การใช้ Idarubicin ผลข้างเคียงและคำเตือน

Idarubicin

ชื่อสามัญ: idarubicin [ EYE-da-ROO-bi-sin ]

ชื่อแบรนด์: Idamycin PFS, Idamycin
รูปแบบการให้ยา: สารละลายทางหลอดเลือดดำ (1 มก./มล.)
ระดับยา: ยาปฏิชีวนะ / ยาต้านจุลชีพ

ไอดารูบิซินคืออะไร?

Idarubicin ใช้ในเคมีบำบัดร่วมกันเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดชนิดหนึ่ง

Idarubicin อาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

คำเตือน

Idarubicin สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดหรือติดเชื้อได้ โทรหาแพทย์หากคุณมีรอยฟกช้ำหรือเลือดออกผิดปกติ หรือมีสัญญาณการติดเชื้อใหม่ (มีไข้ หนาวสั่น เหนื่อยล้า)

Idarubicin อาจทำให้เกิดผลอันตรายต่อหัวใจของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ หากคุณเคยได้รับยารักษาโรคมะเร็งบางชนิดมาก่อน หรือหากคุณอายุเกิน 60 ปี

ไปพบแพทย์ทันทีหากคุณมีอาการเจ็บหน้าอก หัวใจเต้นผิดปกติ หายใจลำบาก บวม หรือน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ก่อนรับประทานยานี้

Idarubicin อาจทำให้เกิดอันตรายต่อหัวใจของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ หากคุณเคยได้รับยารักษามะเร็งมาก่อน หรือหากคุณอายุเกิน 60 ปี

บอกแพทย์หากคุณเคยมี:

• ปัญหาหัวใจ

• การรักษาด้วยรังสี

• เคมีบำบัดด้วย doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin หรือ mitoxantrone;

• การปราบปรามของไขกระดูก

• โรคตับหรือไต

• โรคเกาต์;

• โรคโลหิตจาง (เซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำ); หรือ

• ภาวะติดเชื้อ (ปฏิกิริยารุนแรงต่อการติดเชื้อ)

ไม่ทราบว่าไอดารูบิซินจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่ แจ้งแพทย์หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์

คุณไม่ควรให้นมลูกขณะใช้ยานี้

การให้ไอดารูบิซินเป็นอย่างไร?

Idarubicin ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะให้การฉีดยานี้แก่คุณ

มักให้ Idarubicin ร่วมกับยารักษามะเร็งอื่นๆ คุณอาจได้รับยาอื่นๆ เพื่อป้องกันอาการคลื่นไส้ อาเจียน หรือการติดเชื้อ

บอกผู้ดูแลของคุณหากคุณรู้สึกแสบร้อน ปวด หรือบวมบริเวณเข็มฉีดยาที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำเมื่อฉีดไอดารูบิซิน

หากยาตัวนี้เผลอไปโดนผิวหนังของคุณ ให้ล้างให้สะอาดด้วยสบู่และน้ำอุ่น

Idarubicin สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดหรือติดเชื้อได้ คุณจะต้องทำการทดสอบทางการแพทย์เป็นประจำ อาจต้องตรวจสอบการทำงานของตับ ไต และหัวใจด้วย

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันพลาดยา?

โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำหากคุณพลาดนัดฉีดยาไอดารูบิซิน

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้ยาเกินขนาด?

เนื่องจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญให้ไอดารูบิซินในสถานพยาบาล จึงไม่น่าจะได้รับยาเกินขนาด

ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรในขณะที่รับไอดารูบิซิน?

หลีกเลี่ยงการอยู่ใกล้คนที่ป่วยหรือมีการติดเชื้อ แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีอาการติดเชื้อ

หลีกเลี่ยงกิจกรรมที่อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดหรือได้รับบาดเจ็บ ใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษเพื่อป้องกันเลือดออกขณะโกนหนวดหรือแปรงฟัน

ผลข้างเคียงของไอดารูบิซิน

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้: ลมพิษ; หายใจลำบาก ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือคอบวม

Idarubicin อาจทำให้เกิดอันตรายต่อหัวใจของคุณ แจ้งให้แพทย์ทราบทันที หากคุณมีอาการเจ็บหน้าอก หายใจลำบาก (แม้จะออกแรงเล็กน้อย) บวม หรือน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ไอดารูบิซินอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:

• การระคายเคืองหรือการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังเมื่อได้รับการฉีด;

• มีไข้ หนาวสั่น เหนื่อยล้า รู้สึกอ่อนเพลียหรือหายใจไม่ออก

• ผิวซีด ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย (เลือดออกจมูก เหงือกมีเลือดออก);

• ปวด แผลพุพอง มีเลือดออกหรือมีผื่นรุนแรงที่ฝ่ามือหรือฝ่าเท้า

• แผลหรือจุดสีขาวในหรือรอบปากของคุณ หรือ

• คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้องหรือท้องร่วงอย่างรุนแรง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของไอดารูบิซินอาจรวมถึง:

• คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ท้องร่วง;

• แผลในปาก;

• มีเลือดออก;

• ปวดหัว;

• ผื่น; หรือ

• ผมร่วง.

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดขึ้นได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ข้อมูลการให้ยาไอดารูบิซิน

ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์:

12 มก./ตร.ม. ทุกวันเป็นเวลา 3 วันโดยให้ทางหลอดเลือดดำอย่างช้าๆ (10 ถึง 15 นาที) ร่วมกับ cytarabine
ปริมาณสูงสุดตลอดอายุการใช้งานที่แนะนำสำหรับสูตรผสมทางหลอดเลือดดำ: 150 มก./ม2

ในผู้ป่วยที่มีหลักฐานแน่ชัดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวภายหลังการปฐมนิเทศครั้งแรก อาจให้หลักสูตรที่สอง

ความคิดเห็น:
– ควรให้การบริหารหลักสูตรที่สองล่าช้าในผู้ป่วยที่มีอาการเยื่อเมือกรุนแรงจนกว่าจะหายดี และแนะนำให้ลดขนาดยาลง 25%

การใช้: สำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ร่วมกับยาต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นที่ได้รับการอนุมัติ (รวมถึงฝรั่งเศส-อเมริกัน-อังกฤษ [FAB] การจำแนกประเภท M1 ถึง M7)

ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่ไม่ใช่ลิมโฟซิติก:

12 มก./ตร.ม. ทุกวันเป็นเวลา 3 วันโดยให้ทางหลอดเลือดดำอย่างช้าๆ (10 ถึง 15 นาที) ร่วมกับ cytarabine
ปริมาณสูงสุดตลอดอายุการใช้งานที่แนะนำสำหรับสูตรผสมทางหลอดเลือดดำ: 150 มก./ตร.ม

ในผู้ป่วยที่มีหลักฐานแน่ชัดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวภายหลังการปฐมนิเทศครั้งแรก อาจให้หลักสูตรที่สอง

ความคิดเห็น:
– ควรให้การบริหารหลักสูตรที่สองล่าช้าในผู้ป่วยที่มีอาการเยื่อเมือกรุนแรงจนกว่าจะหายดี และแนะนำให้ลดขนาดยาลง 25%

การใช้: สำหรับการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ร่วมกับยาต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอื่นที่ได้รับการอนุมัติ (รวมถึงฝรั่งเศส-อเมริกัน-อังกฤษ [FAB] การจำแนกประเภท M1 ถึง M7)

ยาตัวอื่น ๆ ที่จะส่งผลต่อไอดารูบิซินคืออะไร?

แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยารักษาโรคมะเร็งอื่นๆ ทั้งหมดที่คุณได้รับในช่วง 7 เดือนที่ผ่านมา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง:

• ไซโคลฟอสฟาไมด์;

• ยาพาซิทาเซล; หรือ

• ทราสตูซูแมบ

รายการนี้ไม่สมบูรณ์ ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อไอดารูบิซิน รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร การโต้ตอบยาที่เป็นไปได้ทั้งหมดไม่ได้ระบุไว้ที่นี่

ข้อมูลเพิ่มเติม

จำไว้ว่า เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก ห้ามใช้ยาร่วมกับผู้อื่น และใช้ยานี้ตามข้อบ่งชี้ที่กำหนดเท่านั้น

ปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่แสดงในหน้านี้ใช้กับสถานการณ์ส่วนบุคคลของคุณ