Multiple System Atrophy (MSA) เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอ หายาก โดยส่งผลกระทบเพียงประมาณสี่ใน 100,000 คน แต่ผลกระทบต่อผู้ที่สัมผัสนั้นรุนแรง MSA มีลักษณะทางพยาธิวิทยาและทางคลินิกหลายประการร่วมกับโรคพาร์กินสันที่เป็นที่รู้จักและพบได้บ่อยกว่า ซึ่งมักถูกเข้าใจผิด อันที่จริง โปรตีนที่ผิดปกติในโรคพาร์กินสัน (synuclein) ก็มีบทบาทสำคัญใน MSA ด้วย
MSA มีสามประเภท:
- พาร์กินโซเนียนซึ่งผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีอาการรุนแรงคล้ายกับโรคพาร์กินสัน เช่น เคลื่อนไหวช้า เดินลำบาก กล้ามเนื้อเกร็ง และตัวสั่น
- สมองน้อยซึ่งผู้ป่วยมีปัญหาในการประสานงาน การเดิน และพูดไม่ชัดเป็นหลัก
- รวมซึ่งผู้ป่วยจะมีอาการทั้งพาร์กินโซเนียนและสมองน้อย
อาการ
นอกจากอาการของการเคลื่อนไหวที่เฉพาะเจาะจงของ MSA แต่ละประเภทแล้ว MSA ยังสามารถทำให้เกิด เป็นลมและความดันโลหิตต่ำ (เช่นเดียวกับความผันผวนของความดันโลหิต), การหดตัวของกล้ามเนื้อ, ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่, ท้องผูก, ความผิดปกติทางเพศ, การมองเห็นซ้อนหรือการมองเห็นผิดปกติอื่นๆ, หายใจลำบากและกลืนลำบาก นอนไม่หลับรวมทั้งหยุดหายใจขณะหลับและเหงื่อออกผิดปกติ ไม่มีวิธีรักษา MSA และอายุขัยของโรคมักอยู่ระหว่าง 7-10 ปี
การรักษา
MSA ดำเนินไปอย่างรวดเร็วและการรักษามีจุดมุ่งหมายเพื่อพยายามควบคุมอาการซึ่งเป็นสิ่งที่ท้าทาย อย่างไรก็ตาม มีการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับอาการ MSA จำนวนหนึ่ง และแนวทางการดูแลแบบประสานงานเป็นสิ่งสำคัญในการเพิ่มประสิทธิภาพการดูแล
แหล่งข้อมูลเพิ่มเติม
- MSA Coalition
- มูลนิธิวิจัย Dysautonomia แห่งชาติ
Discussion about this post