ไอดูร์ซัลเฟส
ชื่อสามัญ: idursulfase [ EYE-dur-SUL-fase ]
ชื่อยี่ห้อ: Elaprase
รูปแบบการให้ยา: สารละลายทางหลอดเลือดดำ (2 มก./มล.)
ระดับยา: เอนไซม์ไลโซโซม
idursulfase คืออะไร?
Idursulfase มีเอนไซม์ตามธรรมชาติที่บางคนขาดเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรม Idursulfase ช่วยแทนที่เอนไซม์ที่ขาดหายไปนี้
Idursulfase ใช้เพื่อรักษาอาการบางอย่างของภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า Hunter’s syndrome หรือที่เรียกว่า mucopolysaccharidosis (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis)
ฮันเตอร์ซินโดรมเป็นโรคที่เกิดจากการเผาผลาญซึ่งร่างกายขาดเอนไซม์ที่จำเป็นในการย่อยสลายสารธรรมชาติบางชนิด สารเหล่านี้สามารถสร้างขึ้นในร่างกาย ทำให้อวัยวะขยายใหญ่ขึ้น โครงสร้างกระดูกผิดปกติ ลักษณะใบหน้าเปลี่ยนแปลงไป ปัญหาการหายใจ ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ การมองเห็นลดลง และความสามารถทางจิตหรือทางร่างกายเปลี่ยนแปลงไป
Idursulfase อาจช่วยเพิ่มความสามารถในการเดินในผู้ที่มีอาการนี้ อย่างไรก็ตาม ยานี้ไม่ใช่ยารักษาโรคฮันเตอร์
Idursulfase อาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้
คำเตือน
ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นในระหว่างการให้ยา idursulfase หรือนานถึง 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้: รู้สึกเหมือนกำลังจะหมดสติ ลมพิษ; หายใจลำบาก ชัก (ชัก); ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือคอบวม
ก่อนรับประทานยานี้
คุณไม่ควรได้รับยานี้หากคุณแพ้ไอเดอร์ซัลเฟส
แจ้งแพทย์หากคุณเป็นโรคหอบหืดหรือมีปัญหาเกี่ยวกับปอดอื่นๆ อาการแพ้อาจทำให้เกิดปัญหาการหายใจกะทันหัน
ชื่อของคุณอาจอยู่ในรายการสำรวจ Hunter Outcome ในขณะที่คุณใช้ยานี้ วัตถุประสงค์ของการลงทะเบียนนี้คือเพื่อติดตามความก้าวหน้าของความผิดปกตินี้และผลกระทบที่ idursulfase มีต่อการรักษาในระยะยาว
ไม่ทราบว่า idursulfase จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งแพทย์หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์
การให้นมทารกอาจไม่ปลอดภัยในขณะที่คุณใช้ยานี้ ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงใด ๆ
idursulfase ให้ได้อย่างไร?
Idursulfase ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะให้การฉีดยานี้แก่คุณ โดยปกติสัปดาห์ละครั้ง
ต้องให้ยานี้อย่างช้าๆ และการแช่อาจใช้เวลานานถึง 3 ชั่วโมงจึงจะเสร็จสมบูรณ์
แพทย์ของคุณอาจสั่งยาอื่น ๆ เพื่อช่วยป้องกันอาการแพ้ต่อ idursulfase ใช้ยาทั้งหมดของคุณตามที่กำหนด
แพทย์ของคุณจะต้องตรวจสอบความคืบหน้าของคุณเป็นประจำ
จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันพลาดยา?
โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำหากคุณไม่ได้รับการนัดหมายสำหรับการฉีด idursulfase ของคุณ
จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้ยาเกินขนาด?
เนื่องจาก idursulfase นั้นได้รับจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ จึงไม่น่าจะให้ยาเกินขนาดได้
ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรในขณะที่รับไอเดอร์ซัลเฟส?
ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์เกี่ยวกับข้อจำกัดด้านอาหาร เครื่องดื่ม หรือกิจกรรม
ผลข้างเคียงของไอเดอร์ซัลเฟส
ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นในระหว่างการให้ยา idursulfase หรือนานถึง 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้: รู้สึกเหมือนกำลังจะหมดสติ ลมพิษ; หายใจลำบากชัก (ชัก); ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือคอบวม
หากคุณเคยมีอาการแพ้ไอเดอร์ซัลเฟส คุณจะได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดหลังจากได้รับไอดูร์ซัลเฟสอีกครั้ง
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ idursulfase อาจรวมถึง:
-
อาเจียน, ท้องร่วง;
-
ปวดหัว;
-
ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ
-
ไข้, ไอ;
-
อาการคัน, ผื่น; หรือ
-
ฟลัช (ความอบอุ่น, แดงหรือรู้สึกเสียวซ่า)
นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดขึ้นได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088
ข้อมูลการให้ยาไอดูร์ซัลเฟส
ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับ Mucopolysaccharidosis Type II:
0.5 มก./กก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง
ความคิดเห็น:
-การศึกษาทางคลินิกไม่รวมผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 31 ปี ดังนั้นจึงไม่ทราบว่าตอบสนองต่อผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่าหรือไม่
ใช้: สำหรับการรักษาโรคฮันเตอร์ (Mucopolysaccharidosis II [MPS II])
ปริมาณเด็กปกติสำหรับ Mucopolysaccharidosis Type II:
อายุ 16 เดือนขึ้นไป:
0.5 มก./กก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำสัปดาห์ละครั้ง
ใช้: สำหรับการรักษาโรคฮันเตอร์ (MPS II)
ยาตัวอื่น ๆ จะส่งผลต่อไอเดอร์ซัลเฟสอย่างไร?
ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อไอเดอร์ซัลเฟส รวมทั้งยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาที่คุณใช้อยู่ในปัจจุบันและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้
ข้อมูลเพิ่มเติม
จำไว้ว่า เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก ห้ามใช้ยาร่วมกับผู้อื่น และใช้ยานี้ตามข้อบ่งชี้ที่กำหนดเท่านั้น
ปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่แสดงในหน้านี้ใช้กับสถานการณ์ส่วนบุคคลของคุณ

















Discussion about this post