Retinoblastoma (มะเร็งตา): สาเหตุ ระยะ อาการ และการรักษา

ภาพรวม

เรติโนบลาสโตมาคืออะไร?

Retinoblastoma เป็นมะเร็งในเด็กชนิดหนึ่งที่พัฒนาบนเรตินาในดวงตา เรตินาทำงานร่วมกับสมองของคุณเพื่อช่วยให้คุณมองเห็น เรตินาอยู่ที่ด้านหลังดวงตาของคุณ มีชั้นของเซลล์ที่รับรู้แสงและส่งข้อมูลไปยังสมองของคุณ

เรติโนบลาสโตมามักพัฒนาในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบ การรักษาเรติโนบลาสโตมารวมถึงการรักษาด้วยความเย็น เคมีบำบัด การฉายรังสี และการผ่าตัด แนวโน้มขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ รวมถึงขนาดและตำแหน่งของเนื้องอก และมะเร็งแพร่กระจายไปหรือไม่ หากเนื้องอกยังไม่ลามไปถึงดวงตา เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมาจะปลอดจากมะเร็งหลังการรักษา

เรติโนบลาสโตมาพบได้บ่อยแค่ไหน?

เรติโนบลาสโตมานั้นหายากมาก เด็กประมาณ 200 ถึง 300 คนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเรติโนบลาสโตมาทุกปี มันส่งผลกระทบต่อเด็กชายและเด็กหญิงอย่างเท่าเทียมกัน

ส่วนใหญ่แล้วอาการจะส่งผลต่อตาข้างเดียว ประมาณหนึ่งในสี่ของกรณี ตาทั้งสองข้างได้รับผลกระทบ

เรติโนบลาสโตมามีกี่ระยะ?

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพจัดประเภทเรติโนบลาสโตมาโดยใช้กระบวนการที่เรียกว่าการแสดงละคร พวกเขาพิจารณาตำแหน่งของเนื้องอกและไม่ว่าจะมีการแพร่กระจาย (แพร่กระจาย) ไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย เช่น สมอง กระดูก หรืออวัยวะหรือไม่ เนื้องอกเรติโนบลาสโตมาส่วนใหญ่จะตรวจพบก่อนที่จะแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

ทีมผู้ให้บริการของบุตรหลานของคุณใช้ข้อมูลการแสดงละครเพื่อเลือกแผนการรักษาที่เหมาะสมที่สุด ระยะเรติโนบลาสโตมา ได้แก่:

• ด่าน 0: เนื้องอกอยู่ในดวงตาเท่านั้น ผู้ให้บริการด้านสุขภาพสามารถรักษามะเร็งได้โดยไม่ต้องผ่าตัด
• ระยะที่ 1: เนื้องอกอยู่ในดวงตาเท่านั้น ผู้ให้บริการสามารถรักษามะเร็งด้วยการเอาตาออก ไม่มีเซลล์มะเร็งเหลืออยู่หลังการรักษา
• ด่านที่สอง: เนื้องอกอยู่ในดวงตาเท่านั้น เซลล์มะเร็งยังคงอยู่หลังจากเอาตาออกแล้ว แต่เซลล์มีขนาดเล็กมากจนปรากฏภายใต้กล้องจุลทรรศน์เท่านั้น
• ด่านที่สาม: มะเร็งแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อรอบเบ้าตา (ระยะ IIIa) หรือแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองที่คอหรือหู (ระยะ IIIb) ต่อมน้ำเหลืองเป็นต่อมที่ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อ
• ระยะที่สี่: มะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย มะเร็งที่แพร่กระจายอาจส่งผลต่อกระดูกหรือตับ (ระยะ IVa) หรือสมองหรือไขสันหลัง (ระยะ IVb)