงที่พวกเขาจะได้ตั้งครรภ์อีกครั้งและในที่สุดก็มีลูกที่แข็งแรง ด้วยเหตุผลนี้ แพทย์มักไม่แนะนำให้ตรวจติดตามเพื่อหาสาเหตุของการแท้งครั้งแรก แม้ว่าผู้ปกครองที่มีความหวังบางคนอาจรู้สึกว่าการทดสอบจะช่วยให้พวกเขาพบว่าการแท้งบุตร
ภาพรวม
การทดสอบโครโมโซมน่าจะมีประโยชน์มากที่สุดหลังจากการแท้งบุตรหลายครั้ง ในการที่จะทำได้นั้น จะต้องเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อจากการแท้งและวิเคราะห์ในห้องแล็บ ความท้าทาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการแท้งบุตรในระยะแรกๆ นั้นอาจเป็นเรื่องยากที่จะได้รับตัวอย่างที่เพียงพอ เว้นแต่ผู้หญิงจะมีการขยายและการขูดมดลูก (D&C) ซึ่งเป็นขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการนำเนื้อเยื่อที่ไม่ผ่านระหว่างการแท้งออก .
หากผู้หญิงเริ่มมีเลือดออกในช่วงแรกของการตั้งครรภ์และรู้สึกว่าเธอแท้ง แพทย์หรือพยาบาลผดุงครรภ์สามารถบอกวิธีเก็บเนื้อเยื่อไว้เพื่อวิเคราะห์แก่เธอได้
การทดสอบอะไรที่สามารถเปิดเผยได้
จากจำนวนโครโมโซมและโครงสร้างของโครโมโซม การทดสอบโครโมโซมสามารถยืนยันหรือแยกแยะความผิดปกติที่เห็นได้ชัดซึ่งเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรได้ สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของโครโมโซมของการแท้งบุตรคือไตรโซมี อื่นๆ ได้แก่ triploidy, monosomy, tetraploidy หรือโครงสร้างที่ผิดรูป เช่น การโยกย้าย ซึ่งทั้งหมดนี้มักเกิดจากความผิดปกติเป็นระยะๆ ในตัวอสุจิหรือไข่ มากกว่าที่จะสืบทอดมาจากพ่อแม่
บางครั้ง ผลลัพธ์ที่แสดงโครโมโซมปกติจะถือเป็นข้อสรุปได้ก็ต่อเมื่อทารกเป็นเด็กผู้ชาย เนื่องจากผลการตรวจโครโมโซมปกติมากกว่าครึ่งจากการแท้งบุตรมักเป็นเพศหญิง นักวิจัยเชื่อว่าเป็นเรื่องปกติที่เนื้อเยื่อของมารดาจะปนเปื้อนผลลัพธ์ (แม้ว่าเทคนิคในห้องปฏิบัติการอย่างระมัดระวังอาจลดโอกาสที่สิ่งนี้จะเกิดขึ้น) ด้วยเหตุผลด้านราคาและความเป็นไปได้ จึงไม่สามารถระบุได้ว่าผลการทดสอบมาจากมารดาหรือทารกในกรณีเหล่านี้
การวางแผนสำหรับการตั้งครรภ์ในอนาคต
โดยไม่คำนึงถึงผลลัพธ์ หากคุณมีการทดสอบโครโมโซมหลังจากการแท้งบุตร คุณอาจมีคำถามเกี่ยวกับวิธีการวางแผนการตั้งครรภ์ในอนาคต แพทย์ที่ให้การสนับสนุนหรือผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมควรสามารถตอบคำถามของคุณได้ และหากผลการทดสอบของคุณพบว่ามีการตั้งครรภ์ปกติของโครโมโซมหรือไม่สามารถสรุปได้ และคุณมีการแท้งมากขึ้น คุณอาจต้องการพบผู้เชี่ยวชาญที่สามารถทดสอบหาสาเหตุอื่นๆ ของการแท้งบุตรได้
หากผลการทดสอบโครโมโซมของคุณพบว่ามีความผิดปกติ โอกาสสูงที่จะเป็นปัญหาแบบสุ่มเพียงครั้งเดียว ไม่ได้แปลว่าคุณมีความเสี่ยงที่จะมีลูกกับความผิดปกตินั้นมากขึ้นในอนาคต
ความผิดปกติของโครโมโซมส่วนใหญ่เป็นผลมาจากความผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ของตัวอสุจิหรือไข่ และส่วนใหญ่แล้วจะไม่เกิดขึ้นอีกในการตั้งครรภ์ในอนาคต ข้อยกเว้นของกฎข้อนี้คือ หากผลการวิจัยพบว่าทารกมีการโยกย้ายที่ไม่สมดุล ซึ่งในกรณีนี้ แพทย์อาจแนะนำให้คุณและคู่ของคุณเข้ารับการตรวจสภาพที่เรียกว่าการโยกย้ายที่สมดุล
ตัวเลือกการรักษา
สำหรับคู่รักที่แท้งและการทดสอบซ้ำแล้วซ้ำเล่าพบว่าสิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของโครโมโซม มีวิธีการตั้งครรภ์ครบกำหนดและทารกที่แข็งแรง หนึ่งในนั้นคือขั้นตอนที่เรียกว่าการวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย ร่วมกับการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) มีราคาแพงและโดยปกติไม่ครอบคลุมในประกัน แต่อาจคุ้มค่าสำหรับคู่รักที่ต้องการมีบุตรโดยแท้จริงเป็นของตนเอง
การรับมือกับการสูญเสียการตั้งครรภ์สามารถทำลายล้างและสิ่งสุดท้ายในใจของคุณอาจเป็นการทดสอบเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์















Discussion about this post