การใช้ Ibritumomab ผลข้างเคียงและคำเตือน

อิบริตูโมมาบ

ชื่อสามัญ: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]

ชื่อแบรนด์: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
รูปแบบการให้ยา: ชุดฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (3.2 มก. / 2 มล.)
ประเภทของยา: โมโนโคลนอลแอนติบอดี CD20, สารคอนจูเกตรังสี

ibritumomab คืออะไร?

Ibritumomab เป็นโปรตีนที่มีเป้าหมายไปที่เซลล์เม็ดเลือดขาวในร่างกาย เมื่อไอบริตูโมแมบติดอยู่กับสารเคมีกัมมันตภาพรังสี รังสีจะถูกส่งไปยังเนื้องอกโดยตรง (มะเร็งต่อมน้ำเหลือง)

Ibritumomab ใช้ร่วมกับยาอื่นเพื่อรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กิน

Ibritumomab อาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่ได้ระบุไว้ในคู่มือการใช้ยานี้

คำเตือน

ปฏิกิริยาที่คุกคามถึงชีวิตอาจเกิดขึ้นในระหว่างการฉีดหรือภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากนั้น บอกผู้ดูแลหรือไปพบแพทย์หากคุณรู้สึกปวดหัวหรือหายใจไม่ออก หรือหากคุณมีอาการแน่นหน้าอกหรือปวดร้าวไปที่กรามหรือไหล่

การติดเชื้อหรือปฏิกิริยาทางผิวหนังที่ร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงขั้นเสียชีวิตอาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยไอบริทูโมแมบ และหลังจากนั้นนานถึง 4 เดือน โทรหาแพทย์ของคุณได้ทันทีหากคุณมี: มีไข้ หนาวสั่น แผลในปาก ผิวซีด มือและเท้าเย็น รู้สึกอ่อนเพลียหรือหายใจไม่ออก ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย หรือผิวหนังเปลี่ยนแปลงเมื่อฉีดยา

ก่อนรับประทานยานี้

คุณไม่ควรรับการรักษาด้วย ibritumomab หากคุณแพ้สาร ibritumomab หรือสารเคมีกัมมันตภาพรังสีหรือโปรตีนจากเมาส์

บอกแพทย์หากคุณเคยมี:

การติดเชื้อทุกชนิด
ปัญหาเลือดออกหรือการแข็งตัวของเลือด
ปัญหาการหายใจ หรือ
ถ้าคุณทานยาเจือจางเลือด (วาร์ฟาริน, คูมาดิน) หรือยาอื่นๆ เพื่อป้องกันลิ่มเลือด

การใช้ ibritumomab อาจเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งชนิดอื่นๆ เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือมะเร็งเม็ดเลือดขาว ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับความเสี่ยงเฉพาะของคุณ

คุณอาจต้องทำการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนเริ่มการรักษานี้

ทั้งชายและหญิงที่ใช้ยานี้ควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ Ibritumomab อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทำให้เกิดข้อบกพร่องหากแม่หรือพ่อกำลังใช้ยานี้ ใช้การคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 12 เดือนหลังจากทานครั้งสุดท้าย

แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากมีการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในขณะที่มารดาหรือบิดากำลังใช้ยาไอบริตูโมแมบ

อย่าให้นมลูกขณะใช้ยานี้ และอย่างน้อย 6 เดือนหลังจากทานครั้งสุดท้าย

การให้ ibritumomab เป็นอย่างไร?

Ibritumomab ใช้ร่วมกับ rituximab (Rituxan) และสารเคมีกัมมันตภาพรังสี Ibritumomab ได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะให้การฉีดยานี้แก่คุณ

บอกผู้ดูแลของคุณหากคุณรู้สึกว่ามีการเผาไหม้ ปวด หรือบวมบริเวณเข็มฉีดยาเมื่อฉีด ibritumomab

คุณอาจได้รับยาเพื่อป้องกันผลข้างเคียงบางอย่างในขณะที่คุณได้รับไอบริทูโมแมบ ใช้ยาทั้งหมดที่แพทย์สั่ง

Ibritumomab สามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือดหรือการติดเชื้อได้ คุณจะต้องทำการทดสอบทางการแพทย์เป็นประจำ

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันพลาดยา?

โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำหากคุณพลาดนัดฉีดยา ibritumomab

จะเกิดอะไรขึ้นถ้าฉันใช้ยาเกินขนาด?

ไปพบแพทย์ฉุกเฉินหรือโทรสายด่วน Poison Help ที่หมายเลข 1-800-222-1222

ฉันควรหลีกเลี่ยงอะไรในขณะที่รับ ibritumomab?

หลีกเลี่ยงการอยู่ใกล้คนที่ป่วยหรือมีการติดเชื้อ แจ้งให้แพทย์ทราบทันทีหากคุณมีอาการติดเชื้อ

ห้ามรับวัคซีน “มีชีวิต” ขณะใช้ไอบริทูโมแมบ และอย่างน้อย 12 เดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษา วัคซีนอาจไม่ได้ผลเช่นกันในช่วงเวลานี้ และอาจป้องกันคุณจากโรคได้ไม่เต็มที่ วัคซีนที่มีชีวิต ได้แก่ หัด คางทูม หัดเยอรมัน (MMR) โปลิโอ โรตาไวรัส ไทฟอยด์ ไข้เหลือง วาริเซลลา (อีสุกอีใส) งูสวัด (งูสวัด) และวัคซีนไข้หวัดจมูก (ไข้หวัดใหญ่)

ผลข้างเคียงของไอบริตูมาแมบ

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมีสัญญาณของอาการแพ้ (ลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าหรือลำคอ) หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง (มีไข้ เจ็บคอ ตาแสบร้อน ปวดผิวหนัง ผื่นแดงหรือสีม่วงพร้อมกับตุ่มพองและ ปอกเปลือก)

การติดเชื้อหรือปฏิกิริยาทางผิวหนังที่ร้ายแรงและบางครั้งอาจถึงขั้นเสียชีวิตอาจเกิดขึ้นระหว่างการรักษาด้วยไอบริทูโมแมบ และหลังจากนั้นนานถึง 4 เดือน โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:

สีแดง, แผลหรือการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังที่ฉีดยา;
ช้ำง่ายเลือดออกผิดปกติจุดสีม่วงหรือสีแดงใต้ผิวหนัง
ความอ่อนแอหรือความเหนื่อยล้าผิดปกติ
เซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำ (โลหิตจาง) – ผิวซีด อ่อนแรง มือและเท้าเย็น หรือ
จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำ – ไข้ แผลในปาก แผลที่ผิวหนัง เจ็บคอ ไอ หายใจลำบาก

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ ibritumomab อาจรวมถึง:

คลื่นไส้, ปวดท้อง, ท้องร่วง;
ไข้, ไอ;
อาการคัดจมูก, เจ็บคอ, ปวดไซนัส; หรือ
รู้สึกอ่อนแอหรือเหนื่อย

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดขึ้นได้ โทรหาแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ข้อมูลการให้ยา Ibritumomab

ปริมาณผู้ใหญ่ปกติสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ประเดี๋ยวประด๋าว:

วันที่ 7, 8 หรือ 9 หลังการให้ยา rituximab เริ่มต้น:
-ภายใน 4 ชั่วโมงของ rituximab ให้ฉีด Y-90 ibritumomab 0.4 mCi/kg (14.8 MBq/kg) ของน้ำหนักตัวจริงทางเส้นเลือดเป็นเวลา 10 นาที สำหรับผู้ป่วยที่มีเกล็ดเลือดปกติ (จำนวนเกล็ดเลือดมากกว่า 150,000/mm3)

ปริมาณสูงสุด: 32 mCi (1184 MBq) ขนาดยา Y-90 ibritumomab โดยไม่คำนึงถึงน้ำหนักตัวจริง

ความคิดเห็น:
-ห้ามรักษาถ้าเกล็ดเลือดน้อยกว่า 100,000/mm3
– เริ่มต้นระบบการปกครองหลังการฟื้นตัวของเกล็ดเลือดนับอย่างน้อย 150,000/mm3 อย่างน้อย 6 สัปดาห์ แต่ไม่เกิน 12 สัปดาห์หลังการให้เคมีบำบัดทางเลือกแรกครั้งสุดท้าย

ยาตัวอื่น ๆ ที่จะส่งผลต่อไอบริตูโมแมบมีอะไรบ้าง?

ยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อ ibritumomab รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

ข้อมูลเพิ่มเติม

จำไว้ว่า เก็บยานี้และยาอื่นๆ ทั้งหมดให้พ้นมือเด็ก ห้ามใช้ยาร่วมกับผู้อื่น และใช้ยานี้ตามข้อบ่งชี้ที่กำหนดเท่านั้น

ปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่แสดงในหน้านี้ใช้กับสถานการณ์ส่วนบุคคลของคุณ